IBUFLAM Kindersap 20 mg/ml tegen koorts en pijn., 100 ml

Instructies voor het gebruik van de IBUFLAM Kindersap 20 mg/ml tegen koorts en pijn., 100 ml

Gedetailleerde instructies voor IBUFLAM Kindersap 20 mg/ml tegen koorts en pijn., 100 ml

Gebruiksveld

• De preparaat is een ontstekingsremmende en pijnstillers die geneeskunde verlichten (niet -steroïde ontstekingsremmende/ontstekingsremmende talent, NSAR).
• Toepassingsgebieden van de voorbereiding
  • Symptomatische behandeling van korte termijn van
    • lichte tot matige pijn,
    • Koorts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100 mg ibuprofen
Anthocyaan hulpstoffen (+)
Carmelleloze natriumcellulosemengsel, microkristallijne hulpstoffen (+)
Carmellose, natriumzout hulpmateriaal (+)
Citrononzuur 1-water hulpmateriaal (+)
Natriumbenzoat hulpmiddel (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Saccharine, natriumzout hulpmateriaal (+)
Sorbitol -oplossing 70%, niet kristalliseren van hulpstoffen (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
Raspberry Aroma Hedge Material (+)

Tegenstrijdigheden

• De voorbereiding mag niet worden ingenomen,
  • als u allergisch bent voor ibuprofen of een van de andere componenten van dit medicijn,
  • als je in het verleden hebt gereageerd met bronchospasme, valt astma -aanvallen, nasale slijmvlieszwelling, huidreacties of plotselinge zwelling na het nemen van acetylsalicylzuur of andere niet -steroïde ontstekingsremmers,
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen,
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag-/twaalfvingerige zweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen),
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis van eerdere therapie met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID),
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen,
  • in het geval van ernstige lever- of nierdisfunctie,
  • in het geval van ernstig hartfalen (hartfalen),
  • als er een ernstig gebrek aan vloeistof is (uitdroging, veroorzaakt z. B. door braken, diarree of onvoldoende vloeistofinname),
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• Als dit medicijn meer dan 3 dagen wordt ingenomen met koorts of meer dan 4 dagen pijn of als de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.
• Als dit medicijn vereist is voor kinderen en adolescenten gedurende meer dan 3 dagen of als de symptomen verergeren, zie een arts.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Lichaamsgewicht: 5 - 6 kg (zuigelingen van 6 - 8 maanden)
    • Enkele dosis: 2,5 ml (overeenkomend met 50 mg ibuprofen)
    • Maximale dagelijkse dosis: 7,5 ml (overeenkomend met 150 mg ibuprofen)
  • Lichaamsgewicht: 7 - 9 kg (9 - 11 maanden)
    • Enkele dosis: 2,5 ml (overeenkomend met 50 mg ibuprofen)
    • Maximale dagelijkse dosis: tot 10 ml (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
  • Lichaamsgewicht: 10 - 15 kg (1 - 3 jaar)
    • Enkele dosis: 5 ml (overeenkomend met 100 mg ibuprofen)
    • Maximale dagelijkse dosis: tot 15 ml (overeenkomend met 300 mg Ibuprofen)
  • Lichaamsgewicht: 16 - 20 kg (4 - 6 jaar):
    • Enkele dosis: 7,5 ml (overeenkomend met 150 mg ibuprofen)
    • Maximale dagelijkse dosis: tot 22,5 ml (overeenkomend met 450 mg ibuprofen)
  • Lichaamsgewicht: 21 - 29 kg (7 - 9 jaar)
    • Enkele dosis: 10 ml (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
    • Maximale dagelijkse dosis: tot 3 keer 10 ml (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
  • Lichaamsgewicht: 30 - 39 kg (10 - 12 jaar)
    • Enkele dosis: 10 ml (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
    • Maximale dagelijkse dosis: tot 4 keer 10 ml (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
  • Als u of uw kind de maximale enkele dosis heeft genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd als de laagste effectieve effectieve dosis die nodig is voor symptoomcontrole wordt gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode.
• Dosering bij oudere mensen
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosis niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Als u meer sap hebt genomen dan u zou moeten, of als kinderen per ongeluk het medicijn hebben ingenomen, neem dan altijd contact op met een arts of een ziekenhuis bij u in de buurt om een beoordeling van het risico en advies voor verdere behandeling te krijgen.
  • De symptomen kunnen misselijkheid, maagpijn, braken (mogelijk ook met bloed), hoofdpijn, worst van de oren, verwarring en oogtrillingen zijn. Bovendien zijn buikpijn en bloedingen in het maagdarmkanaal mogelijk. Bij hoge doses, over slaperigheid, slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, krampen (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in urine, functionele leveraandoeningen en nieren, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie), bloeddrukdaling in de huid in de huid en slijmvliezen (cyanose), rapporten van vriesproblemen en ademhalingsproblemen.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).

• Als je de inname bent vergeten
  • Als u de inname bent vergeten, neemt u niet meer dan het gebruikelijke aanbevolen bedrag aan de volgende keer dat u deze neemt.

• Als u nog vragen hebt over het innemen van dit medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Schud de fles krachtig voor gebruik!
• Laat de fles rechtop staan om de ophanging te verwijderen. Draai de fles niet op het hoofd!
• Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om de bereiding tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding opneemt.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd als de laagste effectieve effectieve dosis die nodig is voor symptoomcontrole wordt gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdige toepassing van het medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
  • Oudere patiënten
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
  • Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties)
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze concurreerden met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in de gastro -intestinale trakt in de geschiedenis op elk moment van therapie.
    • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
    • Zowel voor deze patiënten als voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagbeschermende medicijnen (bijv. Misoprostol of protonpompremmer) moeten worden overwogen.
    • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
    • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
    • Als u tijdens de behandeling met de preparaat gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
    • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte bij de prehistorie (ulcerositaire colitis, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Voorzichtigheid (discussie met de arts of apotheker) wordt aangeboden vóór het begin van de behandeling van patiënten met een prehistorie van hoge bloeddruk en/of hartfalen, omdat vloeistofretentie, hoge bloeddruk en oedeem werden gemeld in verband met NSAR -therapie.
    • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijdt de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet (maximaal 3 of 4 dagen).
    • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u de voorbereiding opneemt
      • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -operatie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voeten als gevolg van vernauwde of gesloten slagaders) of enige vorm van beroerte (inclusief mini -beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
      • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Ernstige huidreacties werden gemeld in verband met de behandeling. Als de uitslag optreedt, moeten laesies van de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van een allergie worden aangepast en onmiddellijk volgen in de medische behandeling, omdat dit de eerste tekenen van een zeer ernstige huidreactie kunnen zijn.
    • Het gebruik van de bereiding moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicelle -infectie).
  • Andere informatie
    • De voorbereiding mag alleen worden gebruikt met de strikte overweging van het risico van voordelen:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie),
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose).
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie,
      • in geval van gebrek aan vloeistof (uitdroging),
      • in het geval van gastro -intestinale aandoeningen of bij chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn),
      • direct na grotere chirurgische interventies,
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische neusmucosale zwelling of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen beperken,
      • voor hoge bloeddruk of hartspierzwakte (hartfalen).
  • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
  • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van deze preparaat, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
  • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende geneesmiddelen, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
  • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
  • Als de voorbereiding permanent wordt gebruikt, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
  • Bij het innemen van het medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
  • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in overmatig gebruik van medicijnen (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
  • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
  • NSAR kan symptomen van infectie of koorts maskeren.
  • Kinderen en adolescenten
    • Er is een risico op nierdisfunctie bij kinderen en adolescenten die lijden aan gebrek aan vloeistof (uitdroging).
    • Een toepassing van ibuprofen bij kinderen jonger dan 6 maanden wordt niet aanbevolen, omdat hier geen voldoende ervaringen voor zijn.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen wordt veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van de voorbereiding, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag deze voorbereiding niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn als de aanbevolen dosis wordt gebruikt.
• Reproductieonderliggende
  • Deze preparaat behoort tot een groep geneesmiddelen (niet -steroïde anti -rheumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kan beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints