JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g

Instructies voor het gebruik van de JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g

Gedetailleerde instructies voor JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g

Gebruiksveld

• Dit medicijn is een povidon jodium-bevattend, germicide middel (antiseptica) voor antimicrobiële huid en wondbehandeling.
• Het dient als een antisepticum voor herhaald, tijdelijk gebruik in het geval van beschadigde huid, zoals: B. Decubitus (drukzweren), ulcus cruris (zweer in het onderbeen), oppervlakkige wonden en brandwonden, geïnfecteerde en super geïnfecteerde huidziekten.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100 mg Povidon IOD
10 mg jodium
Macrogol 400 Auxiliary Material (+)
Macrogol 4000 Auxiliary Substances (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig bent voor Povidon -jodium of een van de andere componenten.
  • als u lijdt aan een schildklierziekte.
  • als u ziek bent met dermatitis herpetiformis duhring (zeldzame huidziekte met brandende, jeuk en verschillende soorten huid, vooral op arme, benen, schouders en billen).
  • als u een radiotherapie van de schildklier hebt met jodium (therapie op radiojodige) gepland of uitgevoerd (tot de behandeling).
  • voor pasgeborenen en zuigelingen tot de leeftijd van 6 maanden.

dosering

• Pas de voorbereiding altijd precies toe aan de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• De zalf wordt meerdere keren per dag toegepast op basis van de grootte van de te behandelen gebieden.
• Aan het begin van de behandeling moet de zalf om de 4 - 6 uur opnieuw worden toegepast om een optimaal microbizide -effect te krijgen.
• De zalf kan lange tijd op de wond blijven en moet uiteindelijk worden toegepast na ontkleuring.
• Kennisgeving:
  • De bruine kleur van de zalf is een eigenschap van de voorbereiding.
  • Het toont de aanwezigheid van beschikbare jodium en dus de effectiviteit. Als de bruine kleur wordt verminderd, moet deze worden vervangen, waarbij een volledige bezetting van de getroffen gebieden nodig is, omdat de zalf een exclusief lokaal antiseptisch effect heeft.

 

• Duur van de toepassing
  • De duur van de toepassing van de zalf is het gevolg van de huidige indicatie.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • de wond kan dit niet schaden. Overtollige zalf buiten het te behandelen gebied moet worden verwijderd met een schone doek om vervuiling van de kleding te voorkomen.
  • Deze voorbereiding mag alleen extern worden gebruikt.
  • Na het ongeval bij het ongeval van grotere hoeveelheden van de zalf moet medisch advies onmiddellijk worden verkregen, omdat er een ernstige schildklierdisfunctie kan optreden.

 

• Als u de applicatie bent vergeten
  • ga door met de behandeling volgens de gespecificeerde dosering.

 

• Als u de toepassing annuleert
  • kan de wondstatus verslechteren.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Naar de externe toepassingng
• De zalf wordt meerdere keren per dag toegepast op basis van de grootte van de te behandelen gebieden.
• Voor lokale, antiseptische therapeutische toepassing zijn de getroffen spellen volledig gecoat.

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de aanvraag is vereist:
  • Vanwege het risico op schattingen van burnberiodide, mag Povidon -jodium niet tegelijkertijd of op korte termijn worden gebruikt met kwikderivaten.
  • Informatie over de invloed van diagnostische studies:
    • Vanwege het oxiderende effect van povidonjodium kunnen verschillende diagnostische onderzoeken leiden tot onjuiste resultaten (waaronder O-toluidine en Guajakharz voor hemoglobine of glucose-bepaling).
    • Onder de toediening van Povidon IOD kan de jodiumopname van de schildklier worden verminderd. Dit kan leiden tot aandoeningen in bepaalde schildklierschildkliertests, zoals schildklierscintigrafie (onderzoek van nucleaire geneeskunde van de schildklier), de PBI -bepaling (indirecte bepalingsmethode voor schildklierhormonen) en de diagnose van de radioiojood (nucleair medisch onderzoek van de schildklierfunctie) zoals geplande radioiodetherapie (behandeling met radioactiviteit ¹³¹jodium) onmogelijk. Tot het begin van een nieuwe scintigram moet een wachttijd van ten minste 1-2 weken na het stoppen van de povidon jodiumbehandeling worden waargenomen.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Het medicijn mag alleen worden toegepast door de behandelend arts tot de 9e week van de zwangerschap na zorgvuldige overweging van voordelen en risico.
• Na de 9e week van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding mag de zalf niet worden gebruikt, omdat jodium, ook van Povidon-IOD, placentagent is en overgebracht naar moedermelk.

Hints

Fabrikant:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel