Aktren Geplateerde tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Aktren Geplateerde tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Aktren. Actief ingrediënt: ibuprofen. Toepassingsgebieden: licht op tot matig sterke pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, wettelijke pijn; Koorts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Aktren
Geplateerde tabletten met 200 mg ibuprofen

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het nemen / de toepassing van dit geneesmiddel. Dit geneesmiddel is ook beschikbaar zonder recept. Om het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, Aktren Te correct worden toegepast.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen verergeren of geen verbetering krijgen na 4 dagen, zult u zeker een arts zien.
• Als een van de bijwerkingen u aanzienlijk van invloed is op of opmerkt bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeert u uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is AKTREN, en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet u overwegen voordat u AKTREN gebruikt / toepassing?
3. Hoe AKTREN te nemen / gebruiken?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe wordt AKTREN behouden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is AKTREN, en waar wordt het voor gebruikt?

Aktren is een ontstekingsremmende en analgetische geneeskunde (niet-steroïde anti-flogistikum / analgetisch).

Toepassingen van Aktren:
Aktren Zal worden toegepast op:

• licht tot matig sterke pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn, regelgeving pijn;
• Koorts.

2 Wat heb je nodig om te overwegen alvorens / toepassing van AKTREN?

Aktren mag niet worden ingenomen / toegepast:

• bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel ibuprofen of één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• indien zij gereageerd in het verleden met astma-aanvallen, nasale mucosale zwellingen of huidreacties na gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïdale anti-inflammatoire inhibitoren;
• met onverklaarbare bloedvormingstoornissen;
• met bestaande of langs maag / duodenale maagzweer (maagzweer) of bloeden (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
• gastrointestinale bloeden of doorbraak (perforatie) in de historie van een eerdere behandeling met niet-steroïdale antireumatica / anti-phlogistika (NSAID);
• in hersenbloeding (cerebrovasculaire bloeding) of een ander actief bloeden;
• in ernstige lever- of nierinsufficiëntie;
• in ernstig hartfalen (hartfalen);
• in het laatste trimester van de zwangerschap;
• voor kinderen jonger dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosisdikte meestal niet geschikt is vanwege de inhoud van het actieve ingrediënten.

Speciale zorg bij het nemen van Aktren Is benodigd:
Veiligheid in het maag-darmkanaal

Een gelijktijdige toepassing van Aktren met andere niet-steroïde ontstekings- remmers, waaronder zogenaamde COX-2 remmers (cyclooxygenase-2 remmers), moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis toe te passen op de kortste tijd die nodig is voor symptoomregeling.

Oudere patiënten:
Bij oudere patiënten, nadelige effecten na toepassing van NSA, vooral bloeden en doorbraken in het maag- en darmgebied, die kan levensbedreigend zijn. Daarom is bij oudere patiënten een bijzonder zorgvuldige medische monitoring vereist.

Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraak (Perforaties):
Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, zelfs met fatale uitgang, werden gerapporteerd tijdens de behandeling met alle NSA's. Ze hebben plaatsgevonden met of zonder voorafgaande waarschuwingssymptomen of Ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie. Het risico voor het optreden van gastrointestinale bloeden, zweren en breuken is groter bij hogere NSAID dosering bij patiënten met zweren in voorgeschiedenis, in het bijzonder de complicaties van bloedingen of doorbraak (zie hoofdstuk 2: "Aktren mag niet worden genomen / toegepast "), en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten de behandeling met de laagste beschikbare dosis beginnen. Voor deze patiënten en patiënten die begeleidende therapie ontvangen met laag gemeten acetylsalicylzuur (kont) of andere geneesmiddelen die het risico op maag- Verhoging darmstoornissen, vereisen een combinatietherapie met maagslijmvlies beschermende middelen (bijv. Misoprostol of proton-pompremmers) worden overwogen.

Als u een geschiedenis van bijwerkingen op het maagdarmkanaal hebt, moet u met name op een hogere leeftijd een ongewone symptomen in de buik (vooral gastro-intestinale bloeding) melden, vooral aan het begin van de therapie. VOORZICHTIG wordt geadviseerd als u tegelijkertijd medicijnen ontvangt die het risico op zweren of bloeding kunnen verhogen, zoals: Orale corticosteroïden, bloedstollingprocessen geneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers, die gebruikt worden, onder andere voor de behandeling van depressieve stemmingen of trombocytenaggregatie remmers zoals ass (s. Deel 2: "Bij het nemen van / Toepassing van Aktren met andere geneesmiddelen"). Als het gaat met u tijdens de behandeling Aktren Voor gastrointestinale bloeden of zweren, de behandeling moet worden afgetrokken. NSAR worden gebruikt bij patiënten met gastrointestinale ziekte in de voorgeschiedenis (Colitis Ulzerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verslechteren (zie hoofdstuk 4).

Effecten bij het cardiovasculaire systeem:
Medicijnen zoals Aktren kan worden geassocieerd met een licht verhoogd risico op hart-aanvallen ( "hartinfarct") of beroertes. Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere levensduur. Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingstijd (maximaal 4 dagen)! Als u hartproblemen of een eerdere beroerte heeft of denkt dat u een risico zou kunnen hebben op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk, diabetes of hoge cholesterolwaarden of rokers) hebt), moet u uw behandeling bespreken met uw arts of apotheker.

Huidreacties:
Onder NSA-therapie is zeer zelden gemeld over ernstige huidreacties met roodheid en blaren, sommige met fatale uitgang (exfoliatief dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en giftig epidermale necrolyse / Lyell-syndroom; zie sectie 4). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn, aangezien deze reacties in de meeste gevallen in de eerste behandelingsmaand plaatsvonden. Het eerste teken van huiduitslag, mucosale defecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moet Aktren Bemonsterd en zal de arts worden geraadpleegd. windpox tijdens een infectie (varicella infectie) dient een toepassing van de tweede | Aktren worden vermeden.

Andere notities:
Aktren Mag alleen worden gebruikt onder strikte balans van de uitkeringsratio-ratio:

• in bepaalde aangeboren bloedvormingstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
• voor bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosodes en het mengen van collageenose).

Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:

• met verminderde nier- of leverfunctieaAN;
• direct na grote chirurgische ingrepen;
• in allergieën (bv huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische neusslijmvlies zwellingen of chronische respiratoire aandoeningen aan de luchtwegen.

Zware acute overgevoeligheidsreacties (bijv Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Voor de eerste tekenen van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen / administratie van Aktren de therapie moet worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomen, moeten medisch noodzakelijke maatregelen worden geïnitieerd door deskundigen personen.
Ibuprofen, het werkzame bestanddeel van Aktren kan tijdelijk de functie van de bloedplaatjes (trombocyten aggregatie) te remmen. Patiënten met bloedstollingstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.

Met gelijktijdig gebruik van ibuprofen-bevattende geneesmiddelen, het coagulatie remmende effect van laag gemeten acetylsalicylzuur (preventie van de vorming van bloedstolsels) zijn aangetast. In dit geval moet u niet van toepassing ibuprofen-bevattende geneesmiddelen zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts. Als u tegelijkertijd medicinale producten gebruikt voor het remmen van het bloedstolling of het verminderen van bloedsuikerspiegel, moeten voorzorgsmaatregelen van bloedstolling of bloedsuikerspiegel.
Voor langere permanente toediening van Aktren is een regelmatige controle leverwaarden, het bloed nierfunctie en vereist.

Bij het nemen van Aktren Voordat chirurgische ingrepen, moet de arts of tandarts te worden geraadpleegd of geïnformeerd. Voor langdurig gebruik van pijnstillers kunnen hoofdpijn niet worden behandeld door verhoogde doses van het geneesmiddel. Vraag uw arts over advies als je hebt, ondanks het feit dat Aktren Vaak lijden aan hoofdpijn! Over het algemeen, de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende analgetische actieve ingrediënten, voor permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (Analgetika nefropathie) leiden.

