Anasthesin Pastillen, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Anasthesin Pastillen, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Anaesthesin® Pastilles. Werkzaam bestanddeel: benzocaïne. Toepassingsgebieden: Voor de ondersteunende, symptomatische behandeling van pijnlijke klachten in de orale en keel kamer.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Anasthesin Pastilles
Leaflet: Informatie voor de gebruiker
Anaesthesin® Pastilles
8 mg benzocaïne per lolly
Voor gebruik in adolescenten ouder dan 16 jaar en volwassenen.

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat het belangrijke informatie voor u bevat.
Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Echter, met het oog op de best mogelijke behandeling succes te behalen, Anaesthesin® pastilles moet goed worden gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw klachten slechter of geen verbetering na 3 dagen, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:
1. Wat zijn Anaesthesin® Pastilles en wat zijn ze voor gebruikt?
2. Wat u moet overwegen voordat u Anaesthesin® Pastilles?
3. Hoe zijn Anaesthesin® Pastilles toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat zijn Anaesthesin® Pastilles worden gehouden?
6. Verdere informatie

1. Wat zijn Anaesthesin® Pastilles en wat zijn ze voor gebruikt?

Deze pastilles behoren tot de groep van sorekeeper (Plaatselijke verdoving).
Anaesthesin® Pastilles worden gebruikt voor de korte termijn lokale behandeling van pijnlijke klachten in de orale en keel kamer.

2. Wat u moet overwegen voordat u Anaesthesin® Pastilles?

Anaesthesin® Pastilles mogen niet worden gebruikt,

• als u overgevoelig (allergisch) tegen benzocaïne of Met andere lokale anesthetica uit de ESTERTY groepstype, pepermuntolie, Ponceau 4R of één van de andere bestanddelen van Anesthesin® pastilles.
• voor baby's en peuters jonger dan 2 jaar (het risico van een laryngaal stengel).
• bij patiënten met bronchiale ethma of andere respiratoire ziekten geassocieerd met een uitgesproken gevoeligheid bron. Inademing van Anaesthesin® pastilles kan leiden tot ademhalingsproblemen of leiden tot een astma-aanval.

Wees extra voorzichtig met Anaesthesin® Pastilles :
Lokale anesthetica kan invloed hebben op slikken en verhogen het risico van slikken. Voedsel of drank onmiddellijk na het aanbrengen van de lolly's moeten worden vermeden. De doofheid van de tong en het mondslijmvlies kan het risico van een beet blessures vergroten.

Kinderen:
Kinderen en jongeren onder de leeftijd van 16 jaar zijn niet toegestaan om Anesesthesin® pastilles toe te passen, aangezien er onvoldoende informatie over de werkzaamheid en compatibiliteit bij kinderen tot 16 jaar.

Het toepassen van Anaesthesin® Pastilles met andere geneesmiddelen :
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.
Interacties tussen Anaesthesin® Pastilles en andere geneesmiddelen zijn niet bekend.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode :
Er zijn maar weinig ervaringen met een toepassing van anesthesin® pastilles bij zwangere vrouwen. Als u zwanger bent, moet u geen Anesthesin® pastilles gebruiken, tenzij uw aanwezigheidsarts dit voor VN beschouwtvoorwaardelijk vereist.
Het is niet bekend of benzocaïne, het werkzame bestanddeel van Anaesthesin® pastilles, gaat in moedermelk. Als je borstvoeding, moet je niet gebruiken Anaesthesin® pastilles, tenzij uw behandelend arts dit noodzakelijk zal blijven.

Drying en gebruik van machines :
In het geval van juiste toepassing, zijn er geen beperkingen op de rijvaardigheid.

Belangrijke informatie over bepaalde andere bestanddelen van Anaesthesin® Pastilles :
Dit geneesmiddel bevat Maltitol-oplossing. Gelieve contact Anaesthesin® pastilles alleen na overleg met uw arts als u bekend met intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe zijn Anaesthesin® Pastilles toe te passen?

Gebruik altijd Anaesthesin® pastilles precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Volwassenen en adolescenten van 16 jaar en laat 1 pastille langzaam crumble in de mond, indien nodig, om de 2 uur. De maximale dagelijkse dosering is 6 pastilles. Voor gebruik in de mond ratel. Langzaam smelten Anaesthesin® pastilles in de mond. Gebruik geen Anaesthesin® Pastilles zonder medische of tandheelkundige raad niet langer dan 3 dagen.
Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van Anaesthesin® Pastilles te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid Anesthesin® Pastilles heeft gebruikt dan u zou mogen:
Neem contact op met een arts of apotheker. Bij gebruik van een zeer groot aantal Anaesthesin® pastilles, overdosis mogelijk. De symptomen zijn voorzien van groeven en blauwe verkleuring van de lippen en de vingers. In deze gevallen moet u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Als u vergeet de toepassing van Anaesthesin® Pastilles:
Verder de toepassing zoals hierboven aangegeven.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Anesthesin®-Pastilla bijwerkingen die niet hoeven te komen hebben.
De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:

Zeer vaak: meer dan 1 behandeld van 10
Vaak: 1 tot 10 behandeld van 100
Af en toe: 1 tot 10 behandeld van 1.000
Zelden: 1 tot 10 behandeld van 10.000
Zeer zeldzaam: minder dan 1 behandeld van 10.000
Onbekend: frequentie op basis van de beschikbare gegevens is niet schatbaar

• In zeldzame gevallen, contact dermatitis en / of overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Benzocaïne of een metaboliet PABA (para-aminobenzoëzuur) kunnen branden, jeuk, roodheid, urticaria en oedeem van de huid of het slijmvlies veroorzaken.
• In zeer zeldzame gevallen kan benzocaïne methemoglobinemie met ademhaling en cyanose (blauwe verkleuring van de lippen en vingers) veroorzaken.
• Ponceau 4R kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken.
• Pepermuntolie kan een laryngeale kramp in zuigelingen en kinderen tot 2 jaar veroorzaken met het gevolg van zware ademstoornissen.

Welke tegenmaatregelen zijn te nemen met bijwerkingen?
Als de bijwerkingen optreedt, moet het geneesmiddel worden stopgezet en wordt een arts bezocht.

Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

Berichten van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook rechtstreeks effecten delen
Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten,
Dept. Pharmacovigilance,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 BONN,
Website: www.bfarm.de
Laten zien. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe Storage Anaesthesin® Pastilles?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen.
U moet het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de opvouwbare doos en de blister.

Opslag condities:
Bewaar niet meer dan 25 ° C.

6. Verdere informatie

Wat Anaesthesin® Pastilles opgenomen
Het werkzame bestanddeel benzocaïne.
1 lolly bevat 8 mg benzocaïne.

De andere ingrediënten zijn :
Gelatine, maltitol oplossing, natriumchloride, natrium saccharine, medium-chain triglycerides, low-vloeistof paraffine; gebleekt wax; Pepermuntolie, anijsolie, Ponceau 4R.

Uiterlijk van Anaesthesin® Pastilles en inhoud van de verpakking :
Anaesthesin® pastilles zijn rond, rode lolly en verkrijgbaar in verpakkingen van 20 pastilles.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant
Dr. Ritsert Pharma GmbH & Co KG
Klausenweg 12
69412 Eberbach
Tel .: 06271/92 21-0
Fax: 06271/92 21-55
[email protected]
www.ritsert.de

Deze informatie-informatie is in augustus voor het laatst herzien 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 11/2017