Acesale tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Acesale tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Acesal 500 mg tabletten. Actief ingrediënt: acetylsalicylzuur. Toepassingen: Voor lichte tot matig ernstige pijn, zoals hoofd, tand of controle pijn en koorts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Acesal 500 mg, tabletten. Actief ingrediënt: acetylsalicylzuur. Toepassingen: voor geringe tot matig sterke pijn, zoals hoofd, tand of controlepijn en koorts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Acesal 500 mg, tabletten
Actieve stof: acetylsalicylzuur

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als u zich na 3 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze folder

1. Wat is acesal en wat is het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je Acesal gebruikt?
3. Hoe wordt acesaal nodig?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe is Acesal om te houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. WAT ACESAL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Acesal een analgetische, antipyretische en anti-inflammatoire middelen (non-steroidal anti / pijnstillende). Het wordt gebruikt in milde tot matige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn en koorts. Let op: de informatie voor kinderen (zie rubriek 2 "Wat u moet overwegen alvorens Acesal?").

2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ACESAL?

Acesal mag niet worden ingenomen:

• als u allergisch bent voor acetylsalicylzuur of een van de in artikel 6 vermelde hulpstoffen,
• als u overgevoelig bent in het verleden voor salicylaten of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (medicijnen tegen pijn, koorts of ontsteking) met een astma-aanval of anderszins,
• gastrointestinale bloeden of doorbraak in de geschiedenis verband met een eerdere behandeling met-steroïdale ontstekingsremmers / ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAIDs),
• bestaande of anamnestische herhaalde maag of twaalfvingerige darm of bloeden, met tenminste 2 verschillende episodes van bewezen zweren of bloeden,
• in pathologisch verhoogde bloedingsneiging (bloedplaatjes deficiëntie, vitamine K-deficiëntie, hemofilie),
• bij lever- en nierfalen,
• in ernstige, niet-verstelbare hartfalen (Hartfalen),
• als u 15 mg of langer duren, methotrexaat per week,
• onder jongeren onder de 15 jaar met koorts als gevolg van een verhoogd risico op het syndroom van Reye,
• in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Raadpleeg uw arts of apotheker bespreken voordat u Acesal.

Pas speciale aandacht met Acesal:

• voor overgevoeligheid voor andere anti-inflammatoire remmers / anti-reumatica of andere allergie triggering stoffen,
• als er allergieën (bijvoorbeeld met huidreacties, jeuk, brandnetel koorts) of astma, hooikoorts, neusslijmvlies drempels (neuspoliepen), chronische respiratoire aandoeningen,
• met gelijktijdige behandeling met bloed klimmen geneesmiddelen,
• bij maag of zweer maagzweren of gastrointestinale bloeden uit de geschiedenis,
• op bekende lesies (beschadiging) van het maagslijmvlies,
• in spijsverteringsstoornissen (dyspepsie),
• met beperkte lever- en nierfunctie,
• met hoge bloeddruk en hart prestaties zwakte (hartfalen): Voorafgaand aan de behandeling, raadpleeg dan uw arts of apotheker, als in het kader van een NSAID behandeling over vloeistof opslag en oedeem werd gemeld,
• voor de operatie ook bij kleinere ingrepen zoals bijvoorbeeld het trekken van een tand kan toegenomen bloeden veroorzaken. Gelieve uw arts of tandarts te informeren als u acesal hebben genomen,
• bij tekort aan glucose-6-phosphatedehydrogenase,
• bij verhoogde urinaire zuurgetallen in het bloed.

Effecten op het maag-darmkanaal:

• Gelijktijdige toediening van acetylsalicylzuur met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire remmers, waaronder zogenaamde COX-2 remmers (cyclooxygenase-2 remmers), die worden gebruikt, et al .. tegen reumatische klachten, moet worden vermeden.
• Bloeden, ulceratie en breuk in het gastrointestinale gebied, dat kan leiden tot de dood werd gemeld in relatie met de inname van niet-steroïdale anti-inflammatoire remmers. Ze hebben plaatsgevonden met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis op elk moment van de therapie. Het risico hiervan neemt toe met toenemende NSAR-dosis, bij patiënten met zweren in de prehistorie, met name met de complicaties van bloeden of doorbraak en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten de behandeling met de laagste beschikbare dosis beginnen. Hier moet een combinatietherapie met maagslijmcosale beschermende geneesmiddelen (bijv. Misoprostol of proton-pompremmers) worden overwogen. Dit wordt ook aanbevolen voor patiënten die andere geneesmiddelen innemen die het risico op een ziekte van het maagdarmkanaal vergroten (zie sectie 2 "het nemen van acesaal samen met andere geneesmiddelen").
• Patiënten, vooral op een hogere leeftijd, die een geschiedenis van bijwerkingen op het maagdarmkanaal hebben, moeten elk ongebruikelijk symptoom in de buik melden, vooral aan het begin van de therapie.
• VOORZICHTIG wordt aangeboden bij patiënten die tegelijkertijd medicijnen bezetten die het risico op de vorming van zweren of bloeden vergroten, bijv. Corticoïden, bloedstollingmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine omkeerremmende remmers, die onder andere worden voorgeschreven voor de behandeling van depressieve stemmingen of trombocytenaggregatie remmers (zie rubriek 2 "Inname acesal samen met andere geneesmiddelen").
• De behandeling kan annuleren wanneer bloeding of zweervorming in het maagdarmkanaal voorkomt.

Andere notities:

• Acetylsalicylzuur behoort tot een groep van geneesmiddelen die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van het geneesmiddel (Reversibel).
• Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis toe te passen op de kortste periode die vereist is voor de verlichting van de symptomen.
• Bij permanente inname van pijnstillers, kan hoofdpijn optreden, die leiden tot een hernieuwde in- en aldus een voortzetting van de hoofdpijn veroorzaken.
• De gebruikelijke inname van pijnstillers kan leiden tot permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (Analgetika nefropathie) leiden. Dit risico is bijzonder groot als u meerdere verschillende pijnstillers combineert.
• Acetylsalicylzuur vermindert de excretie van urinezuur in lage doses. Bij patiënten die al de neiging hebben tot kleinere excretie van urinezuur, kan dit een snee veroorzaken.
• Patiënten met de zeldzame erfelijke suiker intolerantie (galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose galactosemalabsorptie) mogen niet acesal nemen. Als je suiker intolerantie, moet u acesal pas na overleg met de arts.
• Met hoge koorts, tekenen van bijkomende infectie of het stoppen van de symptomen gedurende meer dan 3 dagen, moet u de arts te raadplegen.

Oudere patiënten:
Bij oudere patiënten bijwerkingen na toepassing van niet-steral anti-inflammatoire remmers, met name bloeden in de maag of ingewanden sector, die levensbedreigend kunnen zijn.

Kinderen en adolescenten:
Acesal is bedoeld om te worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met koortsachtige ziekten alleen op een medische verklaring en alleen als andere maatregelen niet werken. Mocht deze ziekte tot langdurig braken komen, kan dit een teken van Reye-syndroom zijn, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die noodzakelijkerwijs onmiddellijke medische behandeling vereist.

Inname Acesal samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. Het effect van de volgende geneesmiddelen of preparaat groepen kunnen worden beïnvloed onder gelijktijdige behandeling met acesal:
Maagdarmkanaal en metabolisme:

• Bloedsuiker-verlagende geneesmiddelen (antidiabetica): De bloedsuikerspiegel kan vallen.
• Middelen voor de behandeling van overmatig maagzuur (antacida): Risico voor verhoogde uitscheiding en verzwakking van het effect van acetylsalicylzuur.
• Pijn Indicator Inflammators (NSAID): verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen in doseringen van 3 g acetylsalicylzuur per dag en meer.
• Alcohol verbruik: verhoogd risico op gastro-intestinale ulcera en Blutches. Bij inname van acetylsalicylzuur, mag geen alcohol worden gedronken.

Bloed en bloedvormende systeem:
Acetylsalicylzuur kan de kans op bloedingen tijdens de volgende actieve bestanddelen te verhogen. Bewust van uitwendige of inwendige bloeden (bijvoorbeeld blauw Spots) dient te worden onderhouden en de arts moet zodra zij opgemerkt geraadpleegd:

• Bloed camouflage geneesmiddelen zoals bijvoorbeeld warfarine, fenprocoumon, Dicumarol.
• Trombocytenaggregatie remmers zoals bijvoorbeeld abciximab, tirofiban, eptifibatide Clopidogrel, ticlopidine, heparine, coumarine.

Hart en circulatie systeem:

• Kinidine (middelen tegen hartritmestoornissen) kan de coagulatie reactie niet belemmert en verlengt de tijd bloeden.
• Digoxine (middel voor het versterken van het hart power): Het verhogen van de digoxine spiegels.
• ACE-remmers (bepaalde bloeddruk gesneden gemiddeld): Demping effect van ACE-remmers in doses van acesal 3 g acetylsalicylzuur (gelijk aan 6 tabletten) per dag en meer.
• Furosemide, spironolacton en andere diuretica (middelen voor verhoogde urinaire excretie): Reductie van de urine effect in doses van 3 g acetylsalicylzuur (komt overeen met 6 Tabletten acesal) per dag.
• Harnic zuur uitgewisselde pakking middelen zoals bijvoorbeeld SampleCid, Sulfinpyrazon, Benzbromaron: afname van urinaire uitscheiding zuur, vooral bij hoge doseringen.

Hormoon systeem:

• Geneesmiddelen die cortison of cortisone-achtige stoffen (bijvoorbeeld corticosteroïden, glucocorticoïden) kan het risico van gastrointestinale aandoeningen zoals bloeding of maag- zweren verhogen. De uitzondering wordt farmaceutica toegepast op de huid of voor cortison substitutietherapie (Hydrokortisone) De subfunctie van de adjunctieve schors (ziekte van Addison.

Spieren, gewrichten en botten:

• Paintlining anti-inflammatoire remmers zoals Diclofenac, Piroxicam, Indomethacin en COX-2 remmers zoals celecoxib: verhoogd risico op aandoeningen en bloeding in het maagdarmkanaal.
• Ibuprofen: remt het effect van een lage dosis aspirine op de aggregatie van bloedplaatjes. Bij dagelijks gebruik van acetylsalicylzuur ter profylaxe tegen hart-en vaatziekten moet je ibuprofen ten minste 2 nemen uur na inname Acesal.
• Methotrexaat (voor de behandeling van kanker en reumatische aandoeningen): acetylsalicylzuur kan de excretie via de nieren, waardoor het risico van overdosering van methotrexaat verhogen. Bloedarmoede, lage witte bloedcellen, trombocytopenie, nierschade en mucosale zweren kunnen volgen.

Centraal zenuwsysteem:

• Steroïdale anti-inflammatorische / analgetica (NSRA): verhoogd risico op zweren en bloedingen in het maagdarmkanaal wanneer genomen in doses van 3 g acetylsalicylzuur (gelijk aan 6 tabletten Acesal) per dag en meer.
• Valproïnezuur (middel voor de behandeling van aanvallen van de hersenen) Gelijktijdig gebruik van aspirine kan het risico van valproïnezuur toenemen met een overdosis. Slaperigheid, verwarring en verstoringen in het maagdarmkanaal kan volgen.

Senior Organs:

• Selectieve serotonineheropnameremmers (geneesmiddelen voor de behandeling van depressieve stemmingen): verhoogd risico op bloedingen en zweren in het maagdarmkanaal.
• Acetazolamide (Augeninnendruckund hypotensief geneesmiddel) gelijktijdig gebruik kan worden gemaakt een versterkingseffect salicylaten. Onder bepaalde omstandigheden, braken, snelle ademhaling, snelle hartslag, verwardheid of tekenen kan een AcetazolamidÜberdosierung vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid, verwarring en wanorde base-evenwicht zuur voorkomen als het bloed.

ander:

• Waterpokken vaccin (varicella vaccin): verhoogd risico op het syndroom van Reye.
• Middelen voor het onderdrukken van het immuunsysteem, bijvoorbeeld Ciclosporine, Tacrolimus: risico op dosisafhankelijke verstoring van de plaatjesfunctie en een versterking van het effect van acesal.
• Ginkgo (Ginkgo Biloba): verhoogd risico op bloedingen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap:
Als een zwangerschap tijdens een toepassing van ACESAL wordt gedetecteerd, dient u de arts te melden. In 1 en 2. Zwangerschap athrosis mag alleen acesal na overleg met uw arts. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap, moeten ze niet acesal te wijten aan een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

