FELIS 650, 60 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Felis 650 mg. Actieve stof: St. John's Wort Dry Extract. Toepassingen: Licht tijdelijke depressieve stoornissen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker!


Leaflet: Informatie voor de gebruiker
Felis 650 mg filmomhulde tabletten
Werkzaam bestanddeel: St. Johnkraut - droog extract

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat deze belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Echter, om de best mogelijke behandeling succes te behalen, Felis 650 mg moet worden goed gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen na 4 weken verergeren of geen verbetering zijn, zult u zeker een arts zien.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Felis 650 mg en waarvoor wordt het toegepast?
2. Wat heb je nodig om te weten voordat u Felis 650 mg?
3. Hoe te Felis 650 mg te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te Felis 650 mg te houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is Felis 650 mg en waarvoor wordt het gebruikt voor?

Felis 650 mg is een kruidengeneeskunde met stemmingen.

Felis 650 mg wordt toegepast op tijdelijk lichte depressieve stoornissen.

2. Wat u moet weten voordat u Felis 650 mg?

Felis 650 mg mag niet worden

• als u overgevoelig (allergisch) bent tegen John's Herb of een van de andere ingrediënten
• in bekende licht over gevoeligheid van de huid
• in ernstige tijdelijke depressieve stoornissen.

Felis 650 mg mag niet samen worden genomen met de volgende actieve bestanddelen:

• Ciclosporine
• Tacrolimus
• Indinavir en andere proteaseremmers in anti-HIV ("AIDS") - Behandeling
• Irinotecan en andere celgroei die medicijnen remmen bij de behandeling van kanker
• andere antidepressiva (medium tegen depressie)

Speciale aandacht bij het nemen van Felis 650 mg nodig
Met gelijktijdige inname van Felis 650 mg, kan de werkzaamheid worden verzwakt door het type cumarine (phenprocoumone, warfarine), theofylline en digoxine. Daarom kan het noodzakelijk zijn dat de dosering van deze geneesmiddelen moet worden aangepast. Patiënten die nemen Felis 650 mg en tegelijkertijd geneesmiddelen met één van deze actieve ingrediënten moeten het advies van hun behandelend arts te verkrijgen (zie ook paragraaf 2. "Bij het nemen van Felis 650 mg met andere geneesmiddelen"). Tijdens het aanbrengen van Felis 650 mg, intensieve UV-bestraling dient (Long zonaanbidders, hoogte zon, solaria) vermeden.

Bij vrouwen die hormonale anticonceptiva ( "pill", depot, preventie paar dragen implantaten, contraceptieve vaginale ring) en gelijktijdig Felis 650 mg, kan beveiligingen en kan de veiligheid van de "pill" of andere hormonale contraceptieve maatregelen worden verlaagd . Daarom moeten extra anticonceptiemaatregelen worden genomen.

kinderen
Voor het gebruik van Felis 650 mg bij kinderen, er onvoldoende onderzoeken. Het zou daarom onder kinderen onder kinderen moeten zijn 12 jaar worden niet toegepast.

Bij het nemen van FELIS 650 mg met andere geneesmiddelen
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen of recent gebruikt / gebruikt hebben / toegepast, zelfs als het niet-receptgeneesmiddelen zijn.

Interacties met de volgende geneesmiddelen kunnen leiden tot een vertraging van de effectiviteit van deze geneesmiddelen:

• cumarin-type bloedgerichte geneesmiddelen (bijv Fenprocoumon, warfarin)
• Ciclosporine
• Tacrolimus
• Digoxine
• Indinavir en andere proteaseremmers in anti-HIV ("AIDS") - Behandeling
• Irinotecan en andere celgroei die medicijnen remmen bij de behandeling van kanker
• Amitriptylin, NorTriptylin
• Midazolam
• Theofylline

St. John's Wort-bevattende medicijnen kunnen ook het metabolisme van verschillende andere geneesmiddelen beïnvloeden. Hieruit kan een verminderd en / of verkort effect leiden tot de getroffen medicijnen. Met gelijktijdig gebruik van bepaalde depressieve behandeling (nefazodon, paroxetine, sertraline), kan hun effectiviteit worden versterkt. In individuele gevallen kunnen ongewenste effecten zoals misselijkheid, braken, angst, rusteloosheid, verwarring optreden.

Voor vrouwen die te nemen of hormonale anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van Felis 650 mg, kan interluplations op en kan de veiligheid van hormonale anticonceptiemiddelen ( "de pil", depot, preventie patches, contraceptieve implantaten, contraceptieve vaginale ring) kan worden verminderd.

