Acesal 500 mg tabletten, 50 st

Instructies voor het gebruik van de Acesal 500 mg tabletten, 50 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Acesal 500 mg tabletten. Actief ingrediënt: acetylsalicylzuur. Toepassingen: voor geringe tot matig sterke pijn, zoals hoofd, tand of controlepijn en koorts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Acesal 500 mg tabletten.
Actief ingrediënt: acetylsalicylzuur.
Toepassingen: voor geringe tot matig sterke pijn, zoals hoofd, tand of controlepijn en koorts.

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als u zich na 3 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze folder
1.Wat is acesal en wat ze heeft aangevraagd?
2. Wat moet u overwegen alvorens ACESAL?
3.How is acesal te nemen?
4.Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5.How is acesal te houden?
6.De verpakking en verdere informatie

1. Wat is acesal en wat is het voor gebruikt?

Acesal is een analgetische en ontstekingsremmende geneeskunde (niet-steroïde anti-flogistikum / analgetisch). Zo wordt het licht tot matig ernstige pijn, zoals head, tand of bestrijding van pijn en koorts. Let op: de informatie voor kinderen (zie rubriek 2 "Wat moet u overwegen alvorens ACESAL?").

2. Wat moet u overwegen voordat u Acesal gebruikt?

Acesal mag niet worden ingenomen:

• als ze allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een van de andere ingrediënten die in sectie 6 worden genoemd,
• indien zij gereageerd in het verleden tegen salicylaten of andere niet-steroïde anti-inflammatoire remmers (middelen tegen pijn, koorts of ontsteking) met astma-aanvallen of andere overgevoelig,
• in het maag-depectinale bloeden of doorbraak in de geschiedenis in verband met een eerdere therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire / anti-phlogistika (NSAR),
• in bestaande of langs maag of darmzweren of bloeden, met ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloeden,
• in pathogen verhoogde bloedende tendens (bloedplaatjesdeficiëntie, vitamine K-tekort, bloedziekte),
• in lever en nierfalen,
• voor zware, niet-verstelbare hart spierzwakte (Hartfalen),
• als u 15 mg of meer methotrexaat per week neemt,
• voor jongeren onder de 15 jaar met koorts als gevolg van een verhoogd risico op Reye syndroom,
• in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Raadpleeg uw arts of apotheker bespreken voordat u acesal.

Pas speciale aandacht met Acesal:

• in overgevoeligheid voor andere anti-inflammatoire remmers / anti-reumatica of andere allergie-triggers,
• als er allergieën zijn (bijv. Met huidreacties, jeuk, brandnetelkoorts) of astma, hooikoorts, nasale mucosa-drempels (nasale poliepen), chronische ademhalingsziekten,
• met gelijktijdige behandeling met bloedklimmende geneesmiddelen,
• voor maag of darmzweren of magiërn-darm bloedingen in de geschiedenis,
• op bekende lesies (beschadiging) van het maagslijmvlies,
in spijsverteringsstoornissen (dyspepsie),
• met beperkte lever- en nierfunctie,
• met hoge bloeddruk en hart prestaties zwakte (hartfalen): Voorafgaand aan de behandeling, raadpleeg dan uw arts of apotheker, als in het kader van een NSAID behandeling over vloeistof opslag en oedeem werd gemeld,
• voor de operatie, zelfs met kleinere ingrepen. B. trekken van een tand kan leiden tot verhoogde bloedingsneiging. Gelieve uw arts of tandarts te informeren als u acesal hebben genomen,
• bij tekort aan glucose-6-phosphatedehydrogenase,
• bij verhoogde urinaire zuurgetallen in het bloed.