In het algemeen, de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende analgetische middelen, voor permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetica nefropathie) leiden.
Aktren Behoort tot een groep medicijnen (niet-steroïde anti-reumatiek) die de vruchtbaarheid van vrouwen kan beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) na stopzetting van het medicijn).

Kinderen en adolescenten:
Let op de aanwijzingen op grond van artikel 2: "Aktren mag niet worden ingenomen / toegepast".

Bij het nemen van Aktren Met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. De gelijktijdige toepassing van Aktren en digoxine (middelen voor het versterken hart kracht), fenytoïne (gemiddeld voor de behandeling van convulsieve ongevallen) Of lithium (agent voor de behandeling van spirituele geestes) kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen. Een controle serumdigoxine spiegels serum Phenytoin-spiegel en serumlithiumspiegel is meestal niet vereist bij gebruik (maximaal 4 dagen). Aktren Moge het effect van ontwaterings- en bloeddrukgeneesmiddelen (diuretica en antihypertensives) Verzwakken. Aktren kan het effect van ACE-remmers (middelen voor de behandeling van hartzwakte en hoge bloeddruk) dempen. Met gelijktijdig gebruik kan het risico voor het optreden van een nierfunctiestoring blijven toenemen.
De gelijktijdige toediening van Aktren en kaliumbesparende ontwateringsmiddelen (bepaalde diuretica) kunnen leiden tot een toename van de kaliumspiegel in het bloed. Gelijktijdige toediening van Aktren Met andere inflammatoire en pijnvrije middelen uit de groep van niet-steroïde antiphlogistiek of met glucocorticoïden, neemt het risico op gastro-intestinale zweren of bloeding toe.
Thrombocyte-aggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur en bepaalde antidepressiva (selectieve serotonine-opnamerremmers / SSRI) kan het risicoo Verhoog voor gastro-intestinale bloeding.

Met gelijktijdig gebruik van ibuprofen, kan het trombocytenaggregatie-remmende effect van laagdosisacetylsalicylzuur aangetast (zie rubriek 2: "Speciale zorg bij het nemen vanAktren is vereist").
Het geschenk van Aktren Binnen 24 uur vóór of na toediening van methotrexaat kan leiden tot een verhoogde concentratie van methotrexaat en een toename van ongewenste effecten.

Het risico op nier schadelijke effecten van ciclosporine (Middelen die worden gebruikt voor het voorkomen van graftoefeningen, maar ook in reumatische behandeling) wordt verhoogd door de gelijktijdige toediening van bepaalde niet-steroïde anti-phlogistika. Dit effect kan niet worden uitgesloten voor een combinatie van ciclosporine met ibuprofen. Geneesmiddelen die samplecide of sulfinpyrazon bevatten (agent voor behandeling van jicht) kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen. Dit kan een verrijking van Aktren Kom in het lichaam met versterking van zijn ongewenste effecten.

Er zijn individuele case-rapporten over interacties tussen ibuprofen en bloedstollingsmiddelen. Met gelijktijdige behandeling wordt een beheersing van de coagulatiestatus aanbevolen.

Klinische studies hebben interacties tussen NSA en Sulfonylurea (middelen voor het verlagen van de bloedsuikerspiegel). Hoewel interacties tussen ibuprofen en sulfonyluryleas eerder niet worden beschreven, wordt een controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen met gelijktijdig gebruik.

Tacrolimus:
Het risico op nierbeschadiging wordt verhoogd wanneer beide geneesmiddelen tegelijkertijd worden toegediend.

zidovudine:
Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op bloedingen in gewrichten (hemartrose) en hematoom bij HIV-positieve hemofiliepatiënten ( "bleeders"), nemen ook zidovudine en ibuprofen.

