ABROPERNOL N, 50 st

Instructies voor het gebruik van de ABROPERNOL N, 50 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Abropernol n tabletten. Toepassingsgebieden: de toepassingsgebieden zijn afgeleid van de homeopathische medicamentbeelden. Deze omvatten: inflammatoire en eczeem-etende huidziekten.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Abropernol n, tablets

Indicatiegroep:
Homeopathische geneeskunde in huidziekten.

Toepassingsgebieden:
De toepassingsgebieden zijn afgeleid van de homeopathische farmaceutische afbeeldingen. Deze omvatten: inflammatoire en eczeem-etende huidziekten.

Contra-indicaties:
Niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Voorzorgsmaatregelen voor de toepassing:
Voor hardnekkige, onduidelijke of nieuwe klachten, moet u uw arts te raadplegen. Om dit geneesmiddel toe te passen bij kinderen vanaf 6 jaar tot onder de 12 jaar, zijn er geen voldoende gedocumenteerd ervaringen. Het moet dan ook in kinderen van 6 Jaar tot onder de 12 jaar worden niet toegepast.

Interacties:
Niet bekend. Algemene opmerking: het effect van een homeopathisch medicijn kan ongunstig worden beïnvloed door in het algemeen schadelijke factoren in de manier van leven en stimulus en plezier. Als u andere geneesmiddelen toepast, vraag dan uw arts.

Waarschuwingen:
Dit geneesmiddel bevat lactose! Neem het medicijn na overleg met uw arts als u bekend is dat ze last hebben van suikerintolerantie. 1 Tablet = 0.025 BE.

Duur van de behandeling:
Homeopathische geneesmiddelen mogen niet lang worden toegepast zonder medisch advies.

Opmerkingen voor de toepassing:
Breng niet tweemaal de dosis toe als u de vorige aanvraag vergeet. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Bijwerkingen:
Niet bekend. OPMERKING: Bij gebruik van een homeopathisch geneesmiddel kunnen de bestaande klachten tijdelijk worden uitgeput (initiële worstisatie). In dit geval moet u het medicijn stoppen en uw arts raadplegen. Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks aan het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische hulpmiddelen, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

Opmerkingen over vervaldatum en opslag:
De vervaldatum van dit pakket wordt afgedrukt op container en buitenste wikkel. Gebruik dit pakket niet na deze datum! Gebruik na het openen binnen 12 maanden. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale opslagvoorwaarden vereist.

Samenstelling:
1 tablet bevat: werkzame bestanddelen: citroenkruid Trit. D4 60 mg, Pulsatilla Pratensis Trit. D4 60 mg, Calcium Fluoratum Trit. D12 60 Mg, Petroleum rectificatum Trit. D6 30 mg, Agaricus (met 34) trit. D5 (HAB Verordening 3a) 30 mg, Acidum Nitricum Trit. D8 30 mg, Hamamelis Virginiana Trit. D4 30 mg. Gezamenlijke potentiatie over de laatste 2 niveaus als een inschrijving. Andere component: Magnesium stearaat.

Pack-maten:
50 tabletten.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Receweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefoon: 07221 501-00
Fax: 07221 501-210
E-mail: [email protected]

Status van informatie: november 2015

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 04/2016