Ardeyedon, 100 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Ardeyedon, geplateerde tabletten Toepassingen: voor rusteloosheid.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Ardeyedon, overdekte tabletten voor toepassing bij volwassenen en adolescenten
Actieve ingrediënten: Baldrian Root Drying Extract, Hop Tap Dry Extract

Geachte patiënt, beste patiënt!
Lees het volledige gebruik informatie zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is ook beschikbaar zonder recept. Ardeyedon moet echter worden gebruikt in overeenstemming met het best mogelijke behandelingssucces.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw kliniteit wordt verergering of geen verbetering na 14 dagen, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen u aanzienlijk van invloed is op of opmerkt bijwerkingen die niet zijn gespecificeerd in de nuttige informatie, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze informatie-informatie omvat:

1. Wat is ArdyDon en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je ArdySedon gebruikt?
3. Hoe maak je ArdySedon?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe is Ardysedon te houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is ArdySedon en waar wordt het voor gebruikt?

1.1 Materiële groep:
ArdeySedon is een kruidengeneesmiddel voor geruststelling.

1.2 Ardeyedon wordt toegepast op rusteloosheid.

2. Wat moet je overwegen voordat je ArdySedon gebruikt?

2.1 Ardeyedon mag niet worden ingenomen,
Als ze overgevoelig (allergisch) zijn aan baldrian-root- of hopkegels of een van de andere ingrediënten.

2.2 Pas speciale zorg aan met ArdySedon:
Om dit geneesmiddel bij kinderen toe te passen, zijn er geen voldoende onderzoeken. Daarom wordt het nemen van dit geneesmiddel voor kinderen onder de 12 jaar niet aanbevolen.

2.3 Bij het nemen van Ardeyedon met andere geneesmiddelen:
Er zijn slechts beperkte gegevens over farmacologische interacties van de voorbereidingen van Valdrian Hop met andere geneesmiddelen. Er zijn tot nu toe geen interacties bekend. Niettemin wordt de combinatie met synthetische seizoenen niet aanbevolen. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / toepast of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

2.4 Bij het nemen van Ardeyedon samen met voedsel en dranken:
Tijdens de toepassing van dit geneesmiddel moet u niet zo'n alcohol drinken.

2.5 Zwangerschap en borstvoeding:
Van het wijdverbreide gebruik van Baldrian-root / hopkegels als medicijnen zijn er geen indicaties van risico's tijdens de zwangerschap en in borstvoeding. De resultaten van experimentele onderzoeken voor uitkeringsrisicooverwegingen zijn echter niet beschikbaar. Daarom moet u dit geneesmiddel niet in zwangerschap en borstvoeding nemen.

2.6 Rijmacht en gebruik van machines:
U moet geen automotive-voertuigen uitvoeren tot 2 uur na het nemen van dit geneesmiddel, gebruik machines of werk zonder beveiligd vasthouden, omdat hun responscapaciteit ook kan worden aangetast voor het beoogde gebruik. Dit geldt in de verhoogde afmetingen in samenwerking met alcohol.

2.7 Belangrijke informatie over bepaalde ingrediënten van Ardeyedon:
Dit geneesmiddel bevat lactose en sucrose. Neem daarom alsjeblieft ArdySedon pas na overleg met uw arts, als u weet dat u last hebt van een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe neemt u ArdySedon?

Neem altijd ARDYSEDON precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

3.1 Dosering:
Tenzij anders aangeschreven door de arts, de gebruikelijke dosis voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar: voor de behandeling van rusteloosheid tot 3 keer per dag 2 gecoate tabletten.

3.2 Type aanvraag:
Nemen. Neem geen overdekte tabletten aan. Neem alstublieft de gecoate tablet met voldoende fluïdum (bij voorkeur een glas drinkwater). Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van dit medicijn te sterk of te zwak is.

3.3 Duur van de toepassing:
De aanvraagtijd van dit geneesmiddel is in principe niet beperkt. Let echter op de noot onder punt 2.2.

3.4 Als u een groter bedrag van ArdeyDon neemt dan moet u:
Als ze per ongeluk tweemaal of drievoudig van de beoogde dosering bezetten (equivalent aan 4 - 6 gecoate tabletten van dit geneesmiddel), heeft dit meestal geen nadelige effecten. Plaats in dit geval de inname zoals beschreven in de instructies van de dosering of voorgeschreven door uw arts. Als u dit geneesmiddel aanzienlijk hebt gedoseerd, moet u met een arts raadplegen.

3.5 Als u vergeet om ArdySedon te nemen:
Neem de dubbele dosis niet, maar gebruik de inname zoals het is zoals aangegeven in deze bijsluiter of voorgeschreven door uw arts.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle medicijnen kan Ardeyedon bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

4.1 Mogelijke bijwerkingen:
Zeer zelden kunnen allergische huidverschijnselen optreden. In de regel is een stopzetting van het geneesmiddel voldoende om de bijwerkingen te verdwijnen. In de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie mag dit geneesmiddel niet opnieuw worden ingenomen. Na het nemen van voorbereidingen van Galdian Roots, kan gastro-intestinale ongemak (bijv. Misselijkheid, abdominale krampen) optreden. De frequentie is onbekend.

Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts, apotheker of medisch personeel. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook de bijwerkingen rechtstreeks weergeven aan het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische hulpmiddelen, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. Hoe is ArdySedon om te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen! U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de buitenkarton of container.

Opslag condities:
Bewaar meer dan 25 ° C

6. Verdere informatie
> 6.1 WAT ARDYSEDON Bevat:
De actieve ingrediënten zijn: Baldrian Root Dry Extract, Hop Tap Dry Extract. 1 gecoate tablet bevat: 100.0 MG droogextract gemaakt van valorwortels in een ratio van medicijn om te extraheren als (3 - 7: 1) extractiemiddel is ethanol 70% (v / v) 24.0 MG droogextract van hopspelden in een ratio van medicijn om te extraheren als (4 - 8: 1) extractiemiddel is ethanol 40% (v / v). De andere ingrediënten omvatten calciumcarbonaat, cellulosepoeder, gehydrogeneerde ricinusolie, Arabische rubber, Montanglycol was, hoog gedispergeerd silica, lactose monohydraat, magnesiumstearaat (PH. EUR.), Carboxymethylzetmeel Natrium (Type A) (PH. EUR), Sucrose (Saccharose), schelp, talk, tragant, watervrij calciumwaterstoffosfaat (PH.EUR.), Titaniumdioxide E171, kleurstof: IJzer (III) Oxide E172, IJzer (II, III) Oxide E172, Glucoses Siroop, Virgin Castor Oil.

Voor diabetici: 1 gecoate tablet bevat ongeveer 205 mg verteerbare koolhydraten die overeenkomen met 0,017 zijn.

6.2 Hoe Arudeydon eruit ziet en inhoud van het pakket:
Verschijning:
Gecoate tabletten.

Pack-formaten:
ArdySedon is verkrijgbaar in de volgende pakketten: Origineel pakket met 20 gecoate tabletten, origineel pakket met 50 gecoate tabletten en origineel pakket met 100 geplateerde tabletten.

6.3 Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Ardeypharm gmbh
Loherfeldstraße 20
58313 Herdecke
www.ardypharm.de

Deze informatie-informatie was afgelopen in juli 2013 beoordeeld.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2016