Letving:
Acesal gaat in de moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, wordt op korte termijn gebruik van de aanbevolen dosis niet nodig is om de borstvoeding of lichte koorts te onderbreken met een lichte tot matig sterke pijn of lichte koorts. Voor een langere toepassing of het nemen van hoge doses, maar je moet heffen.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist. Omdat bij de toepassing van acesal in hogere doses, kan het centrale zenuwstelsel bijwerkingen zoals dazziness, duizeligheid en misselijkheid, in individuele gevallen, kan het vermogen om een motorvoertuig en de werking van machines en voor werken zonder goede grip rijden beperkt.

Acesal bevat lactose:
Neem ACESAL alleen na overleg met uw arts wanneer u bekend is dat ze lijden aan suiker intolerantie.

3. Hoe acesal nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

De aanbevelinghlene Dosis is:

• Kinderen 10 - 14 jaar: Single Dosis 1 Tablet Acesal (overeenkomstig 500 mg acetylsalicylzuur), tandheelkundige dosis 3 Tabletten acesaal (overeenkomend met 1500 mg acetylsalicylzuur),
• Tieners en volwassenen: enkele dosis 1 2 tabletten Acesal (overeenkomend met 500 - 1000 mg acetylsalicylzuur), tandheelkundige dosis 3 - 6 tabletten acesaal (overeenkomend met 1500 - 3000 mg acetylsalicylzuur).

Voordat u aanvraagt voor kinderen is voorheen een medisch advies, zie ook Sectie 2 "Wat moet u opletten voordat u Acesal gebruikt?".

Type applicatie:
Nemen. Neem de tabletten mee met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water). Neem geen lege maag aan.

Duur van de toepassing:
De enkele dosis kan, indien nodig, met tussenpozen van 4 - 8 Uren tot 3 keer per dag worden ingenomen. Neem acesaal niet langer dan 3 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies. Praat alsjeblieft met je arts als je de indruk hebt dat het effect van acesaal te sterk of te zwak is.

Als u een grotere hoeveelheid acesaal gebruikt dan u moet:
Duizeligheid en oorbladen kunnen, vooral bij kinderen en oudere patiënten, tekenen van ernstige vergiftiging zijn. Als u vermoedt een overdosis met Acesal, neem dan uw arts op de hoogte. Dit kan beslissen volgens de ernst van overdosis / vergiftiging over de noodzakelijke maatregelen die nodig zijn.

Als u vergeet om acesaal te nemen:
Neem de dubbele dosis niet als u de vorige inname vergeet. Voer de inslikken uit zoals beschreven in de doseringsinstructies of zoals voorgeschreven door de arts.

Als u de inname van Acesal annuleert:
Stop of stop de behandeling met Acesal zonder eerder met uw arts te zijn overeengekomen.

Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. De lijst met de volgende ongewenste effecten omvat alle bekende bijwerkingen tijdens de behandeling met acetylsalicylzuur, inclusief die met hoge dosis langetermijntherapie bij reumatische patiënten. De frequentiegegevens, die verder gaan dan individuele gevallen, verwijzen naar de kortetermijntoepassing van dagelijkse doses tot een maximum van 3 g acetylsalicylzuur (= 6 Tabletten acesaal).

Mogelijke bijwerkingen:
Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10):
Slijmvliesirritaties zoals erythema en erosie in het maag-darmkanaal, gastro-intestinale klachten, zoals brandend maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, hoofdpijn, slapeloosheid, langdurige bloedingen tijden, remming van de aggregatie van bloedplaatjes, kramp van de ademhalingsspieren (Bronchospasme) bij astmapatiënten.

Af en toe (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):
Zweren en bloeden in de maag of dunne darm met symptoom, zoals braken van bloed en tary kruk. Als er pijn in de buikstreek, teerachtige ontlasting of bloed braken u moet stoppen Acesal en de arts onmiddellijk op de hoogte. Duizeligheid, duizeligheid (duizeligheid en mentale verwarring kunnen een overdosis tekenen zijn.). Verstoord gehoor en rinkelen in de oren (tinnitus) kunnen tekenen van overdosis zijn. Verborgen bloeden in het maagdarmkanaal, overgevoeligheidsreacties zoals huidreacties, allergische reacties zoals urticaria of zwelling (angio-oedeem) bij allergische patiënten.

Zelden (kan betrekking hebben op maximaal 1.000 gebruikers):
Zware bloeding in het maagdarmkanaal, gastro-intestinale zweren, die kunnen leiden tot bloeding en een wandbeuk, vooral bij oudere patiënten. Gastro-intestinale bloeding, die zelden kunnen leiden tot bloedarmoede van ijzeren tekortkoming. Verhoogde bloedleverwaarden, verminderde bloedsuikerspiegel, hersenbloeding. Dosis-afhankelijk omkeerbaar gehoorverlies en doofheid al bij lage drugsniveaus in het bloed, bloedarmoede op langdurige therapie, hemolyse (Resolutie van rode bloedcellen) bij patiënten met een glucose 6-fosfaat dehydrogenase-tekort, overgevoeligheidsreacties zoals aanvallen vop kortheid, zware huidreacties mogelijk met bloeddrukdaling, allergische schok, zwelling van gezicht, tong en strikte (Quince-oedeem), vooral in astmatiek.

Zeer zeldzaam (kan invloed hebben op maximaal 1 van de 10.000 gebruikers):
Ontsteking van het mondslijmvlies of de slokdarm, de vorming van maagzweren, vernauwingen, dikke darm ontsteking, een aanscherping van de bestaande post infecties, mild, reversibele en dosisafhankelijke drugsgerelateerde husbanditis (geelzucht), met name tijdens bepaalde virale ziekten (griepvirussen: influenza A, b influenza, herpes-virus), bloedstollingsaandoeningen hoge doses; Bloodmouth, het verminderen van het aantal bloedplaatjes, waardoor het aantal bepaalde witte bloedcellen, bloedbrowstoornissen, ernstige bloeding zoals b.v. Brainbloeding, vooral bij patiënten met hypertensie en / of gelijktijdige behandeling met andere bloedverdunnende middelen die levensbedreigend kunnen zijn in individuele gevallen; Bloedheid door ijzertekort (iron-deficiëntie-anemie), zware huidreacties zoals uitslag met roodheid en blaarvorming (b.v. Erythema multiforme exsudativum, Stevens-Johnson syndroom, Lyell syndroom), kleine capillaire bevlekt isolatie in de huid (Purpura, hemorragische vasculitis).

Onbekend (frequentie op basis van de beschikbare gegevens niet schatbaar):
Bloeden, b.v. bloedneus, tandvleesbloeding of huidbloeding met een mogelijke uitbreiding van de bloedende tijd. Dit effect kan duren 4-8 dagen na inname.

Speciale instructies:
Als u de bovengenoemde bijwerkingen bekijkt, moet u niet meer acesaal nemen. Stel uw arts op de hoogte zodat deze kan beslissen over de ernst en, indien van toepassing, verdere maatregelen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe acesal houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de container en het vouwvak. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Opslagomstandigheden: Acesal mag niet boven 25 ° C bewaard Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat omvat acesal:
De farmaceutische ingrediënt: acetylsalicylzuur. 1 Tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. De andere bestanddelen zijn: microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel, lactose monohydraat, natrium carboxymethylzetmeel (type A) (Ph Eur.). en gelatine.

Net als acesal looks en de inhoud van de verpakking:
Acesal zijn wit, rond, gebogen tabletten met embossing "Acesal" aan beide zijden. Verpakkingen van 20 en 50 tabletten.

Farmaceutische ondernemer:
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistraße 2
12277 Berlijn
Telefoon: 030/7 20 82-0
Fax: 030/7 20 82-200
E-Mail: [email protected], www.kade.de

Fabrikant:
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Opelstraße 2
78467 Konstanz

Deze informatie-informatie is in maart voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2017