Bij gelijktijdige behandeling met andere medicijnen, die de lichtgevoeligheid van de huid te verhogen, een versterking van de ongewenste effecten op de huid (zie rubriek 4. "Bijwerkingen") mogelijk.

Bij het nemen Felis 650 mg samen met voedsel en dranken
Er zijn geen speciale functies om te overwegen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode
Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt. Felis 650 mg mag niet worden gebruikt omdat er onvoldoende onderzoek tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Verzaliteit en het gebruik van machines
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Hoe Felis 650 mg te nemen?

Volg bij Felis 650 mg precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Tenzij anders aangeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar:
2 maal daags 1/2 filmtablet

type applicatie
Nemen
Neem geen film-gecoate tabletten in de ligstoelen.

Toepassingsmelding
De filmomhulde tabletten zijn voorzien van een brekende groef voor onderdelen in twee helften. Splits door de film tablet op de breekgleuf en neem de 1/2 filmtablet betrokken met voldoende vloeistof (bij voorkeur 1 glas drinkwater) om maaltijden.

Duur van de aanvraag
Ervaring heeft aangetoond dat een ontvangen periode van 4-6 weken totdat de significante verbetering van de symptomen vereist is; Als de ziekteverschijnselen echter langer dan 4 weken aanhouden of ondanks de voorgeschreven dosering moeten worden versterkend, zou een arts moeten (opnieuw) bezocht. Let ook op de aanwijzingen in punt 2, "Speciale aandacht bij het nemen van Felis 650 mg is vereist". Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Felis 650 mg te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid Felis 650 mg ingenomen
Over acute vergiftiging door John's Wort-voorbereidingen bij mensen is tot nu toe niet gemeld. Na het nemen van aanzienlijke doses, moet de huid worden beschermd als gevolg van verhoogde fotosensituatie voor de duur van 1-2 weken voorafgaand aan zonlicht en andere UV-bestraling (beperkende verblijf buiten, zonbescherming door kleding en gebruik van zonnebrandcrème met hoge lichtbeschermingsfactor te bedekken, dus -genaamd. "Sunblockers"). De beschreven bijwerkingen kunnen worden verhoogd.

Als u vergeet om FELIS 650 mg te nemen
Neem de volgende keer het dubbele bedrag, maar neem het mee met het maken van informatie over uw arts of in de gebruiksinformatiegewreven, weg. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Felis 650 mg bijwerkingen hebben, maar ze hebben niet met elkaar optreden.

De opsomming omvat alle bekende bijwerkingen in behandeling met John's Wort-extract, inclusief die onder een hogere dosering of langdurige therapie.

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Onder de toepassing van dit geneesmiddel, kan het, vooral in het licht-gevilde personen, door de toegenomen lichtgevoeligheid van de huid (Fotosensibilisatie) komen om zonnebrand-achtige reacties van de huid onderdelen blootgesteld aan fel zonlicht.

Kan zelden gastro-intestinale klachten, allergische reacties (bijv Skinfloat, huiddrempel, jeuk), vermoeidheid of rusteloosheid voordoen.

Tegenmaatregelen
Als u bijwerkingen vaststelt, neem dan uw arts te informeren, zodat het kan beslissen over de ernst van de ernst en, indien van toepassing, indien nodig. In de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie, het geneesmiddel mag niet worden hernomen.

Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

5. Hoe te houden FELIS 650 mg?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!
Ze kunnen het medicijn zijn na de buitenverpakking of Container na "bruikbaar tot" gespecificeerde vervaldatum niet langer gebruiken. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.

Retentievoorwaarden
Bewaar niet meer dan 30 ° C.

6. Verdere informatie

Wat bevat Felis 650 mg
Het actieve ingrediënt is St. John's Wort Dry Extract.
1 filmtablet bevat 650 mg droogextract van St. Johnkraut (3,5-6,0: 1); Het verlengingsmiddel is ethanol 60% (m / m).

De andere ingrediënten zijn:
Hoge-silica dispergeert, maltodextrine, croscarmello natrium carboxymethylzetmeel natrium (type A) (Ph.Eur.), Microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talk, titaniumdioxide (E 171), ijzer (III) hydroxideoxide (E 172)

Opmerking voor diabetici
1 filmtablet minder dan 0,01.

Net als Felis 650 mg looks en de inhoud van de verpakking
FELIS 650 mg is in packs met 30 (N1), 60 (N2) en 90 Filmtabletten beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefoon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-mail: [email protected]

Fabrikant
Salutas pharma gmbh
Een bedrijf van HEXAL AG
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Deze informatie-informatie is in december voor het laatst herzien 2010.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 07/2014