Bij het nemen van Aktren Samen met eten en drinken:
Tijdens de toepassing van Aktren Je mag geen alcohol drinken als mogelijk.

Zwangerschap:
Wordt tijdens een toepassing van Aktren zwangerschap wordt vastgesteld, moet de arts worden geïnformeerd. U mag alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede zwangerschap, een derde partij na overleg met uw arts. In de laatste derde van de zwangerschap mei Aktren worden niet toegepast als gevolg van een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

Letving:
Het medicijn ibuprofen en zijn degradatieproducten gaan alleen in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Aangezien de nadelige gevolgen voor de baby tot nu toe niet bekend zijn, is een kortetermijntoepassing niet vereist om de borstvoeding te onderbreken. Zal een langere toepassing zijn of Het nemen van hogere voorgeschreven doses, maar moet worden beschouwd als een vroege desele.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Net als bij het gebruik vanAktren kan het centrale zenuwstelsel bij hogere doseringen bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid, in individuele gevallen, de reactiviteit kan worden gewijzigd en de mogelijkheid om te worden aangetast actief mee autorijden of machines. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. Je kunt dan niet langer reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen snel en specifiek genoeg. Rijd niet in deze case auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschappen of machines! Werk niet zonder een veilige greep!

Belangrijke informatie over bepaalde ingrediënten van Aktren:
Dit geneesmiddel bevat sucrose (suiker). neem alstublieft Aktren Pas na overleg met uw arts, als u weet dat u last hebt van een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe AKTREN te nemen / gebruiken?

Tenzij anders aangeschreven door de arts, zijn de volgende doseringsrichtlijnen van toepassing:
Neem Aktren Altijd precies als richtlijn in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Neem Aktren zonder medisch of tandadvies niet langer dan 4 dagen.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:

Lichaamsgewicht (leeftijd)	Enkelvoudige dosis aantal tabletten	max. Dagelijkse dosis in aantal tabletten
ca. 20 kg - 29 kg (6-9 jaar)	1 gecoate tablet	3 plated tabletten
30 kg - 39 kg (10-12 jaar)	1 gecoate tablet	4 plated tabletten
> 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen)	1-2 tabletten plated	6 plated tabletten

Als u hebt genomen / paste de maximale enkelvoudige dosis, moet minstens 6 uur tot de volgende intake / applicatie.

Dosering bij ouderen:
Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.

Type applicatie:
Neem de gecoate tabletten tot nu toe met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd. Voor patiënten die een gevoelige maag, is het raadzaam Aktren nemen tijdens de maaltijden. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Aktren te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid Aktren genomen / toegepast dan u zou mogen:
Take / gebruik Aktren volgens de instructies van de arts of volgens de doseringsinstructies vermeld in de bijsluiter / at. Als u het voelt, voel u niet voldoende pijnverlichting, verhoog dan niet eens de dosering onafhankelijk, maar vraag uw arts. Als symptomen van overdosering, centraal zenuwstelsel stoornissen zoals hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid en bewusteloosheid (ook bij kinderen convulsies veroorzaken) en buikpijn, misselijkheid en braken. Bovendien zijn bloeden in het maagdarmkanaal en functionele stoornissen van lever en nieren mogelijk. Verder kan er mogelijk bloeddrukdruppels zijn, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwrood kleuring van huid en slijmvliezen (cyanose). Er is geen specifiek tegengif (tegengif). Met vermoedelijke overdosering met Aktren Meld uw arts op de hoogte. Dit kan beslissen volgens de ernst van vergiftiging over de nodige maatregelen.

