ACC 100 TABS, 50 st

Instructies voor het gebruik van de ACC 100 TABS, 50 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

ACC 100 mg tabs. Werkzaam bestanddeel: acetylcysteïne. Gebruiksgebied: Naar de slijmoplossing en faciliteerde afhankelijk van de luchtwegen ziekten met een stevig slijm. Bruistabletten: Bevat natriumverbindingen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker!


Gebruiksaanwijzing: informatie voor gebruikers
ACC 100 mg tabletten tabs
Actieve stof: acetylcystein

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.
• Als u zich na 4-5 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze folder

1. Wat is ACC 100 mg tabs en wat is het voor gebruikt?
2. Wat moet u overwegen alvorens ACC 100 mg tabs?
3. Hoe is ACC 100 mg tabs te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te ACC 100 mg tabs te houden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is ACC 100 mg tabs en wat is het voor gebruikt?

ACC 100 mg tabs een medicament voor het vloeibaar taai slijm in de luchtwegen.
ACC 100 mg tabs aangebracht op het slijm oplossing en vergemakkelijkt afhankelijk van ademhalingsziekten een taaie slijm.

2. Wat moet u overwegen alvorens ACC 100 mg tabs?

ACC 100 mg tabs mag niet worden,
Als u allergisch bent tegen acetylcysteïne of een van de sectie 6. "Inhoud van de verpakking en verdere informatie", aldus de andere bestanddelen van dit geneesmiddel zijn. ACC 100 mg tabs mogen niet worden gebruikt vanwege het hoge gehalte aan werkzaam bestanddeel bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u ACC 100 Neem MG tabs. Zeer zelden gerapporteerd over het optreden van zware huidreacties zoals Stevens-Johnson-syndroom en Lyell-syndroom in de temporele verbinding met het gebruik van acetylcysteïne. Voor nieuwheid van de huid en mucosale veranderingen moet medisch advies onmiddellijk worden verkregen en het gebruik van acetylcysteïne moet worden gestopt. VOORZICHTIG is vereist als u in het verleden in het verleden tot astma of een maag of darmzweer hebt of heeft. VOORZICHTIG is vereist bij patiënten met histamine-intolerantie. Langdurige behandeling worden vermeden bij deze patiënten, aangezien ACC 100 mg tabs histamine metabolisme beïnvloeden en leiden tot intolerantie verschijnselen (hoofdpijn, stromen schoppen, jeuk). Het gebruik van ACC 100 mg tabs, met name aan het begin van de behandeling, leidt tot vloeibaar en aldus een volumetoename van de bronchiale secretie. Als u dit niet voldoende kunt helpen, neemt uw arts passende maatregelen voor u.

Inname van ACC 100 mg tabs samen met andere geneesmiddelen
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken.

Interactie studies werden uitgevoerd alleen bij volwassenen uitgevoerd.
Antitussiva (hoestmiddel)
Gecombineerd gebruik van ACC 100 mg-tabbladen en hoestmiddelen (antitussiva) kunnen resulteren in een gevaarlijke secretaris als gevolg van de beperkte hoestreflectie, zodat de indicatie zorgvuldig moet worden gedaan bij deze combinatiebehandeling. Vraag het vóór een gecombineerde toepassing noodzakelijkerwijs uw arts.

Houtskool
Het gebruik van geactiveerde koolstof kan het effect van acetylcysteïne verminderen.

Antibiotica
Experimentele studies bieden bewijs van een werkzaamheid verzwakking van antibiotica (tetracycline, aminoglycosiden, penicillines) door acetylcysteïne. Om veiligheidsredenen moet daarom de inname van antibiotica worden gescheiden en de tijd vertraagd in een minimum van 2 uur. Dit heeft geen invloed op medicijnen met de actieve ingrediënten Cefixim en Loracbef. Deze kunnen gelijktijdig worden ingenomen met acetylcysteïne.

Nitroglycerine
Het is gemeld over een versterking van het vasculaire en bloedverdunnende effect van glyceroltrinitraat (nitroglycerol) met gelijktijdige toediening van acetylcysteïne. Als uw arts een gemeenschappelijke behandeling met nitroglycerol- en ACC 100 mg-tabbladen nodig acht, zal deze controleren op een potentieel voorkomende bloeddruk (hypotensie) die ernstig kan zijn en kan aangeven door mogelijk voorkomende hoofdpijn. Veranderingen in de bepaling van laboratoriumparameters Acetylcystein kunnen invloed hebben op de salicylaten salarisbepaling.

In urineonderzoek kan Acetylcysteïne de resultaten van de bepaling van ketonlichamen beïnvloeden.
De ontbinding van ACC 100 mg-tabbladen tegelijkertijd met andere geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

zwangerschap
Aangezien er geen voldoende ervaringen zijn met het gebruik van acetylcysteïne bij zwangere vrouwen, mogen ze ALLEEN ACC 100 mg-tabbladen toepassen tijdens de zwangerschap als hun aanwezigheidsarts absoluut noodzakelijk is voor absoluut noodzakelijk.

Lactatie
Er is geen informatie over de uitscheiding van Acetylcysteïne in de moedermelk. Daarom moet u alleen ACC 100 mg tabs toe te passen tijdens de borstvoeding als uw behandelend arts dit absoluut noodzakelijk acht.

Rijden en vermogen om machines te gebruiken
Er zijn geen speciale functies om te overwegen.

ACC 100 mg tabs bevat lactose en natriumverbindingen
Neem ACC 100 mg tabs alleen na overleg met uw arts als u bekend is dat ze lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers. ACC 100 mg tabs bevat natrium, maar minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d. H. Het is bijna "natriumvrij".

3. Hoe ACC 100 mg tabs te nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

De aanbevolen dosis is
De volgende informatie is van toepassing voor zover uw arts ACC 100 mg tabs niet anders voorschreef. Houd jezelf op de instructies van toepassing, aangezien ACC 100 mg tabs kan niet goed handelen!

Leeftijd	Totale dagelijkse dosis (tabletten)
Kinderen van 2-5 jaar	2-3 maal daags 1 (overeenkomend met 200-300 mg acetylcysteïne per dag)
Kinderen en adolescenten van 6-14 jaar	3-4 maal daags 1 (overeenkomend met 300-400 mg acetylcysteïne per dag)
Tieners van 14 jaar en volwassenen	2-3 maal daags 2 (overeenkomend met 400-600 mg acetylcysteïne per dag)

Type en totale duur van de aanvraag
Neem ACC 100 mg tabs na de maaltijd. Het wordt aanbevolen om desintegreren ACC 100 mg tabs in een glas drinkwater. Volledig drink de inhoud van het glas. De tabletten kunnen ook als geheel met overvloedige vloeistof worden bezet. Als het klinische beeld na 4-5 dagen verergert of geen verbetering is, moet u een arts raadplegen.

Als u een grotere hoeveelheid ACC 100 mg-tabbladen neemt dan u zou moeten
Voor een overdosis, irriterende verschijnselen in het maag-destinale kangemak (bijv. buikpijn, misselijkheid, braken, diarree) optreden. Ernstige bijwerkingen of vergiftigingsverschijnselen zijn niet waargenomen na massale overdosering van acetylcysteïne. Als u een overdosis vermoedt met ACC 100 MG-tabbladen, kunt u uw arts nog melden.

Als u bent vergeten ACC 100 mg tabs te nemen
Als u ACC 100 mg-tabbladen bent vergeten of te weinig hebt ingenomen, ga dan door met het nemen van ACC 100 mg-tabbladen zoals beschreven in de instructies van de dosering.

Als u stopt met het nemen van ACC 100 mg-tabbladen
Breek de behandeling niet met ACC 100 mg-tabbladen zonder uw arts te raadplegen. Je ziekte zou hiermee misschien verslinden. Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Bijwerkingen
Algemene ziekten en klachten op de administratieplaats
Af en toe: hoofdpijn, koorts, allergische reacties (Jeuk, kwartaalvorming, uitslag, respiratoire nood, huid en mucosale zwellingen, hartslagversnelling en bloeddrukverlaging)
Zeer zeldzaam: anafylactische reacties op shock
Onbekend: wateraccumulaties in het gezicht

Ziekten van het oor en het labyrint
Af en toe: oorrithes (tinnitus)

Respiratoire ziekten, de borst en mediastinum
Zelden: kortademigheid, bronchospasmen - voornamelijk bij patiënten met hyperreactief bronchiale systeem bij astma bronchiale

Ziekten van het maagdarmkanaal
Af en toe: orale mucosa-ontsteking, buikpijn, misselijkheid, braken, maagzuur en diarree
Zeldzaam: indigestie
Zeer zelden gemeld over het optreden van bloeden geassocieerd met de toediening van acetylcysteïne, deels in de context van overgevoeligheidsreacties.
Zeer zelden gerapporteerd over het optreden van zware huidreacties zoals Stevens-Johnson-syndroom en Lyell-syndroom in de temporele verbinding met het gebruik van acetylcysteïne. In de meeste van deze gerapporteerde gevallen werd ten minste een ander medicijn gelijktijdig ingenomen, waarbij de beschreven effecten kunnen worden verbeterd.

Daarom moet u in het geval van een PR-kracht van ernstige huid- en mucosale wijzigingen onmiddellijk medisch advies inwinnen en de toepassing van ACC 100 mg-tabbladen beëindigen. U kunt ACC 100 mg-tabbladen niet doorgaan.
Verschillende studies bevestigden een afname van bloedplaatjesaggregatie (combinatie van bepaalde bloedcomponenten) Tijdens het gebruik van acetylcysteïne. De klinische significantie hiervan is tot nu toe onduidelijk.

Tegenmaatregelen
In het geval van eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie (Zie hierboven) kan geen 100 mg-tabbladen gebruiken. Neem in dit geval contact op met een arts. Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.

5. Hoe houdt u ACC 100 mg-tabbladen?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen.
U mag dit geneesmiddel niet gebruiken volgens de vervaldatum die niet is opgegeven op het vouwbox en het blisterverpakking volgens "totgebruiken meer. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Bewaren in de originele verpakking om de inhoud van het licht te beschermen. Bewaar niet meer dan 25 ° C. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat ACC 100 mg tabs bevat
Het actieve ingrediënt is acetylcystein.
1 tablet bevat 100 mg acetylcysteïne.

De andere ingrediënten zijn:
Ikrocrystalline cellulose, citroenzuur, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat (Ph.Eur.), Maiszetmeel, natriumcyclamaat, saccharine-natrium, aroma's (citroen)

Opmerking voor diabetici
1 tablet bevat minder dan 0,01 zijn.

Net als ACC 100 mg tabs looks en de inhoud van de verpakking
ACC 100 mg tabs zijn wit, rond, bikonvex tabletten.
ACC 100 mg tabs zijn verkrijgbaar in verpakkingen met 20, 50 en 100 tabletten. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Farmaceutische ondernemer
Hexal Ag
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefoon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-mail: [email protected]

Fabrikant
Salutas Pharma GmbH,
Een onderneming van Hexal Ag
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Deze folder is onlangs herzien in april 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 07/2014