Dolormin Voor kinderen ibuprofen Juice 20 mg / ml, 100 ml

Instructies voor het gebruik van de Dolormin Voor kinderen ibuprofen Juice 20 mg / ml, 100 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Dolormin Voor kinderen Ibuprofen sap van 20 mg / ml. Actief ingrediënt: ibuprofen. Toepassingen: Voor koorts en lichte tot matige pijn.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Dolormin ® voor kinderen ibuprofen sap 20 mg / ml*
Oral schorsing**
Voor gebruik bij kinderen ouder dan 5 kg lichaamsgewicht (6 maanden en ouder) ibuprofen
* Onder afgekort als Dolormin voor kinderen.
** In de verdere tekst aangeduid als een sap

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.
> Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
> Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
> Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
> Als je niet beter of zelfs slechter voelen na 3 dagen, neem dan contact op met uw arts
Wat zit er in deze folder
1. Wat is Dolormin voor kinderen en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet u overwegen alvorens of dollormin voor kinderen?
3. Hoe Dolormin te nemen voor kinderen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe Dolormin voor kinderen te houden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is Dolormin voor kinderen en wat wordt het voor gebruikt?

Dolormin Voor de kinderen, een pijnstiller en koorts-cut drug (niet-steroïdale anti-phlogistikum / anti-rheumaticsum, NSAID) is een pijnstillende en-koorts te verlagen geneeskunde. Dolormin Voor de kinderen wordt gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van:
> lichte tot matige pijn.
> Koorts.
Voor gebruik bij kinderen ouder dan 5 kg lichaamsgewicht (6 maanden en ouder).

2. Wat moet u overwegen alvorens of dollormin voor kinderen?

Geef je kind Dolormin niet voor kinderen als je kind
> Allergisch voor ibuprofen, andere niet-steroïde ontstekings- remmers, Allurarot AC of één van de sectie 6. Speciale componenten van Dolormin is voor kinderen.
> Na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekings- remmers in het verleden met kortademigheid, astma-aanvallen, neusslijmvlies drempels, zwelling van de huid en slijmvliezen (angioedeem) of huidreacties (bijvoorbeeld roodheid, netelroos en dergelijke) gereageerd.
> lijdt onduidelijke bloedvorming aandoeningen.
> lijdt aan maag- en darmzweren of maag bloeden of geleden in het verleden (ten minste 2 Verschillende episodes van bewezen zweren of bloeden).
> in het verleden in verband met een eerdere behandeling met niet-steroïdale antireumatica / anti-phlogistics (NSAID) had gastrointestinale bloeden of perforatie.
> hersenen had bloeding (cerebrovasculaire bloeden) of andere actieve bloeden.

heavy lever- of nierfunctiestoornis heeft.

lijdt aan zware hartfalen (hartfalen.
> Onlangs had een groot verlies van vloeistof (door braken, diarree of een gebrek aan vocht absorptie).
Dolormin Voor kinderen mag niet worden ingenomen:
> Als u in de laatste 3 maanden van de zwangerschap bent
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Praat alstublieft met uw arts of apotheker voor u Dolormin Neem voor kinderen. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis toe te passen op de kortste tijd die nodig is voor symptoomregeling. Als uw kind lijdt aan ernstige ziekten en / of regelmatig medicijnen inneemt, bijvoorbeeld. B. Antibiotica, drugsl Om te voorkomen dat transplantatie verbindingen, of bloedverdunnende medicijnen, moeten ze alvorens Dolormin Vraag naar de kinderen van de behandelend arts.

Veiligheid in het maagdarmkanaal:
Een gelijktijdige toepassing van Dolormin Voor kinderen met andere niet-steroïde ontstekings- remmers, waaronder zogenaamde COX-2 remmers (cyclooxygenase-2 remmers), moet worden vermeden. Als uw kind van toepassing andere niet-steroïdale anti-inflammatoire remmers (NSAID) op hetzelfde moment, Dolormin Voor de kinderen alleen van toepassing volgens de instructies van de behandelend arts. Behandel pijn in de buik met Dolormin Voor Kinderen alleen na overleg met een arts.
Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraak (Perforaties): bloeding van het maagdarmkanaal, ulcera of perforaties, zelfs met fatale uitgang, werden tijdens de behandeling met NOA. Ze hebben plaatsgevonden met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis op elk moment van de therapie. Het risico van het optreden van gastro-intestinale bloeden, zweren of het defect is groter bij hogere NSAID dosis, bij patiënten met zweren in de prehistorie, vooral met de complicaties of doorbraak (zie rubriek 2: "Wat moet u voordat u of het beheer van Dolormin Noot voor kinderen ") En bij oudere patiënten?. Deze patiënten moeten de behandeling met de laagste beschikbare dosis beginnen. Voor deze patiënten en patiënten die vereisen begeleidende therapie met lage dosis acetylsalicylzuur (ASS) of andere geneesmiddelen die het risico van gastrointestinale aandoeningen kan verhogen combinatietherapie met maagslijmvlies beschermende middelen moeten (Bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen. Als uw kind heeft een geschiedenis van bijwerkingen op het maag-darmkanaal, moet u ongewone symptomen te melden in de buik (in het bijzonder gastro-intestinale bloeden), vooral in het begin van de therapie. VOORZICHTIG wordt geadviseerd als uw kind ook medicijnen ontvangt die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals: Orale corticosteroïden, bloedstollingprocessen geneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers, die gebruikt worden, onder andere voor de behandeling van depressieve stemmingen of trombocytenaggregatie remmers zoals ass (zie hoofdstuk 2: "Het nemen van Dolormin voor kinderen samen met andere geneesmiddelen"). Als het met uw kind tijdens de behandeling Dolormin Voor de kinderen om te gastro-intestinale bloeden of zweren komen, moet de behandeling worden afgetrokken. NSAID dient te worden gebruikt bij patiënten met een gastro-intestinale aandoeningen in de voorgeschiedenis (colitis ulcerosa, crohn) met de nodige voorzichtigheid, omdat hun toestand kan verslechteren (zie hoofdstuk 4: "Welke bijwerkingen zijn mogelijk?").

Effecten bij het cardiovasculaire systeem:
Anti-inflammatoire middelen / pijnstillers zoals ibuprofen kunnen vergezeld gaan van een licht verhoogd risico voor een hartaanval of een beroerte, vooral wanneer gebruikt in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of de behandelingsduur niet. U moet de behandeling te strijken vooraleer Dolormin Bespreek voor kinderen met uw arts of apotheker als u of uw kind

> Een hart-en vaatziekten, waaronder hartfalen (Hart insufficiëntie) en angina (borstpijn) hebben / heeft of een hartaanval, een bypassoperatie, een perifere arteriële afdichtelement aandoening (doorbloedingsstoornissen in de benen of voeten als gevolg van vernauwde of afgesloten bloedvaten) of enige vorm van een beroerte (waaronder mini-beroerte of transitorious ischemische aanval, "TIA") heeft / had.
> Hypertensie, diabetes of een hoog cholesterolgehalte hebben / heeft / heeft hart-en vaatziekten of beroertes in studies van hun familie of als ze zijn rokers.
Huidreacties:
Onder NSAID therapie werd zeer zelden gemeld over ernstige huidreacties met roodheid en blaarvorming, waarvan sommige met fatale afslag (exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse / Lyell syndroom; zie hoofdstuk 4: "Welke bijwerkingen zijn mogelijk? "). Het hoogste risico voor dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn: De reacties vonden plaats in de meerderheid van de gevallen in de eerste behandelingsmaand.
Bij het eerste teken van huiduitslag moeten mucosale gebreken of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie Dolormin in mindering gebracht op kinderen en meteen een arts geraadpleegd. Tijdens een windpokkeninfectie (varicella-infectie) moet een inname van Dolormin worden vermeden voor kinderen.

