IBU-RATIOPHARM direct 200 mg poeder om te nemen, 20 st

Instructies voor het gebruik van de IBU-RATIOPHARM direct 200 mg poeder om te nemen, 20 st

Gedetailleerde instructies voor IBU-RATIOPHARM direct 200 mg poeder om te nemen, 20 st

Gebruiksveld

Symptomatische behandeling op korte termijn van: licht tot matig ernstige pijn, koorts. -Direkt 200 mg: Toepassing bij kinderen van 20 kg lichaamsgewicht (van 6 jaar), adolescenten en volwassenen. -Direkt 400 mg: toepassing voor jongeren van 40 kg lichaamsgewicht (van 12 jaar) en volwassenen.

Actie modus

Ibu Ratiopharm direct 200 mg poeder om te nemen is een pijnstiller voor directe inname zonder water.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Pain Reliever ibuprofen, Isomalt (Ph.Eur.) (Bevat glucose en sorbitol (Ph.Eur.)), Citrelenic acid, ACESULFAM Kalium, Glyceralcohol (Ph. Aroma-extracten, maltodextrine, all-rac-a-tocophocopherol).

Tegenstrijdigheden

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een van de andere componenten, bekende reacties van bronchospasme, astma, rhinitis, angio -oedeem of urticaria.

dosering

Bij kinderen en adolescenten is de aanbevolen dosis 7-10 mg/kg lichaamsgewicht als een enkele dosis tot een maximale dagelijkse dosis van 30 mg/kg lichaamsgewicht volwassenen en adolescenten (kg ≥ 40 kg, vanaf 12 jaar): enkele dosis van 12 jaar): enkele dosis van 12 jaar): enkele dosis): enkele dosis: 200–400 mg, max. TD 1.200 mg ibuprofen.

Nemen

• Nemen.
• Het poeder hoeft niet samen met vloeistof te worden genomen; Het poeder lost op de tong op en wordt ingeslikt met het speeksel. Deze doseringsvorm kan worden gebruikt in situaties waarin er geen vloeistoffen beschikbaar zijn.
• Bij patiënten met een gevoelige maag wordt het aanbevolen om het medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u deze voorbereiding opneemt:
    • in het geval van een aangeboren bloedvormingsstoornis (bijv. Acute intermitterende porfyrie)
    • voor bepaalde ziekten van het immuunsysteem (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose)
    • voor gastro -intestinale ziekten of chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn)
    • met beperkte nier- of leverfunctie
    • met uitdrogen
    • voor hoge bloeddruk of hartfalen (hartfalen)
    • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere geneesmiddelen, astma, hooikoorts), neuspoliepen, chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische, vernauwing van de luchtwegen, omdat ze dan een verhoogd risico hebben op het optreden van een overgevoeligheidsreactie
    • als u onlangs een grotere operatie hebt ondergaan.
  • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met NSAID, inclusief selectieve cyclooxygenase-2-remmers, moet worden vermeden.
  • Oudere patiënten:
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAID's, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, de UNThij kan fataal zijn.
  • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
    • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. U moet beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis. Neem contact op met uw arts, omdat combinatietherapie met beschermende medicinale producten (bijv. Misoprostol- of protonpompremmer) kan worden overwogen. Dit geldt ook als u ook lage dosis acetylsalicylzuur (Aspirin) of andere actieve ingrediënten gebruikt die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen verhogen.
    • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie. Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsmedicijnen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur.
    • Als er tijdens de behandeling met ibuprofen gastro -intestinale bloedingen of zweren is, moet de behandeling worden gestopt en wordt een arts geraadpleegd.
    • Als u een gastro -intestinale ziekte heeft (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of in het verleden, moet u NSAR met voorzichtigheid gebruiken omdat uw aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem en op de hersenvaten
    • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses.
    • Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
    • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
      • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -operatie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet Stroke (inclusief mini had een beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
      • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet ibuprofen worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Het gebruik van ibuprofen moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Effecten op de nieren:
    • Ibuprofen beïnvloedt de bloedstroom naar de nieren (nierperfusie), die ook kunnen tegenhouden (retentie) van natrium, kalium en vloeistof bij patiënten die niet eerder hebben geleden aan nierziekten. Dit kan leiden tot vloeistofafzettingen (oedeem) of zelfs hartfalen of hoge bloeddruk bij gevoelige patiënten. Er zijn rapporten over acute nierontsteking (interstitiële nefritis) en schade aan de nieren. Het hoogste risico ligt bij patiënten met Nieraandoeningen, hartfalen of leverdisfunctie, bij het nemen van afvoermiddelen (diuretica) of zogenaamde ACE-remmers en bij oudere patiënten. Na het stoppen van de NSAID -therapie wordt de aandoening over het algemeen hersteld vóór het begin van de behandeling.
  • Allergische reactie
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie na het nemen/gebruiken van ibuprofen, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
  • Andere informatie
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Als ibuprofen permanent betrokken is, is regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedtelling vereist.
    • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden gevraagd of geïnformeerd.
    • Je moet genoeg drinken tijdens therapie, vooral als koorts, diarree of braken verschijnen.
    • NSAID's zoals ibuprofen kunnen de symptomen van infecties en koorts verbergen.
    • Door NSAID te gebruiken in combinatie met alcohol, kunnen de bijwerkingen van het actieve ingrediënt, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt.
    • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in het geval van farmaceutisch gebruik (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden vermoed bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
• Kinderen en adolescenten
  • Ibuprofen mag niet worden gebruikt bij kinderen van minder dan 20 kg lichaamsgewicht of minder dan 6 jaar, omdat deze dosissterkte niet geschikt is vanwege het hogere actieve ingrediëntgehalte.
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Aangezien bijwerkingen zoals vermoeidheid, duizeligheid en visuele storingen kunnen optreden bij het gebruik van ibuprofen, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden gewijzigd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van ibuprofen, moet de arts op de hoogte worden gebracht. In de eerste 6 zwangerschapsmaanden kunt u alleen ibuprofen gebruiken na overleg met uw arts. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden.
  • Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, met kortetermijngebruik in de aanbevolen dosis voor behandeling, is een onderbreking van borstvoeding in het algemeen niet nodig.
• Reproductief vermogen
  • Het medicijn behoort tot een groep medicijnen (niet-steroïde anti-reumatica, NSAR) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM