ISOTONISCHE Souline Solution Fresenius Freeflex, 30x250 ml

Instructies voor het gebruik van de ISOTONISCHE Souline Solution Fresenius Freeflex, 30x250 ml

Gebruiksveld

• Dit medicijn is een kaliumvrije 0,9%natriumchloride -oplossing voor infusie.
• Het dient als een plasmaisotoner (in termen van hoeveelheid van ongeveer hetzelfde elektrolytgehalte als in het bloedplasma) vloeistofvervanging wanneer de lichaamsvloeistof verloren gaat:
  • hypoton uitdroging (waterverlies met een incidenteel verhoogd zoutverlies)
  • isotone uitdroging (water- en zoutverlies in dezelfde verhoudingen).
• Bovendien dient het geneesmiddel als een op korte termijn intravasale volumevervanging (toename van vloeistofvolume in de bloedvaten), als een dragersoplossing voor elektrolytconcentraten en met de oplossing compatibele (compatibele) medicatie en voor bevochtigende associaties.
• Neem contact op met uw arts als u zich niet beter of slechter voelt.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

2,25 g natriumchloride
38,5 mmol natriumion
38,5 mmol chloride -ion
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Zuurzuur, geconcentreerd hulpmateriaal (+)
Water, voor injectiedoeleinden Auxiliary Material (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen natriumchloride of een van de andere componenten van het medicijn
  • als u lijdt aan overweldiging (hyperhydratatietoestanden).

dosering

• Pas dit medicijn altijd precies toe zoals hier beschreven.
• Dit geneesmiddel (0,9%oplossing van natriumchloride) vertegenwoordigt een zo -aangedane basis elektrolytoplossing, die onder andere. Om de aderen open te houden, als drager of oplosmiddel voor medicatie en voor isotonvloeistofinname.
• De aanbevolen dosis is:
  • De dosering is meestal gebaseerd op de vloeistof- en elektrolytvereiste (40 ml/kg lichaamsgewicht en dag of ongeveer 6 mmol natrium/kg lichaamsgewicht en dag).
  • De grootte van het natriumtekort kan worden geschat op basis van de volgende formule: Na+-deficit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (de extracellulaire - niet in de cellen - volume van de lichaamsvloeistof wordt berekend uit lichaamsgewicht in kilogram x 0,2).
• Maximale dagelijkse dosis
  • De maximale dagelijkse dosis wordt bepaald door de vloeistof- en elektrolytvereiste. Een richtlijn van 3 - 6 mmol natrium/kg lichaamsgewicht/dag is van toepassing op volwassenen, een vloeibare inname van 40 ml/kg kg en dag of ongeveer 6 mmol natrium per kg lichaamsgewicht en de dag mag niet worden overschreden bij volwassenen.
• Maximale infusiesnelheid
  • De maximale infusiesnelheid hangt af van de klinische situatie.
• Toepassing bij kinderen en adolescenten
  • Maximale dagelijkse hoeveelheid:
    • De maximale dagelijkse dosis wordt bepaald door de vloeistof- en elektrolytvereiste. Een richtlijn van 3 - 5 mmol natrium /kg lichaamsgewicht /dag is van toepassing op kinderen.
• Voor de productie van parenteralia (injectie- of infusiepreparaten):
  • Dosering, gebruiksduur en toediening, intraveneuze injectie/infusie (in de ader), intramusculaire injectie (in de spier) of subcutane injectie (onder de huid) zijn gebaseerd op de overeenkomstige informatie voor het verdunde/opgeloste medicijn.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • De volgende symptomen kunnen optreden in het geval van een overdosis:
    • Overgrootte
    • excessed natrium- of chloride -bloedspiegel (hydernatremie of hyperchloormobiel)
    • verhoogde osmotische druk in het bloed (hyperosmolariteit)
    • Het creëren van een metabole aandoening met verzuring van het bloed (inductie van een acidotisch metabolisme).
  • Therapie: In het geval van een overdosis als gevolg van een overdosis van dit medicijn moet de vloeibare inname worden geannuleerd en moet de toediening van snel werkende diuretische middelen (diuretica, bijvoorbeeld furosemide) worden uitgevoerd. Als een oligo anuria (ernstig beperkte urineproductie) optreedt, kan hemofiltratie, Hemodialyse of hemodia -stiltratie (vloeibare intrekking door een geschikt niervervangingsproces).

Nemen

• Dit medicijn wordt gegeven via de (kleine) aderen (intraveneuze toepassing).
• Voor de productie van parenteralia (injectie- of infusiepreparaten):
  • Om medicijnen op te lossen en te verdunnen onmiddellijk voor gebruik.
  • Dosering, gebruiksduur en toediening, intraveneuze injectie/infusie (in de ader), intramusculaire injectie (in de spier) of subcutane injectie (onder de huid) zijn gebaseerd op de overeenkomstige informatie voor het verdunde/opgeloste medicijn.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Speciale voorzichtigheid is vereist op
    • verwijde kaliumgehalte in het bloed (hypocalemie)
    • verhoogd natriumgehalte in het bloed (HYPRENATREMIE)
    • verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie)
  • Voorzichtigheid is ook vereist voor ziekten waarbij een gereserveerde natriuminname vereist is, zoals
    • Hartfalen
    • Weefselzwelling (gegeneraliseerd oedeem)
    • Vloeibare accumulatie in de longen (longoedeem)
    • Hoge bloeddruk
    • zware functionele stoornissen van de nier (nierfalen)
    • zwangerschapstoestanden met hoge bloeddruk, krampen en vloeistofophoping in het weefsel (Eclampsie)
  • Afhankelijk van het geleverde volume en de toestand van de patiënt, kunnen controles van de elektrolyt- en vloeistofstatus vereist zijn.
  • Als een van deze punten op u van toepassing is, kan uw arts de behandeling aanpassen of u speciale informatie geven.
  • Kinderen en adolescenten
    • Het medicijn is geschikt voor volwassenen en kinderen.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om te gebruiken en de mogelijkheid om machines te gebruiken.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent om zwanger te zijn, vraagt u uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Er is geen zorgen over een toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding als de behandelingsgebeurtenis geschikt is.

Hints

Fabrikant:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg V.D.H.