Andere notities:
> Dolormin Voor kinderen moet alleen worden toegepast onder strikte balans van de uitkeringsrisicoverhouding:
> Voor bepaalde aangeboren bloedvorming (bijv. Intermitterend porfyrie).
> Voor bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosodes en het mengen van collageenose). Bijzonder zorgvuldige monitoring door een arts is vereist:
> Bij chronische inflammatoire darmaandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn).
> In hypertensie of zwakte van het hart (Hartfalen).
> Met verminderde nier- of leverfunctie.
> Met een gebrek aan water van het lichaam (uitdroging).
> Onmiddellijk na grotere chirurgische procedures.
> In allergieën (bijv. Huidreacties op andere geneesmiddelen, astma, hooikoorts), chronische nasale mucosa-zwellingen of chronische respiratoire ademhalingsziekten.
> Zware acute overgevoeligheidsreacties (bijv Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Voor eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na het nemen Dolormin Voor kinderen moet u de behandeling van uw kind onmiddellijk stoppen en naar een dokter gaan. De symptomen die overeenkomen, moeten medisch noodzakelijke maatregelen worden geïnitieerd door deskundigen personen.
> Ibuprofen, het actieve ingrediënt van Dolormin Voor kinderen kan de bloedplaatjesfunctie (Thrombocyte-aggregatie) tijdelijk verbieden. Patiënten met bloedstollingstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
> Als uw kind gelijktijdig inneemt geneesmiddelen voor het remmen van bloedstolling of verminderen van de bloedsuikerspiegel, dient voorzichtigheid te worden gecontroleerd voor de bloedstolling en bloedsuiker. Voor langere permanente administratie van Dolormin Kinderen vereist een regelmatige controle van de lever waarden, nierfunctie en bloedbeeld.
> Bij het nemen van Dolormin Voor kinderen vóór chirurgische procedures moet de arts of tandarts worden geraadpleegd of geïnformeerd.
> De langere toepassing van elke vorm van pijnstillers tegen hoofdpijn kan deze verergeren. Als dit het geval is of dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in drugsgebruik (medicatie overmatig gebruik hoofdpijn, MOH) moet worden vermoed bij patiënten die last hebben van frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel (of gewoon omdat) ze regelmatig medicijnen tegen hoofdpijn bezetten.
> In het algemeen, de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van meerdere analgetica, voor permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetica manual leiden.
Praat met uw arts in al deze gevallen. Bij gebruik van NSAR, kunnen gelijktijdige consumptie van alcoholzorg-gerelateerde bijwerkingen, met name die met betrekking tot het gastro-intestinale kanaal of het centrale zenuwstelsel, worden verbeterd. NSAID kan betrekking hebben op de symptomen van een infectie en koorts.

Kinderen:
Er is een risico op nierinsufficiëntie bij uitgedroogde (gedroogde) kinderen.

Nemen Dolormin Voor kinderen samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als uw kind accepteert / van toepassing is op andere geneesmiddelen, onlangs ingenomen / toegepast of bedoeld om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken. Het effect van vervolgens genaamd medicijnen of voorbereidingsgroepen kan met gelijktijdige behandeling met Dolormin beïnvloed worden voor kinderen.

Wat moet je overwegen voordat je dit medicijn gebruikt?
Dolormin Voor kinderen kunnen andere geneesmiddelen affect of van om aangemeld te zijn. Bijvoorbeeld:
> Drugs die rommelig handelen (D. H. verdunnen bloed / voorkomen bloedstolling, bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine).
> Medicijnen die hoge bloeddruk verminderen (ACE-remmers zoals B. Captopril, bètablokker zoals. Als Aenolol-bevattende medicijnen, angiotensine II receptorantagonisten zoals. B. Losartan).
Versterking van het effect en / of de bijwerkingen:
> De gelijktijdige toepassing van de volgende geneesmiddelen kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen:
> Digoxine (middelen voor het versterken van de hartkracht).

Fenytoïne (medium voor de behandeling van convulsieve ongelukken).
> Lithium (agenten voor de behandeling van psychiatrische ziekten). Een controle van de serumlithiumniveaus, de serum Digoxin en Serumpenytoin-spiegel is wanneer gebruikt zoals bedoeld (Maximaal meer dan 3 dagen) meestal niet vereist.
> Bloed klinische remmer.

Methotrexaat (medium voor de behandeling van kanker of bepaalde reumatische ziekten): neem Dolormin Voor kinderen niet binnen 24 uur vóór of na toediening van methotrexaat. Dit kan leiden tot een verhoogde concentraties van methotrexaat en een toename van zijn ongewenste effecten.
> Acetylsalicylzuur en andere ontstekingsremmende pijnstillers, waaronder COX-2-remmers (niet-steroïde anti-inflammatoire remmers), selectieve serotonine-opnameremmers (Medium voor de behandeling van depressieve stemmingen), evenals cortisonepreparaten (glucocorticoïden): er is een verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloeden.
> Geneesmiddelen die sampleecide of sulfinpyrazon (middel voor de behandeling van jicht): Deze kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen. Dit kan leiden tot een verrijking van ibuprofen in het lichaam met versterking van zijn ongewenste effecten.
> CYP2C9-remmer (bijv Voriconazol en fluconazol): Gelijktijdige inname van ibuprofen met CYP2C9 remmers kan de afbraak van ibuprofen (a CYP2C9 substraat) in de lever, wat kan leiden tot verhoogde bloedspiegels vertragen. Vraag uw arts of apotheker of een dosisreductie moet worden overwogen.
Bevestiging van het effect:
> Afloopmiddel (diuretica) en bloeddruk geneesmiddelen (antihypertensiva).
> ACE-remmer (medium voor de behandeling van hartfalen en hypertensie): het risico op het optreden van een nierfunctiestoornis wordt verhoogd.
> Acetylsalicylzuur in lage dosering: Het effect van laag gedoseerd acetylsalicylzuur op het bloed coagulant bloedplaatjes kan verslechteren (Zie Paragraaf 2: "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen").
Andere mogelijke interacties:
> Zidovudin (geneesmiddelen voor de behandeling van AIDS): Er is een verhoogd risico op bloedingen in gewrichten en bloeduitstortingen bij HIV-positieve hemofiliepatiënten.
> Ciclosporine (middel voor het onderdrukken van de immuunrespons, bijvoorbeeld na transplantatie, en reumatische behandeling): Er is een risico op nierschade.
> Tacrolimus: Er bestaat een risico op nierschade.

Kalium-efficiënte ontwateringsmiddel (diuretica): Gelijktijdige inname kan leiden tot een verhoging van het kaliumgehalte spiegel in het bloed.
> Sulfonylureums (middelen voor het verminderen bloedsuiker): Hoewel de interacties tussen ibuprofen en sulfonylureumderivaten, in tegenstelling tot andere NSAID, zijn niet eerder, met een voorsprong beschreven gelijktijdige inname, is een controle van de bloedsuikerspiegel te bevelen.
> Bloedstolling-remmers: Er zijn individuele gevallen over interacties tussen ibuprofen en bloedstolling remmende medicijnen. Met gelijktijdige behandeling wordt een beheersing van de coagulatiestatus aanbevolen.
> Quinolon Antibiotics: Patiënten die NSA en Quinolonen nemen, kunnen een verhoogd risico hebben op convulsieve ongelukken.
Sommige andere geneesmiddelen kunnen de behandeling met Dolormin Voor kinderen beïnvloeden of beïnvloeden zich ook. U moet daarom vóór de toepassing van Dolormin Voor kinderen samen met andere geneesmiddelen verkrijgt u altijd het advies van uw arts of apotheker.

Nemen Dolormin Voor kinderen samen met voedsel, drankjes en alcohol:
Dit medicijn is specifiek voorr Het kortdurend gebruik bij kinderen is ontwikkeld. U dient zich tijdens het aanbrengen van Dolormin Voor kinderen, geen alcohol drinken als mogelijk.

Zwangerschap, borstvoeding en procileerbaarheid:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap:
Dit geneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor toepassing op korte termijn bij kinderen. Echter, contact op met uw arts als u Dolormin zwanger voor kinderen. In de eerste 6 maanden van de zwangerschap, kunt u alleen dit geneesmiddel na overleg met uw arts. Neem dit geneesmiddel niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.

Letving:
Ibuprofen en zijn afbraakproducten alleen gaan over in de moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor zuigelingen nog niet bekend zijn geworden, wordt op korte termijn inname van de aanbevolen dosis niet nodig is om de borstvoeding te onderbreken.

Certificaten / Verbruikbaarheid:
Dit geneesmiddel behoort tot een groep medicijnen (NSAR), die de vruchtbaarheid van vrouwen kan beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van het geneesmiddel (omkeerbaar).

Drying en gebruik van machines:
In het geval van kortdurend gebruik van de voor Dolormin Doses aanbevolen voor kinderen is niet een beperking.

Dolormin Voor kinderen Ibuprofen sap bevat sucrose: Het geneesmiddel bevat sucrose (5 ml sap bevatten ongeveer 0,13 BE). Dit is belangrijk als je kind moet voldoen aan een diabetes dieet. Vul Dolormin Voor de kinderen om uw kind na overleg met uw arts, als u weet dat uw kind lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe Dolormin te nemen voor kinderen?