Effecten op het maagdarmkanaal:

• Gelijktijdige toediening van acetylsalicylzuur met andere niet-steroïde ontstekings- remmers, waaronder zogenaamde COX2-remmers (cyclooxygenase-2 remmers), die al. A. Wordt gebruikt tegen reumatische klachten moet worden vermeden.
• Bloeden, ulceratie en breuk in het gastrointestinale gebied, dat kan leiden tot de dood werd gemeld in relatie met de inname van niet-steroïdale anti-inflammatoire remmers. Ze hebben plaatsgevonden met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis op elk moment van de therapie. Het risico hiervan neemt toe met toenemende NSAR-dosis, bij patiënten met zweren in de prehistorie, met name met de complicaties van bloeden of doorbraak en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten de behandeling met de laagste beschikbare dosis beginnen. Hier moet een combinatietherapie met maagslijmcosale beschermende geneesmiddelen (bijv. Misoprostol of proton-pompremmers) worden overwogen. Dit wordt ook aanbevolen voor patiënten die andere geneesmiddelen die het risico van de ziekte van het maag-darmkanaal te verhogen bezetten (zie Deel 2 "Inname Acesal samen met andere geneesmiddelen").
• Patiënten, vooral op een hogere leeftijd, die een geschiedenis van bijwerkingen op het maagdarmkanaal hebben, moeten elk ongebruikelijk symptoom in de buik melden, vooral aan het begin van de therapie.
• Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig bezetten geneesmiddelen die het risico voor de vorming van zweren of bloedingen, bv verhogen. B. corticoïden, bloedstolling geneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers, waarbij u. A. Voor de behandeling van depressieve stemmingen worden voorgeschreven of trombocyten aggregatie-remmers (zie rubriek 2 "nemen acesal samen met andere geneesmiddelen").
• De behandeling kan annuleren wanneer bloeding of zweervorming in het maagdarmkanaal voorkomt.

Andere notities:

• Acetylsalicylzuur behoort tot een groep van geneesmiddelen die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van het geneesmiddel (omkeerbaar).
• Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis toe te passen op de kortste periode die vereist is voor de verlichting van de symptomen.
• Bij permanente inname van pijnstillers, kan hoofdpijn optreden, die leiden tot een hernieuwde in- en aldus een voortzetting van de hoofdpijn veroorzaken.
• De gebruikelijke inname van pijnstillers kan leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (Analgetika nefropathie) leiden. Dit risico is bijzonder groot als u meerdere verschillende pijnstillers combineert.
• Acetylsalicylzuur vermindert de excretie van urinezuur in lage doses. Bij patiënten die al de neiging hebben tot kleinere excretie van urinezuur, kan dit een snee veroorzaken.
• Patiënten met zeldzame erfelijke suikerintolerantie (galactose-intolerantie, lactose-tekort, glucose galactose malabsorptie) mogen geen acesaal nemen. Als u suikerintolerantie hebt, dient u pas na raadpleging van de dokter de arts.
• Met hoge koorts, tekenen van extra infectie of bij Anhalde symptomen gedurende meer dan 3 dagen moeten D raadplegen en arts.

Oudere patiënten:
Bij oudere patiënten, bijwerkingen na toepassing van niet-sterfelijke ontstekingsremmers, in het bijzonder bloeden in de maag- en darmsector, die levensbedreigend kunnen zijn.

Kinderen en adolescenten:
Acesal is bedoeld om te worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met koortsachtige ziekten alleen op een medische verklaring en alleen als andere maatregelen niet werken. Mocht deze ziekte tot langdurig braken komen, kan dit een teken van Reye-syndroom zijn, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die noodzakelijkerwijs onmiddellijke medische behandeling vereist.

Het nemen van acesaal samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

Het effect van de volgende geneesmiddelen of Preparate groepen kunnen worden beïnvloed bij gelijktijdige behandeling met acesal:
Gastro-intestinale kanaal en metabolisme:

• Bloedsuikerverlaging geneesmiddelen (antidiabetici): bloedsuikerspiegel kunnen vallen.
• Betekent voor de behandeling van overtollig maagzuur (antacidum): Risico voor verhoogde uitscheiding en verzwakking van het effect van acetylsalicylzuur.
• Pijnlossende anti-inflammatoire remmers (NSAR): verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloeden in doseringen van 3 g acetylsalicylzuur per dag en meer.
• Alcoholgebruik: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en Blackes. Terwijl het nemen van acetylsalicylzuur, moet geen alcohol dronken zijn.

Bloed en bloedvormende systeem:
Acetylsalicylzuur kan het risico op bloeden verhogen tijdens het gebruik van de volgende actieve ingrediënten. Op tekenen van buiten- of binnenbloeding (bijv. B. blauwe vlekken) dienen zorgvuldig te worden betaald aandacht en de arts wordt geraadpleegd zodra ze worden opgemerkt:

• Blood cloaking geneesmiddelen zodanig. B. warfarine, fenprocoumon, Dicumarol.
• Thrombocytenaggregatie remmer zodanig. Zoals Abciximab, Tirofiban, Eptifibatide, Clopidogrel, ticlopidine, Heparine, cumarine.

Hart en circulatie systeem:

• Kinidine (middelen tegen hartritmestoornissen) kan de coagulatie reactie niet belemmert en verlengt de tijd bloeden.
• Digoxine (middel voor het versterken van het hart power): Het verhogen van de digoxine spiegels.
• ACE-remmers (bepaalde bloeddruk gesneden gemiddeld): Demping effect van ACE-remmers in doses van acesal 3 g acetylsalicylzuur (gelijk aan 6 tabletten) per dag en meer.
• Furosemide, spironolacton en andere diuretica (middelen voor verhoogde urinaire excretie): Reductie van de urine effect in doses van 3 g acetylsalicylzuur (komt overeen met 6 Tabletten acesal) per dag.
• Harnic zuur uitwisseling gasketal zoals z. B. SampleCid, sulfinpyrazon, benzbromaron: vermindering van urinezuur uitscheiding, vooral bij hoge doseringen.

Hormoonsysteem:

• Geneesmiddelen die cortison of cortisone-achtige stoffen (bijvoorbeeld corticosteroïden, glucocorticoïden) het risico van gastrointestinale aandoeningen zoals bloeding of maag- zweren verhogen. De uitzondering wordt farmaceutica toegepast op de huid of voor cortison substitutietherapie (Hydrokortisone) De subfunctie van de adjunctieve schors (ziekte van Addison.

Spieren, gewrichten en botten:

• Painlining ontstekingsremmende remmers zoals diclofenac, piroxicam, indomethacine en Cox-2 remmers zoals celecoxib: verhoogd risico op aandoeningen en bloeding in het maagdarmkanaal.
• Ibuprofen: remt het effect van een lage dosis acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes. Voor dagelijks gebruik van acetylsalicylzuur voor profylaxe tegen cardiovasculaire ziekten, moet u op zijn vroegst ibuprofen 2 Neem uur na inname acesal.
• Methotrexaat (middelen voor de behandeling van kanker en reumatische aandoeningen): acetylsalicylzuur kan excretie via de nieren en daardoor het risico op overdosis methotrexaat verhogen. Bloodmouth, gebrek aan witte bloedcellen, bloedplaatjes-deficiëntie, nierschade en mucosale zweren kunnen volgen.

Centraal zenuwsysteem:

• Niet-steroïdale anti-inflammatoire / analgetica (NSRA): verhoogd risico op zweren en bloedingen in het maagdarmkanaal wanneer u in doseringen van 3 g acetylsalicylzuur (gelijk aan 6 tabletten acesal) per dag en meer.
• Valproïnezuur (middel voor de behandeling van convulsies van de hersenen): Gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur kan het risico op overdosis valproïnezuur verhogen. Moeilijkheid, verwarring en verstoringen in het maagdarmkanaal kan volgen.

Zintuigen:

• Selectieve serotonine omkeren inhibitoren (geneesmiddelen voor de behandeling van depressieve stemmingen): verhoogd bloedingsrisico en de vorming van zweren in het maagdarmkanaal.
• Acetaazolamide (intra-oculaire druk en bloeddruk drugs): Bij gelijktijdige inname, kan een toename van de prestatie van salicylaten plaatsvinden. Onder bepaalde omstandigheden, braken, snelle ademhaling, cardiale middelen, verwarring of teken van acetazolamide overdosis zoals vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid, verwarring en verstoring van de zuur-base huishouding in het bloed ontstaan.

