IBU-RATIOPHARM Direct 400 mg poeder om te nemen, 20 st

Instructies voor het gebruik van de IBU-RATIOPHARM Direct 400 mg poeder om te nemen, 20 st

Gedetailleerde instructies voor IBU-RATIOPHARM Direct 400 mg poeder om te nemen, 20 st

Gebruiksveld

Symptomatische behandeling op korte termijn van: licht tot matig ernstige pijn, koorts. -Direkt 200 mg: Toepassing bij kinderen van 20 kg lichaamsgewicht (van 6 jaar), adolescenten en volwassenen. -Direkt 400 mg: toepassing voor jongeren van 40 kg lichaamsgewicht (van 12 jaar) en volwassenen.

Actie modus

Ibu Ratiopharm direct 200 mg poeder om te nemen is een pijnstiller voor directe inname zonder water.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

400 mg ibuprofen
Acesulfam, kaliumzouthulpmateriaal (+)
Citrononzuur, watervrije hulpmateriaal (+)
Glycerol Disteart Hedge Substance (+)
Isomalt Auxiliary Substance (+)
Glucosehulpmiddel (+)
Sorbitol hulpmiddel (+)
Lemon Aroma Hedge Material (+)
Aroma -stoffen, natuurlijke en natuurlijke identieke hulpstoffen (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
alfa-tocoferol hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als u allergisch bent voor ibuprofen of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • als je in het verleden hebt gereageerd met de kramp van bronchiale spieren (bronchospasme), valt astma-aanvallen, nasale slijmvlieszwelling, angio-oedeem of huidreacties na het nemen van acetylsalicylzuur of ander niet-steroïde anti-reumatica (NSAR)
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag-/twaalfvingerige zweren (maagzweren) of bloedingen in het maagdarmkanaal (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen)
  • in het geval van gastro -intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met NSAID
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen
  • als u lijdt aan ernstige lever- of nierdisfunctie
  • als u lijdt aan ernstig hartfalen (hartfalen)
  • in het geval van zwaar drogen (uitdroging; door braken, diarree of onvoldoende vloeistofinname)
  • in de laatste 3 maanden van de zwangerschap
  • bij adolescenten jonger dan 40 kg lichaamsgewicht of bij kinderen jonger dan 12 jaar, omdat deze dosissterkte niet geschikt is vanwege het hogere actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies na overleg met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• De aanbevolen dosis is:
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): >/= 40 kg (volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12)
    • Enkele dosis: 400 mg ibuprofen (1 tas)
    • Maximale dagelijkse dosis: 1.200 mg ibuprofen (3 zakken)
• Het tijdsinterval tussen de doses hangt af van de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. Het tijdsinterval moet minimaal 6 uur zijn. De aanbevolen maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden.
• Ibuprofen is aangegeven voor een korte behandeling.
• U kunt het optreden van bijwerkingen verminderen door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
• Toepassing bij kinderen en jongeren
  • Als dit medicijn meer dan 3 dagen vereist is voor jongeren of als de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.
• Als dit medicijn meer dan 3 dagen of meer dan 4 dagen wordt ingenomen of als de symptomen bij volwassenen verslechteren, moet medisch advies worden verkregen.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Als u de aanbevolen dosering duidelijk hebt overtroffen, zie dan onmiddellijk voor medische hulp.
  • De symptomen na acute overdosis met ibuprofen zijn over het algemeen beperkt tot buikpijn, misselijkheid, braken en diarree. Oorgeluid, hoofdpijn, duizeligheid, balansstoornissen (Vertigo) en gastro -intestinale bloedingen kunnen ook optreden. Ernstige vergiftiging kan leiden tot slaperigheid, excitatie, overmaat bewustzijn, coma, epileptische aanvallen, myoclonische krampen bij kinderen, bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie), blauwachtige verkleuring van de huid, metabole verzuring van bloed (metabole acidose), verhoogde bloedingen , acute nierfalen en leverschade. Astmapatica kan het astma verslechteren.

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over het innemen van dit medicijn.

