CROM-OPHTAL Oogdruppels, 10 ml

Instructies voor het gebruik van de CROM-OPHTAL Oogdruppels, 10 ml

Gedetailleerde instructies voor CROM-OPHTAL Oogdruppels, 10 ml

Gebruiksveld

• De voorbereiding is een medicijn tegen allergische conjunctivitis.
• Het wordt gebruikt met allergische, acute en chronische conjunctivitis (conjunctivitis), b.v. B. hooikoorts-conjunctie of veercatarrh ([Kerato-] conjunctivitis Vernalis).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

20 mg cromoglicinezuur, dinatriumzout
18,28 mg cromoglicinezuur
Dinatrium edetat 2-water hegmateriaal (+)
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sorbitol hulpmiddel (+)
Water, voor injectiedoeleinden Auxiliary Material (+)
0,1 mg benzalkonium chloride hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt op:
  • bewezen overgevoeligheid voor natriumcromoglicat of een van de andere componenten

dosering

• Pas de voorbereiding altijd toe op de instructie van de arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Houd u aan de applicatievoorschriften, anders kan het medicijn anders niet goed werken.
• Dosering:
  • Volwassenen en kinderen laten 1 druppels 4 keer per dag in de conjunctiva -tas van beide ogen vallen.
  • De dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot 1 druppels tot 6 keer per dag door de toepassingsfrequentie te verhogen en verdubbelt ook 1 daalt tot 8 keer per dag.
  • De doseringsintervallen kunnen echter ook worden verlengd nadat het therapeutische effect is bereikt zolang de vrijheid van symptomen wordt gehandhaafd.

• Duur van de toepassing:
  • Zelfs nadat de klachten zijn verdwenen, moet u de behandeling met de voorbereiding voortzetten zolang u wordt blootgesteld aan de allergische stoffen (stuifmeel, huisstof, dierenhaar, paddenstoelsporen, enz.).
  • Als u het medicijn gedurende een langere periode wilt toepassen, moet u de behoefte aan behandeling hebben bepaald door de arts.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten:
  • Er zijn geen specifieke overdosisreacties bekend en worden niet verwacht in dit type toepassing.

• Als u een applicatie bent vergeten:
  • Er zijn geen speciale maatregelen vereist. Ga de therapie verder met dezelfde dosering op de volgende keer. Indien nodig kunt u ook de voorbereiding tussen twee keer meegeleverd gebruiken.

• Als U annuleert de toepassing:
  • Indien mogelijk moet de behandeling met het medicijn regelmatig plaatsvinden zolang ze worden blootgesteld aan de allergie-veroorzakende stoffen.
  • Als u de toepassing van de voorbereiding onderbreekt, moet u binnenkort de typische symptomen van uw ziekte verwachten.

Nemen

• Voor gebruik op het oog.

Patiënt informatie

• Nadat de conjunctieve conjunctie met het oog is gevallen, kan de gezichtsscherpte enkele minuten verslechteren. Dit komt door het feit dat er na het vallen een relatief grote hoeveelheid vloeistof op het oog is, wat kan leiden tot wazig zien. Vanwege de beperking van de gezichtsscherpte, raden we u aan om een paar minuten niet te werken zonder een veilige greep en niet deel te nemen aan het verkeer.
• In het geval van ontsteking, zelfs met allergische conjunctivitis, moet de oogarts worden gevraagd of contactlenzen kunnen worden gedragen ondanks de symptomen.
• Als de oogarts in uitzonderlijke gevallen contactlenzen toestaat, moet het volgende worden waargenomen:
  • Benzalkoniumchloride kan irritatie op het oog veroorzaken. Vermijd contact met zachte contactlenzen. Benzalkoniumchloride kan leiden tot de verkleuring van zachte contactlenzen. U moet de contactlenzen verwijderen vóór de toepassing en kunt deze 15 minuten na de toepassing opnieuw gebruiken.

• Waterigheid en operationele machines:
  • Aangezien dit medicijn onmiddellijk na het toepassing plaatsvindt, mogen geen machines in deze tijd niet worden gebruikt na het toepassing van een beperking van de gezichtsscherpte, geen machines gedurende deze tijd en mogen ze niet worden deelgenomen aan wegverkeer.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt.
• Tot nu toe is er geen standpunt voor een fruit -schadig effect geweest, maar de bestaande ervaringen zijn niet voldoende voor een definitieve beoordeling van het risico.
• Het actieve ingrediënt wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in moedermelk. Om veiligheidsredenen mag de voorbereiding daarom niet worden gebruikt in het eerste derde deel van de zwangerschap of alleen met een zorgvuldige beoordeling van het gebruiksrisico.
• Zelfs in de verdere kuur met zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding kan de voorbereiding alleen worden gebruikt na zorgvuldige beoordeling van het gebruiksrisico door de behandelend arts.

Hints

Diversen

- Het behandelingseffect moet regelmatig worden gecontroleerd door de arts.