Vermeld altijd uw kind van dit geneesmiddel, zoals beschreven in deze bijsluiter of na de afspraak gemaakt met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
De aanbevolen dosis is:
Lichaamsgewicht (of ouderdom); Enkele dosis; Totale dagelijkse dosis
Kinderen van 5-6 kg (6-8 maanden); 2,5-5 ml (overeenkomend met 50-100 mg ibuprofen); tot 7,5 ml (overeenkomend met maximaal 150 mg ibuprofen)
Kinderen van 7-9 kg (9-12 maanden); 2,5-5 ml (overeenkomend met 50-100 mg ibuprofen); tot 10 ml (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
Kinderen van 10-15 kg (1-3 jaar); 5 ml (overeenkomend met 100 mg ibuprofen); tot 15 ml (volgens tot 300 mg ibuprofen)
Kinderen 16-20 kg (4-6 jaar); 7,5 ml (overeenkomend met 150 mg ibuprofen); tot 22,5 ml (overeenkomend met maximaal 450 mg ibuprofen)
Kinderen van 21-29 kg (7-9 jaar); 10 ml (overeenkomend met 200 mg ibuprofen); tot 30 ml (overeenkomend met tot 600 mg ibuprofen)
Kinderen van 30-43 kg (10-12 jaar); 10 ml (overeenkomend met 200 mg ibuprofen); tot 40 ml (overeenkomend met tot 800 mg ibuprofen)

Als uw kind de maximale enkelvoudige dosis heeft genomen, wacht ten minste 6 uur tot de volgende inname. Schud de fles sterk voor gebruik! Voor nauwkeurige dosering, het pakket is een maatbeker met kwantiteit tekens. 5 ml sap overeen met 100 mg ibuprofen. Niet meer dan de aanbevolen dosis

Beperkte nierfunctie:
Bij patiënten met matige gemakkelijker beperking van nierfunctie wordt geen verlaging noodzakelijk (patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, zie hoofdstuk 2).

Beperkte leverfunctie:
Bij patiënten met gemakkelijker te matigen beperking van de leverfunctie, is geen dosisverlaging vereist (patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, zie rubriek 2).

Kinderen:
Kinderen jonger dan 6 maanden of lichaamsgewicht onder 5 kg zouden moeten Dolormin Neem niet voor kinderen, zo ver, er is geen voldoende ervaring met kinderen van deze leeftijdsgroep.

Type applicatie: nemen.
Dolormin Voor kinderen kan onafhankelijk van de maaltijden worden ingenomen. Voor patiënten met een gevoelige maag, wordt het aanbevolen Dolormin om kinderen tijdens de maaltijd te nemen.

Duur van de toepassing:
Alleen voor gebruik op korte termijn. Als het gebruik van dit geneesmiddel nodig is voor meer dan 3 dagen bij kinderen of als de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Dolormin Voor kinderen te sterk of te zwak. De dosis niet zelfstandig te verhogen.

Als u een grotere hoeveelheid heeft Dolormin gegeven voor kinderen wanneer ze moeten:
Neem Dolormin voor kinderen volgens de instructies van de arts of Na de doseringsinstructies die in de folder zijn gespecificeerd. Als u zich voelt, voel dan niet voldoende pijnverlichting, verhoog dan niet onafhankelijk de dosering, maar vraag uw arts. Symptomen van overdosering kunnen optreden

> Centrale zenuwstelsel stoornissen zoals hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid en bewusteloosheid (bij kinderen ook convulsies).
> evenals buikpijn, misselijkheid en braken. verder
> Bloeden in het maagdarmkanaal en
> Verschillen van de lever en de nieren mogelijk. Bovendien, het kan
> Bloeddrukverlaging, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en het blad kleurstof met de huid en slijmvliezen (cyanose) komen.

Er is geen specifiek tegengif (tegengif). Met vermoedelijke overdosis met Dolormin Voor de kinderen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Dit kan beslissen volgens de ernst van vergiftiging over de nodige maatregelen.

Als u uw kind een dosis vergeten | Долормин Om kinderen te geven:
Geef niet je kind twee keer de dosis om de vergeten dosis in evenwicht te brengen. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. Mocht u merken dat uw kind een van de volgende bijwerkingen, bespreek dit dan met uw arts, die dan zal beslissen over de verdere procedure.

Mogelijke bijwerkingen:
De opsomming van de volgende ongewenste effecten omvat alle bekende bijwerkingen in behandeling met ibuprofen, inclusief die onder hoge dosis langetermijntherapie voor reumatist. De frequenties die voorbij zeldzaam boodschappen betrekking hebben op de toepassing op korte termijn tot dagelijkse doses van maximaal 1200 mg ibuprofen voor orale doseringsvormen (= 60 ml Dolormin kinderen) en ten hoogste 1800 Mg voor zetpillen. De volgende ongewenste farmaceutische effecten moeten in aanmerking worden genomen dat zij overwegend dosis-afhankelijk en patiënt zijn. De meest geconstateerde bijwerkingen omvatten het spijsverteringskanaal. Maag / twaalfvingerige zweren (peptische ulcera), perforaties (doorbraken) of gastro-intestinale bloeden, soms met fatale afloop, kunnen optreden, met name bij oudere patiënten (zie rubriek 2: "Speciale aandacht bij het nemen van Dolormin Voor de kinderen is vereist "). Misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel, obstipatie, indigestie, buikpijn, teery stoel, bloeden, ulceratieve stomatitis (mondslijmvlies ontsteking met vorming van zweren), verergering van colitis en de ziekte van Crohn (Zie rubriek 2: "Speciale aandacht bij het nemen van Dolormin Voor de kinderen is vereist ") zijn gerapporteerd op basis van toepassing. Minder vaak maagslijmvlies ontsteking werd waargenomen. In het bijzonder hangt het risico van het optreden van gastro-intestinale bloeding af van de dosering en de aanvraagtijd. Oedeem, hypertensie en hartfalen werden gerapporteerd in verband met NSAR-behandeling. Medicijnen zoals Dolormin Voor kinderen kan er geassocieerd zijn met een licht verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of slagen.

Vaak (kan betrekking hebben op maximaal 1 van 10 behandeld):
> Gastro-intestinale ongemak zoals maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, diarree, constipatie en kleine gastro-intestinale bloedverliezen in uitzonderlijkkan bloedarmoede (anemie) veroorzaken.
Af en toe (kan tot 1 van 100 behandeld zijn):
> Overgevoeligheidsreacties met uitslag en huid Yewiling.
> Astma-aanvallen, mogelijk met bloeddrukval.
In het geval van overgevoeligheidsreacties en astma-aanvallen, moet de arts onmiddellijk worden geïnformeerd en Dolormin Voor kinderen kunnen niet meer worden genomen.
> Centrale zenuwstoornissen, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, prikkelbaarheid of vermoeidheid.
> Visuele stoornissen. In dit geval moet u Dolormin Het opzetten voor kinderen en onmiddellijk een arts raadplegen.
> Gastrointestinale zweren onder omstandigheden met bloedingen en doorbraak, soms fataal slijmvliesontsteking met ulcerator (ulceratieve stomatitis), een versterking van colitis of ziekte van een van Crohn, maagslijmvlies ontsteking (Gastritis).
> Verschillende huiduitslag.
Zelden (kan tot 1.000 behandeld zijn):
> Earritis (tinnitus).
> Er kunnen ook niertoeslacht (papilla-nefroe's) en verhoogde urinezuurconcentraties in het bloed zijn.
Zeer zeldzaam (kan maximaal 1 van de 10.000 behandeld zijn):
> Zeer zeldzaam is een verslechtering van infectie-gerelateerde ontsteking in de tijd die verband houdt met het gebruik van bepaalde anti-inflammatoire geneesmiddelen (niet-steroïde anti-phlogistika) (bijv. Ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) is beschreven. Als tijdens het gebruik van Dolormin Voor de kinderen tekenen van een infectie (bijvoorbeeld roodheid, zwelling, oververhitting, pijn, koorts) optreden of erger, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
> Zeer zelden, onder het gebruik van ibuprofen, werden de symptomen van een mereglitis (aseptische meningitis) op basis van een infectie waargenomen, zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, nekstijfheid of bewustzijn. Een verhoogd risico lijkt te bestaan voor patiënten die al last hebben van bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematoses, het mengen van collageenose.
> Onderbrekingen van bloedvorming (bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, tanktoppen, agranulocytose). Eerste tekenen kunnen zijn: koorts, zere keel, oppervlakkige wonden in de mond, influenza-achtige klachten, sterke schok, bloedneus en huidbloeding.
> In deze gevallen moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en de dokter zoeken. Elke zelfbehandeling met pijn of koortsverlagende geneesmiddelen moet worden weggelaten.
> Zware algemene overgevoeligheidsreacties. Je kunt jezelf uitdrukken als: gezicht oedeem, tong zwelling, interne laryngeale zwelling met clinicatie van luchtwegen, lucht niet, hartjacht, bloeddruk daling tot levensbedreigende schok.
> Als een van deze verschijnselen, die al in het eerste gebruik kan voorkomen, is onmiddellijke medische hulp vereist.
> Psychotische reacties, depressie.
> Hartkloppingen (hartkloppingen), zwakte van het hartspier (Hart-insufficiëntie), hartaanval.
> Hypertensie (arteriële hypertensie).
> Ontsteking van de slokdarm (slokdositis) en de alvleesklier (pancreatitis).
> Trainingsmembraan-achtige vernauwingen in dunne en dikke darm (darm, diafragmatische stricturen).
> Lever Disfunctions, leverbeschadiging, vooral tijdens langdurige therapie, leverfalen, acute levensduur (Hepatitis).
> Zware huidreacties zoals uitslag met roodheid en blaarvorming (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, giftig epidermale necrolyse / Lyell-syndroom, erytheema exudatum multiforme). Wanneer het eerste optreden van huiduitslag, mucosa-schade of andere tekenen van overgevoeligheidsreacties, moet u Dolormin Instellen voor kinderen en raadpleeg onmiddellijk een arts.
> Haaruitval (alopecia).
> Vermindering van urine-uitscheiding en verhoogde wateropslag in het weefsel (oedeem), met name bij patiënten met hypertensie of verminderde nierfunctie.
> Neproïsche syndroom (waterverzameling in het lichaam oedeem en een sterke proteïnexcretie in de urine).
> Ontvlambare nierziekte (interstitiële nefritis) die gepaard kan gaan met acute nierinsufficiëntie. Vermindering van urine-uitscheiding, accumulatie van water in het lichaamr (Oedeem) en algemene malaise kunnen een uitdrukking zijn voor nierziekte tot nierfalen. Als de genoemde symptomen verschijnen of erger, moet u Dolormin Instellen voor kinderen en neem onmiddellijk contact op met een arts.

In uitzonderlijke gevallen kan er een optreden van zware huidinfecties en complicaties in zachte weefsel tijdens een waterpokkenziekte (varicella-infectie). Moet sterker pijn in de bovenbuik, blauwe plekken, bloed in de stoel en / of een zwarte kleuring van de stoel optreden, dus u nodig hebt Dolormin Instellen voor kinderen en op de hoogte brengen van een arts. Voor langere permanente toediening moeten de leverwaarden regelmatig worden gecontroleerd. Het andere ingrediënt Allurarot AC kan allergische reacties veroorzaken.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook rechtstreeks effecten delen
Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 BONN
Website: www.bfarm.de
Laten zien. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe Dolormin voor kinderen te houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de fles en de buitenkarton om "bruikbaar tot" te "bruikbaar. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Dit geneesmiddel vereist geen speciale opslagcondities. De duurzaamheid na de eerste opening van de container is 6 maanden. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat Dolormin Voor de kinderen bestaat uit:
Het actieve ingrediënt is ibuprofen. 5 ml suspensie voor het nemen van 100 mg ibuprofen.
De andere ingrediënten zijn:
Acesulfaam kalium, glycerol, natriumbenzoaat (E211), polysorbaat 80, Sucrose, maïszetmeel, gezuiverd water, xanthaangom, citroenzuur, Allurarot AC (E129), kauwen staart kust bestaande uit kunstmatige aroma watermeloen, natuurlijke en kunstmatige aroma watermeloen en zoete aroma blend.
Zoals Dolormin lijkt op kinderen en de inhoud van de verpakking:
Orale suspensie.
Dolormin Voor kinderen, een roze suspensie in verpakkingen met 100 ml, 150 ml en 200 ml.

Farmaceutische ondernemer:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tel.: 00800 260 260 00 (gratis)

Fabrikant:
McNeil Ibérica, S.L.U
Antigua Carretera Nacional II KM, 32.800
E-28805 Alcala de Henares (Madrid)

Deze informatie-informatie is in september voor het laatst herzien 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2017

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.