Ander:

• Windpox vaccinatie (Varicelle vaccin): verhoogd risico op Reye syndroom.
• Middelen voor het onderdrukken van het immuunsysteem zodanig. B. Ciclosporine, Tacrolimus: risico op dosisafhankelijke stof van de bloedplaatjesfunctie en een versterking van het effect van acesal.
• Ginkgo (Ginkgo Biloba): verhoogd risico op bloedingen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap:
Als een zwangerschap wordt gedetecteerd tijdens een toepassing van Acesal, moet u de arts op de hoogte brengen. In 1e en 2. Zwangerschapstoornissen mag pas na overleg met uw arts acesal nemen. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap mogen ze geen acesaal innemen als gevolg van verhoogde risico's van complicaties voor moeder en kind.
Letving:
Acesal gaat in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Aangezien ongunstige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, is kortdurig gebruik van de aanbevolen dosis niet vereist om de borstvoeding of lichte koorts te onderbreken met geringe tot matig sterke pijn of lichtgewicht koorts. Voor een langere toepassing of het nemen van hoge doses, moet u echter deselecteren.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist. Aangezien in de toepassing van acesaal in hogere dosering, kunnen centrale zenuwvormige bijwerkingen zoals Dazziness, duizeligheid of misselijkheid optreden, in individuele gevallen, het vermogen om een motorvoertuig en de werking van machines of voor het werken zonder beveiligde houd te besturen beperkt.

Acesal bevat lactose. Neem alleen een acesaal na het raadplegen van uw arts als u bekend is dat ze last hebben van suikerintolerantie.

3. Hoe neemt u Acesal?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
De aanbevolen dosis is

Leeftijd	Enkele dosis	Totale dagelijkse dosis
Kinderen 10 - 14 jaar	1 Tablet acesaal (overeenkomend met 500 mg acetylsalicylzuur)	3 Tabletten acesaal (bijbehorendehend 1500 mg acetylsalicylzuur))
Tieners en volwassenen	1-2 Tabletten acesal (overeenkomend met 500-1000 mg acetylsalicylzuur)	3-6 Tabletten acesaal (overeenkomend met 1500-3000 mg acetylsalicylzuur)

Voordat u bij kinderen gebruikt, wordt eerder een medisch advies verkregen, zie rubriek 2 "Wat moet u opletten voordat u Acesal gebruikt?".

Type applicatie:
Nemen. Neem de tabletten alsjeblieft met veel vloeistof (bijv. Een glas water). Neem geen lege maag aan.

Duur van de toepassing:
De enkele dosis kan, indien nodig, met tussenpozen van 4 - 8 Uren tot 3 keer per dag worden ingenomen. Neem acesaal niet langer dan 3 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies. Praat alsjeblieft met je arts als je de indruk hebt dat het effect van acesaal te sterk of te zwak is.

Als u een grotere hoeveelheid acesaal gebruikt dan u moet:
Duizeligheid en oorbladen kunnen, vooral bij kinderen en oudere patiënten, tekenen van ernstige vergiftiging zijn. Als u vermoedt een overdosis met Acesal, neem dan uw arts op de hoogte. Dit kan beslissen volgens de ernst van overdosis / vergiftiging over de noodzakelijke maatregelen die nodig zijn.

Als u vergeet om acesaal te nemen:
Neem de dubbele dosis niet als u de vorige inname vergeet. Voer de inslikken uit zoals beschreven in de doseringsinstructies of zoals voorgeschreven door de arts.

Als u de inname van Acesal annuleert:
Stop of stop de behandeling met Acesal zonder eerder met uw arts te zijn overeengekomen. Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. De opsomming van de volgende ongewenste effecten omvat alle bekende bijwerkingen in behandeling met acetylsalicylzuur, inclusief die onder hoge dosis langetermijntherapie in Reumaa-capaciteit. De frequenties die verder gaan dan individuele zaken voor het gebruik van dagelijkse doses op korte termijn tot een maximum van 3 g acetylsalicylzuur (= 6 Tabletten acesal).

Mogelijke bijwerkingen:
Vaak:
(Kan betrekking hebben tot 1 op 10 gebruikers) mucosale irritatie zoals erythemes en erosies in het maagdarmkanaal, maagdarmklachten zoals zuurbranden, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, hoofdpijn, slapeloosheid, uitgebreide bloedingstijd, remming van bloedplaatjes aggregatie, krampen de ademhalingsspieren (Bronchospasmen) bij astmapatiënten.
Zo nu en dan:
(Kan betrekking tot 1 100 gebruikers) zweren en bloedingen in de maag of dunne darm met begeleidende symptomen zoals braken van bloed en teery stoel. Voor pijn in de buikstreek, teery stoel of blauwe plekken, moet u acesal te staken en onmiddellijk aan de arts vertellen. Duizeligheid, duizeligheid (duizeligheid en mentale verwarring kunnen tekenen zijn van overdosering.). Verstoord gehoor en oor-out (tinnitus) kunnen tekenen zijn van een overdosis. Verborgen bloeding in het maagdarmkanaal, overgevoeligheidsreacties zoals huidreacties, allergische reacties zoals netelroos of zwelling (oedeem) in allergicers.
Zelden:
(Kan betrekking op maximaal 1.000 gebruikers) zware bloeding in het maagdarmkanaal, maag- zweren, wat kan leiden tot bloedingen en een wand afbraak, vooral bij oudere patiënten. Gastro-intestinale bloeding, die zelden kunnen leiden tot bloedarmoede van ijzeren tekortkoming. Verhoogde bloedleverwaarden, verminderde bloedsuikerspiegel, hersenbloeding. Dosis-afhankelijk omkeerbaar gehoorverlies en doofheid al bij lage drugsniveaus in het bloed, bloedarmoede op langdurige therapie, hemolyse (Resolutie van rode bloedcellen) bij patiënten met een glucose 6-fosfaat dehydrogenase-tekort, overgevoeligheidsreacties zoals aanvallen van ademnieuws, zware huidreacties mogelijk met bloeddrukdaling, allergische schok, zwelling van gezicht, tong en larynx (Quince oedeem) vooral in astmaten.
Erg zeldzaam:
(kan invloed hebben op maximaal 1 van de 10.000 gebruikers) eanzitündungen van het mondslijmvlies of de slokdarm, de vorming van maagzweren, vernauwingen, dikke darm ontsteking, een aanscherping van de bestaande post infecties, mild, reversibele en dosisafhankelijke drugsgerelateerde husbanditis (geelzucht), met name tijdens bepaalde virale ziekten (griepvirussen: influenza A, b influenza, herpes-virus), bloedstollingsaandoeningen hoge doses; Bloodmouth, verminderen het aantal bloedplaatjes, vermindering van het aantal witte bloedcellen, blustration stoornissen, ernstige bloedingen dergelijke. Brainbloeding, vooral bij patiënten met hypertensie en / of gelijktijdige behandeling met andere bloedverdunnende middelen die levensbedreigend kunnen zijn in individuele gevallen; Bloeddorsting door ijzertekort (bloedarmoede door ijzertekort), zware huidreacties zoals huiduitslag met roodheid en blaarvorming (bv erythema exsudivum multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell syndroom), Kleine vlek capillaire isolatie in de huid (purpura, hemorrhagische vasculitis).
Niet bekend:
(Frequency op basis van de beschikbare gegevens niet estimable) Bloeden. B. Bloedneus, kauwgombloeding of huidbloeding met een mogelijke uitbreiding van de bloedende tijd. Dit effect kan duren 4-8 dagen na inname.

Speciale instructies:
Als u de bovengenoemde bijwerkingen bekijkt, moet u niet meer acesaal nemen. Stel uw arts op de hoogte zodat deze kan beslissen over de ernst en, indien van toepassing, verdere maatregelen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook rechtstreeks effecten delen

Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten
Departement Farmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn
Website: www.bfarm.de

Laten zien. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe bewaren je acesal?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de container en het vouwvak. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.

Opslag condities:
Acesal mag niet worden opgeslagen boven 25 ° C. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat omvat acesaal:
Het farmaceutische ingrediënt is: acetylsalicylzuur. 1 Tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur.
De andere ingrediënten zijn:
Microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel, lactose-monohydraat, carboxymethylzetmeel natrium (type A) (pH. EUR.) En gelatine.

Zoals acesale uiterlijk en inhoud van het pakket:
Acesal zijn wit, rond, gebogen tabletten met de embossing "Acesal" aan beide zijden. Pakketten van 20 en 50 tabletten.

Farmaceutische ondernemer:

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistraße 2
12277 Berlijn
Tel.: 030/7 20 82-0
Fax: 030/7 20 82-200
E-mail: [email protected]
Website: www.kade.de

Fabrikant:

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
OPELSTR. 2
78467 Konstanz

Deze informatie-informatie is in maart voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2017