Deacura 2.5mg, 200 st

Instructies voor het gebruik van de Deacura 2.5mg, 200 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

DEACURA 2,5 mg tabletten. Actieve stof: biotine. Toepassingsgebieden: Voor de preventie en behandeling van een biootin-tekort.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Deacura 2,5 mg tabletten
Actieve stof: BIOTIN

Lees alle gebruiksinformatie zorgvuldig door omdat het belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder medisch recept. Voor een best mogelijke
DeAcura 2,5 mg moet echter worden toegepast in overeenstemming met het succes van de behandeling.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen erger nog, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is deacura 2,5 mg en waar is het aangevraagd?
2. Wat moet u weten voordat u deacura 2,5 mg gebruikt?
3. Hoe is deacura om 2,5 mg toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe deacura 2,5 mg te houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is deacura 2,5 mg en waar is het aangevraagd?

Deacura 2,5 mg is een vitamine-voorbereiding. Deacura 2,5 mg wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van een biotin-tekort. (Voor de preventie is minder dan 0,2 mg biotine voldoende in de dag.)

2. Wat moet u weten voordat u deacura 2,5 mg gebruikt?

Deacura 2,5 mg mag niet worden gebruikt in incompatibiliteit met een van de ingrediënten.

Bij gebruik van DEACURA 2,5 mg met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. Er zijn aanwijzingen dat medicijnen voor convulsieve ongevallen (anticonvulsants) Laat de spiegel van biotine in het bloedplasma zakken.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen ervaring in de bijzondere waardevermindering van het vermogen om te rijden en de mogelijkheid om machines te bedienen.

Belangrijke waarschuwingen over bepaalde ingrediënten van DEACURA 2,5 mg:
Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem deAcura 2.5 MG dus pas na raadpleging van uw arts als u bekend is dat ze last hebben van suikerintolerantie.

3. Hoe te gebruiken Deacura 2,5 mg?

Gebruik altijd DEACURA 2,5 mg precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. De gebruikelijke dosis is: Dagelijks - 1 tablet DEACURA 2,5 mg (overeenkomend met 1,25 - 2,5 mg biotine). Voor de preventie van tekortstaten zijn minder dan 0,2 mg biotine per dag voldoende.

Type applicatie:
Deacura 2,5 mg is geassocieerd met voldoende vloeistof.

Duur van de toepassing:
Deacura 2,5 mg wordt genomen tot de normalisatie van de biotine-waarden. De duur van het nemen is afhankelijk van de loop van de basisziekte. Neem contact op met uw arts. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van DEACURA 2,5 mg te sterk of te zwak is.

Als u een grotere hoeveelheid van Deacura 2,5 mg neemt dan moet u:
U kunt doorgaan met de behandeling met de opgegeven dosering. Met een overdosis op korte termijn zijn er geen ongewenste effecten te verwachten.

Als u deacu gebruiktaanvragen RA 2,5 mg:
Breng niet tweemaal de dosis toe als u de vorige aanvraag vergeet.

Als u de toepassing van DEACURA 2,5 mg annuleren:
Ze kunnen het succes in gevaar brengen. Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u de behandeling met Deacura 2,5 Annuleer mg.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Deacura 2,5 mg bijwerkingen hebben, maar ze hoeven niet voor te komen bij elke behandeld. De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Mogelijke bijwerkingen:
Zeer zelden werden allergische reacties van de huid (netelroos) Opgemerkt.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook effectief effectief over het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische hulpmiddelen, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe Deacura 2,5 mg te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen! U kunt het geneesmiddel na het op het pakket «naar» gebruiken Gebruik de opgegeven vervaldatum niet. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.

Opmerking over duurzaamheid na een pauze:
De duurzaamheid nadat de container van de container 9 maanden is.

6. Verdere informatie

Wat DEACURA bevat 2,5 mg:
Het actieve ingrediënt is biotine. 1 tablet bevat 2,5 mg biotine. De andere ingrediënten zijn: microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, povidon k 30, crospovidon en magnesiumstearaat.

Hoe Deacura ziet er 2,5 mg en de inhoud van de verpakking:
Deacura 2,5 mg is een witte, ronde tablet met crossbreak graan en is verkrijgbaar in verpakkingen van 50, 100 en 200 tabletten.

Farmaceutische ondernemer:
Dermafarm ag
Lil-Dagover Ring 7
82031 groen bos
Tel.: 089/641 86-0
Fax: 089/641 86-130

Fabrikant:
MIFE GMBH Medicine
München Straße 15
06796 Brehna
(een dochteronderneming van Dermapharm AG)

Deze informatie-informatie is in mei voor het laatst herzien 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2016