Als u neemt / toepassing van Aktren ben vergeten:
Als u de inname / applicatie eenmaal bent vergeten, neemt / gebruikt / neemt / neem contact op met het volgende geschenk meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle medicijnen kunnen ook Aktren Hebben bijwerkingen. Als u de volgende bijwerkingen bekijkt, bespreek dit dit met uw arts die bepaalt hoe u doorgaat.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Mogelijke bijwerkingen:
De opsomming van de volgende ongewenste effecten omvat alle bekende bijwerkingen in behandeling met ibuprofen, inclusief die onder hoge dosis langetermijntherapie voor reumatist. De frequentiegegevens die verder gaat dan zeer zeldzame berichten heeft betrekking op de kortetermijnaanvraag tot dagelijkse doses van maximaal 1200 mg ibuprofen voor orale doseringsvormen (= 6 geplateerde tabletten Aktren). De volgende ongewenste farmaceutische effecten moeten in aanmerking worden genomen dat zij overwegend-afhankelijk en patiënt tot patiënt onderc zijnverbergen. De meest geconstateerde bijwerkingen omvatten het spijsverteringskanaal. Maag / duodenale maagzweer (maagzweer), perforaties (Doorbraken) of bloeden, soms dodelijk, kan optreden, vooral bij oudere patiënten (zie rubriek 2). Misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel, obstipatie, spijsverteringsklachten, buikpijn, are-stoel, blijnen, zweerstofstomatitis, mengen van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 2) zijn gemeld volgens de toepassing. Minder vaak is gastritis waargenomen. In het bijzonder is het risico van het optreden van gastro-intestinale bloeding afhankelijk van het dosisbereik en de aanvraagtijd. Oedeem, hypertensie en hartfalen werden gerapporteerd in verband met NSAR-behandeling. Medicijnen zoals Aktren Kan geassocieerd zijn met een licht verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of slagen.

Hartziekten:
Zeer zeldzaam: hartkloppingen (hartkloppingen), zwakte van het hartspier (Hart-insufficiëntie), hartaanval.

Ziekten van het bloed en het lymfestelsel:
Zeer zeldzaam: stoornissen van bloedvorming (bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, tank Topsia, agranulocytose).
Eerste tekenen kunnen zijn: koorts, zere keel, oppervlakkige wonden in de mond, influenza-achtige klachten, sterke schok, bloedneus en huidbloeding. In deze gevallen moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en de dokter zoeken. Elke zelfbehandeling met pijn of koortsverlagende geneesmiddelen moet worden weggelaten.

Ziekten van het zenuwstelsel:
Af en toe: centrale zenuwstoornissen zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, prikkelbaarheid of vermoeidheid.

Oogziekten:
Af en toe: visuele verstoringen.

Ziekten van het oor:
Zeldzaam: Earritis (tinnitus).

Ziekten van het maagdarmkanaal:
Vaak: gastro-intestinale klachten zoals brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, diarree, constipatie en kleine gastro-intestinale bloed verliezen die bloedarmoede (anemie) in uitzonderlijke gevallen kan veroorzaken.
Af en toe: maag / duodenum ulcera (maagzweer), Onder bepaalde omstandigheden met bloedingen en baanbrekende orale slijmvliesontsteking met ulcerator (ulceratieve stomatitis), versterking van zweren colitis of ziekte van Crohn, maagslijmvlies ontsteking (gastritis).
Zeer zelden: ontsteking van de slokdarm (oesofagitis) en de alvleesklier (pancreatitis). Zeer zelden: opleiding van membraanachtige vernauwingen in dunne en dikke darm (darm, diafragmische stricturen).
Moet sterker pijn in de bovenbuik, blauwe plekken, bloed in de stoel en / of een zwarte kleuring van de stoel optreden, dus u nodig hebt Aktren Het opzetten en onmiddellijk aan de arts vertellen.

Ziekten van nieren en urinewegen:
Zeer zelden: verhoogde wateropslag in het tissue (oedeem), vooral bij patiënten met hypertensie of nierfunctie; Nephrotisch syndroom (watercollectie in het lichaam (Oedeem) en sterke proteïnexcretie in de urine); Ontvlambare nierziekte (interstitiële nefritis) die gepaard kan gaan met acute nierinsufficiëntie. Er kunnen ook niertoeslacht (papilla-nefroe's) en verhoogde urinezuurconcentraties in het bloed zijn. Vermindering van urine-uitscheiding, accumulatie van water in het lichaam (oedeem) en algemene malaise kan expressie zijn van nierziekte tot nierfalen. Als de symptomen zijn genoemd of nog erger, dus je moet Aktren Instellen en onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Ziekten van de huid en subcutaan weefsel:
Zeer zeldzaam: zware huidreacties zoals uitslag met roodheid en blaarvorming (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, toxisch epidermale necrolyse / Lyell-syndroom), haaruitval (alopecia).
In uitzonderlijke gevallen kan er een optreden van zware huidinfecties en complicaties voor zachte weefsel tijdens een waterpokkenziekte (varicella-infectie) (zie ook "Infecties en parasitaire ziekten").

Infecties en parasitaire ziekten:
Zeer zeldzaam is in de temporele verbinding met de toepassing van bepaalde anti-inflammatoire geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoire films; het is ook onderdeel van dit Aktren), een verslechtering van infectieuze ontsteking (bijv. Ontwikkeling van een necrotiserende fasciitis) is beschreven. In zeer zeldzame gevallen, bij het gebruik van ibuprofen, de symptomen van de hersenen heapitis (aseptische meningitis) werd waargenomen als een sterke hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, stijve nek of bewustzijn. Een verhoogd risico lijkt te zijn voor patiënten die al last hebben van bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematoses, het mengen van collageenose). Als tijdens de toepassing van Aktren Teken een infectie (bijvoorbeeld roodheid, zwelling, oververhitting, pijn, koorts) of verergeren, moet daarom onmiddellijk worden geraadpleegd.

Vasculaire ziekten:
Zeer zelden: hypertensie (arteriële hypertensie).

Ziekten van het immuunsysteem:
Af en toe: overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en skinchilden, evenals astma-aanvallen (indien nodig met bloeddrukval). In dit geval is de arts moet onmiddellijk worden geïnformeerd, en Aktren Mag niet langer worden genomen / toegepast.
Zeer zeldzaam: ernstige algemene overgevoeligheidsreacties.
Ze kunnen zich uiten als: gezichtsorga, tong zwelling, interne laryngeale zwelling met vernauwing van luchtwegen, lucht niet, hartjacht, bloeddruk daalt naar de dreigende schok. Als een van deze verschijnselen, die al in het eerste gebruik kan voorkomen, is onmiddellijke medische hulp vereist.

Lever en galziekten:
Zeer zeldzaam: leverdisfuncties, leverschade, vooral in langdurige therapie, leverfalen, acute levensduur (Hepatitis). Voor langere permanente toediening moeten de leverwaarden regelmatig worden gecontroleerd.

Psychiatrische ziekten:
Zeer zeldzaam: psychotische reacties, depressie.

5. Hoe Aktren houden?

slaan geneesmiddel buiten het bereik van kinderen . U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de outbox / container.

6. Verdere informatie

Wat bevat Aktren:
Het actieve ingrediënt is ibuprofen. 1 gecoate tablet bevat 200 mg ibuprofen.

De andere ingrediënten zijn:
Sucrose (saccharose), maïszetmeel, microkristallijne cellulose, talk, copovidon, alginezuur, high-gedispergeerde siliciumdioxide, magnesiumstearaat (Ph.Eur.), Carmelosis natrium, povidon 25, Titaandioxide (E171), carnaubawas.

Zoals Aktren Looks en inhoud van het pakket:
Aktren een wit gecoat tablet en in verpakkingen met 20 of 50 tabletten beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen,
Duitsland

Fabrikant:
Dolorgiet GmbH & Co. KG,
Otto-von-Guericke-Str. 1,
53754 st. Augustin,
Duitsland

Deze informatie-informatie is in maart voor het laatst herzien 2011.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2015