Calcireteil Ampoules, 4x25x10 ml

Instructies voor het gebruik van de Calcireteil Ampoules, 4x25x10 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

CalcireTARD 500 mg en 500 mg, injectieoplossing. Toepassingen: Parenterale therapie van calciumtekort staten die niet kunnen worden opgelost door orale toediening.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

CalcireTARD 500 mg en 500 mg, injectieoplossing

Doek indicatorgroep of werkingsmechanisme:
Mineraalpreparaten, evenwichtsinstelling van de calcium spiegel.

Toepassingsgebieden:
Parenterale behandeling van calciumtekort staten die niet kunnen worden opgelost door orale toediening.

Contra-indicaties:
CalcireTeD wordt meestal gebruik te voorkomen, maar mag niet worden uitgevoerd bij hart gebogen patiënten onder behandeling met digitale bevattende geneesmiddelen, geen intraveneuze levering van CalcireTArd uitgevoerd. Een andere indicator frontaal ernstige nierfunctiestoornissen.

Interacties met andere middelen:
Diuretica van het thiazide-type vermindering van de excretie van calcium. Bij gelijktijdig gebruik van calcium en thiaziden derhalve het calcium plasmaspiegels dienen te worden.

Waarschuwingen:
Het effect van digitalisglycosiden op het hart wordt versterkt door calcium. Bij gelijktijdige toediening van calcium en adrenaline, werden hartritmestoornissen geconstateerd.

Dosering-instructies:
1 - 2 ampullen per dag. Maximaal 1 ampul per uur. De hoeveelheid van 10 ml maximum moet worden afgezien patiënten jonger dan 33 kg lichaamsgewicht. Ongebruikte resten moeten worden verwijderd.

Type applicatie:
Voor intraveneuze injectie.

Bijwerkingen:
Met snelle injectiesnelheid, verwarming, lassen uitbraken, misselijkheid, braken, cardiale rhythmias, bloeddrukverlaging en gelegenheid komen regelmatig de instorting. Informeer uw arts of apotheker als u bijwerkingen opmerkt die niet in deze bijsluiter worden vermeld.

Type opslag:
Niet beschermd tegen licht beschermd boven 25 ° C Na het verstrijken van de vervaldatum, dient het geneesmiddel niet meer worden gebruikt. Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!

Samenstelling:
10 ml oplossing omvatten: drug-werkstoffen: 0,500 g calcium DL-hydrogenase partate • 2 H20 0,500 g calcium-L-hydrogenase Partat (overeenkomend met 131,5 mg calcium = 3,28 mmol Ca ++). Andere ingrediënten: water voor injectie doeleinden.

Doseringsvorm en inhoud:
Injectieoplossing. Verpakkingen van 5 ampullen van 10 ml (N1) en 25 Ampullen Een 10 ml (AP) en 100 ampullen van 10 ml (AP).

Farmaceutische ondernemer:
Köhler Pharma GmbH
Nieuwe Bergstraße 3-7
64665 ALSBACH-HÄHNLEIN
Telefoon: 06.257 506529-0
Fax: 06.257 506.529-20

Fabrikant:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-Siemens-Str. 22-28
64625 Bensheim

Status van de informatie november 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 09/2016