DEKRISTOL Fluor 500 d.w.z./0,25 mg tabletten, 90 st

Instructies voor het gebruik van de DEKRISTOL Fluor 500 d.w.z./0,25 mg tabletten, 90 st

Gedetailleerde instructies voor DEKRISTOL Fluor 500 d.w.z./0,25 mg tabletten, 90 st

Gebruiksveld

Dekristol Fluor 500 d.w.z./0,25 mg tabletten (pakgrootte: 90 pc) voor gecombineerde, preventieve behandeling van cariës en rachitis bij zuigelingen en kinderen tot de leeftijd van 18 maanden als de fluorideconcentratie in drink/mineraalwater onder 0, 3 mg/l leugens en er wordt geen ander fluoride genomen (bijv. Fluoridetabletten, gebruik van fluoride -bevattende tandpasta, fluoridezout).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Ingrediënten van Dekristol Fluor 500, d.w.z./0,25 mg tabletten (pakmaat: 90 pc) :

Colecalciferol droog concentraat
500 Dwz colecalciferol
12,5 µg colecalciferol
0,55 mg natriumfluoride
0,25 mg fluoride -ion
alfa-tocoferol hulpmateriaal (+)
Carboxymethylar, natriumzout hulpmateriaal (+)
Cellulose, microkristallijne hulpstoffen (+)
Magnesiumtrap (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Material (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Natrium ascorbaat hegsubstantie (+)
Poly {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] sterkte}, natriumzouthulpmiddel (+)
Povidon K25 Hedge Material (+)
0,96 mg sucrose hulpmateriaal (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Triglyceride, hulpmiddel voor medium -keten (+)
23 mg totaal natriumion hegmateriaal (+)
Totaal natriumion hegmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor individuele ingrediënten , mogen de Dekristol Fluor 500 d.w.z./0,25 mg tabletten (packgrootte: 90 pc) niet worden genomen.

dosering

Dosering van Dekristol Fluor 500, d.w.z./0,25 mg tabletten (pakketmaat: 90 pc):

Zuigelingen en peuters tot de leeftijd van 18 maanden ontvangen dagelijks 1 tablet (overeenkomend met 0,0125 mg of 500, d.w.z. vitamine D3 en 0,25 mg fluoride) als preventieve behandeling. Dekristol Fluor 500, d.w.z./0,25 mg tabletten (pakketgrootte: 90 pc) is niet bedoeld voor vroege of tekortkomingen (lichaamsgewicht van minder dan 3000 g) en kinderen gedurende 18 maanden.

Laat het tablet vervallen op een theelepel of in een klein transparant vat (bijvoorbeeld een klein glas) in ongeveer 5-10 ml water. Het verval duurt 1-2 minuten. Het verval kan worden versneld door de theelepel enigszins te verplaatsen.

Nemen

• Laat het tablet vervallen op een theelepel of in een klein transparant vat (bijvoorbeeld een klein glas) in ongeveer 5 - 10 ml water. Het verval duurt 1 - 2 minuten. Het verval kan worden versneld door de theelepel enigszins te verplaatsen. Ongewenste complicaties, zoals B. Om de toevallige penetratie van de tablet in de luchtwegen te voorkomen ("slikken"), mag de tablet zonder problemen nooit zuigelingen en kleine kinderen toegediend. De opgeloste tablet daarna om de lokale fluoride -effecten in de mond beter te benutten (indien mogelijk). De beste tijd van toepassing is 's avonds na het poetsen van je tanden, omdat de hoge fluorideconcentraties op de tanden langer worden bewaard. Als een fluoride -bevattende tandpasta wordt gebruikt, moet de behandeling met het medicijn worden beëindigd. Als verdere behandeling met vitamine D3 vereist is, moet de arts om advies worden gevraagd.
• Bij het toevoegen van de verkruimelde tabletten zorg ervoor dat het hele gedeelte is opgebruikt voor een fles- of huisdiermol, anders wordt de volledige hoeveelheid actieve ingrediënt niet toegevoegd. Kook/verwarm het voedsel eerst en laat het afkoelen voordat u de tablet toevoegt.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn geeft.
  • Speciale voorzichtigheid is vereist,
    • als uw kind wordt gevoed met balansdiëten (bijvoorbeeld vanwege een aangeboren metabole ziekte) of als uw flesvoedsel wordt geproduceerd met drinken of mineraalwater, dat meer dan 0,3 mg fluoride per liter bevat. In dit geval wordt een extra fluoride -inname (bijvoorbeeld met fluoridetabletten) niet aanbevolen.
    • als melk wordt gebruikt met vitamine D3. In dit geval is de toevoeging van vitamine D3 mogelijk niet nodig.
    • als uw kind de neiging heeft om nierstenen te calcium.
    • als uw kind lijdt aan sarcoïdose omdat het risico op het verhogen van de omzetting van vitamine D3 in zijn actieve vorm aandringt. In dit geval moeten de calciumspiegels in het bloed en de urine bij uw kind worden gemonitord.
    • als het parathormoon huishouden wordt verstoord (pseudohypoparathyreoïdie), omdat de vitamine D -vereiste kan worden verminderd door de fasen van normale vitamine D -gevoeligheid. Dan is er een risico op lange overdosis. Voor dit doel zijn meer controleerbare actieve ingrediënten met vitamine D -activiteit beschikbaar.
  • Het medicijn mag ook niet worden gebruikt als uw kind lijdt aan een beperkte nier- of leverfunctie.
  • In het geval van chronische ziekten die de groei beïnvloeden, moet uw arts in individuele gevallen beslissen over het gebruik van deze combinatie -profylaxe (preventie), omdat vanwege de vaste combinatie een geschikte dosering van fluoride en vitamine D3 niet mogelijk is. Om overdosering fluoride te voorkomen, moet het lichaamsgewicht van uw kind minimaal 3000 g zijn.
  • Als een malabsorptie (slechte absorptie van voedingsstoffen uit het spijsverteringssysteem) in uw kind is gevonden, wordt de toepassing niet aanbevolen. De aanbevolen dosering is mogelijk niet voldoende om de dagelijkse behoefte aan vitamine D3 te dekken. Hogere doses kunnen leiden tot een overdosis fluoride en worden daarom niet aanbevolen.
  • Als andere vitamine D3-bevattende medicijnen worden voorgeschreven, moet in deze preparaat rekening worden gehouden met de dosis vitamine D3. Aanvullende toediening van vitamine D3 of calcium mag alleen worden uitgevoerd onder medische monitoring. In dergelijke gevallen moeten de calciumspiegels in het bloed en de urine worden gevolgd.
  • Dit medicijn moet bijzonder zorgvuldig worden gebruikt bij zuigelingen en peuters, omdat ze de tabletten mogelijk niet kunnen doorslikken. Het wordt aanbevolen om de tablets op te lossen zoals in de categorie "Type toepassing.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn, moeten de calciumspiegels in het bloed en de urine regelmatig worden gecontroleerd en moet de nierfunctie worden gecontroleerd door de serumcreatinine te meten. Deze review is vooral belangrijk bij het behandelen van hartglycosiden (medicinale producten voor het bevorderen van de functie van de hartspieren) of diuretica (medicinale producten voor het bevorderen van urine -uitscheiding).
  • In het geval van hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed) of hypercalcurie (verhoogde calciumspiegels in urine) moet de behandeling worden onderbroken. Als er tekenen zijn van verminderde nierfunctie, moet de dosis worden verminderd of wordt de behandeling onderbroken.
• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken
  • Er werden geen klinische onderzoeken uitgevoerd.

Zwangerschap

Bij zwangere vrouwen en borstvoederende vrouwen is de toepassing van Dekristol Fluor 500, d.w.z./0,25 mg tabletten (packgrootte: 90 pc) is niet bedoeld.

Hints

Dekristol Fluor 500, d.w.z./0,25 mg tabletten (pakgrootte: 90 pc) bevat saccharose.

Fabrikant:  MIBE GmbH Arzneimittel, München Straße 15, 06796 BREHNA