Nemen

• Nemen.
• Het poeder hoeft niet samen met vloeistof te worden genomen; Het poeder lost op de tong op en wordt ingeslikt met het speeksel. Deze doseringsvorm kan worden gebruikt in situaties waarin er geen vloeistoffen beschikbaar zijn.
• Bij patiënten met een gevoelige maag wordt het aanbevolen om het medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u deze voorbereiding opneemt:
    • in het geval van een aangeboren bloedvormingsstoornis (bijv. Acute intermitterende porfyrie)
    • voor bepaalde ziekten van het immuunsysteem (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose)
    • voor gastro -intestinale ziekten of chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn)
    • met beperkte nier- of leverfunctie
    • met uitdrogen
    • voor hoge bloeddruk of hartfalen (hartfalen)
    • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere geneesmiddelen, astma, hooikoorts), neuspoliepen, chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische, vernauwing van de luchtwegen, omdat ze dan een verhoogd risico hebben op het optreden van een overgevoeligheidsreactie
    • als u onlangs een grotere operatie hebt ondergaan.
  • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met NSAID, inclusief selectieve cyclooxygenase-2-remmers, moet worden vermeden.
  • Oudere patiënten:
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat fataal kan zijn.
  • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
    • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. zij zouden moeten de behandeling met de laagst beschikbare dosis begint. Neem contact op met uw arts, omdat combinatietherapie met beschermende medicinale producten (bijv. Misoprostol- of protonpompremmer) kan worden overwogen. Dit geldt ook als u ook lage dosis acetylsalicylzuur (Aspirin) of andere actieve ingrediënten gebruikt die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen verhogen.
    • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie. Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsmedicijnen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur.
    • Als er tijdens de behandeling met ibuprofen gastro -intestinale bloedingen of zweren is, moet de behandeling worden gestopt en wordt een arts geraadpleegd.
    • Als u een gastro -intestinale ziekte heeft (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of in het verleden, moet u NSAR met voorzichtigheid gebruiken omdat uw aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem en op de hersenvaten
    • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses.
    • Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
    • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
      • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -operatie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet Stroke (inclusief mini had een beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
      • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet ibuprofen worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Het gebruik van ibuprofen moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Effecten op de nieren:
    • Ibuprofen beïnvloedt de bloedstroom naar de nieren (nierperfusie), die ook kunnen tegenhouden (retentie) van natrium, kalium en vloeistof bij patiënten die niet eerder hebben geleden aan nierziekten. Dit kan leiden tot vloeistofafzettingen (oedeem) of zelfs hartfalen of hoge bloeddruk bij gevoelige patiënten. Er zijn rapporten over acute nierontsteking (interstitiële nefritis) en schade aan de nieren. Het hoogste risico ligt bij patiënten met nierdisfunctie, hartfalen of leverdisfunctie, bij het nemen van drainagemiddelen (diuretica) of zogenaamde ACE-remmers en bij oudere patiënten. Na het stoppen van de NSAID -therapie wordt de aandoening over het algemeen hersteld vóór het begin van de behandeling.
  • Allergische reactie
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie na het nemen/gebruiken van ibuprofen, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
  • AndersigE -informatie
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Als ibuprofen permanent betrokken is, is regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedtelling vereist.
    • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden gevraagd of geïnformeerd.
    • Je moet genoeg drinken tijdens therapie, vooral als koorts, diarree of braken verschijnen.
    • NSAID's zoals ibuprofen kunnen de symptomen van infecties en koorts verbergen.
    • Door NSAID te gebruiken in combinatie met alcohol, kunnen de bijwerkingen van het actieve ingrediënt, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt.
    • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in het geval van farmaceutisch gebruik (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden vermoed bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
• Kinderen en adolescenten
  • Ibuprofen mag niet worden gebruikt bij adolescenten onder 40 kg lichaamsgewicht of minder dan 12 jaar, omdat deze dosissterkte niet geschikt is vanwege het hogere actieve ingrediëntgehalte.
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde jongeren.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Aangezien bijwerkingen zoals vermoeidheid, duizeligheid en visuele storingen kunnen optreden bij het gebruik van ibuprofen, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden gewijzigd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van ibuprofen, moet de arts op de hoogte worden gebracht. In de eerste 6 zwangerschapsmaanden kunt u alleen ibuprofen gebruiken na overleg met uw arts. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap mag ibuprofen niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden.
  • Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, met kortetermijngebruik in de aanbevolen dosis voor behandeling, is een onderbreking van borstvoeding in het algemeen niet nodig.
• Reproductief vermogen
  • Het medicijn behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-rumatica, NSAID) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints