Karsivan 50 dierenarts, 60 st

Instructies voor het gebruik van de Karsivan 50 dierenarts, 60 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Karsivan ® 50. Werkzaam bestanddeel: Propentofylline 50 mg. Toepassingsgebieden: circulerende circulatiestoornissen in het cerebrale en perifere gebied.

Voor risico's en bijwerkingen Lees de bijsluiter en vraag uw dierenarts of apotheker.


Karsivan ® 50/100
Filmtabletten voor honden
Vasotherapeutic, Geriatrikum (Propentofylline)

SAMENSTELLING:

1 filmtablet bevat:
Propentofylline 50 mg / 100 mg

Andere ingrediënten waarvan de kennis vereist is voor een geschikt gebruik van de agent:
Nee.

TOEPASSINGSGEBIEDEN):

Cerebrale circulatiestoornissen in het cerebrale en perifere gebied.

Opmerking:
Specifiek orgaan ziekten (zoals hartfalen) zijn in de eerste plaats causaal te behandelen. Indien in het kader van de toepassing geen verbetering van de symptomen geassocieerd met de circulatiestoornissen optreedt, is de behandeling te wijten aan het type ziekte, maar uiterlijk 4 weken, om te annuleren.

Contra-indicaties:

Niet gebruiken bij dieren die dienen om voedsel te verkrijgen.

Bijwerkingen:

Zelden kan na toediening van Karsivan ® 50 mg allergische huidziekten (bijv. Urticaria) komen voor, die een bezinking van de behandeling vereist. In zeldzame gevallen werd braken waargenomen, vooral aan het begin van de therapie. In zeer zeldzame gevallen kunnen buikpijn, ingewikkeld, diarree, ataxie, hyperactiviteit, ademnuiting, tachycardie en instorting optreden. Als u een bijwerking op uw dier opmerkt, deelt u deze niet in de bijsluiter, uw dierenarts of apotheker.

Dosering voor elk soort type, type en duur van de toepassing:

Om met het eten binnen te gaan: Tenzij anders voorgeschreven, ontvangen honden twee keer per dag 3 mg propanofylline per kg lichaamsmassa (km). Om met het eten binnen te gaan, tenzij anders voorgeschreven, ontvangen honden twee keer per dag 3 mg propanofylline per kg lichaamsmassa (km).

Karsivan 50:

Km	Aantal film-gecoate tabletten
	Karsivan 50
- 4 kg	¼
5 - 8 kg	½
9 - 15 kg	1
16 - 25 kg	1 ½
26 - 33 kg	2
34 - 50 kg	3

Karsivan 100:

Km	Aantal film-gecoate tabletten
	Karsivan 100
9 - 15 kg	½
16 - 32 kg	1
33 - 50 kg	1 ½

Met een aanzienlijk verminderde nierfunctie moet een dosisverlaging worden gemaakt.

Opmerkingen voor de juiste toepassing:

De filmomhulde tabletten kunnen rechtstreeks of verborgen worden in een voedingsbal of verpletterd met voedsel gemengd voor onafhankelijke opname. Karsivan ® moet elke dag worden verzonden.

Wachtperiode:

Niet toepasbaar.

Speciale opslaginstructies:

Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale opslaginstructies vereist. Houd medicijnen ontoegankelijk voor kinderen. Gebruik het geneesmiddel niet na het verstrijken van de Dusal-datum die is opgegeven op de container en het buitenverbetering.

Speciale waarschuwingen:

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Niet gespecificeerd.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de gebruiker:
Niet gespecificeerd.

Toepassing tijdens de zwangerschap, borstvoeding of de betoveringsperiode:
Vanwege een gebrek aan onderzoeken, niet bij bomenvan toepassing op dieren en fokdieren.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere interacties:
Niet bekend

Overdosering (symptomen, noodmaatregelen, tegengif), indien nodig:
Tekenen van hart- en cerebrale overstimulatie werden waargenomen. In dergelijke gevallen moeten de dieren symptomatisch worden behandeld.

Incompatibele producten:
Niet gespecificeerd.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor verwijdering van niet-gebruikte geneesmiddelen of afvalmaterialen, indien nodig:

Niet-gebruikte geneesmiddelen voor diergeneeskundige geneesmiddelen worden bij voorkeur afgegeven met pollutant-inzamelingspunten. Voor gezamenlijke verwijdering met huishoudelijk afval, zorg er dan voor dat er geen misbruik van dit afval kan worden gedaan. Veterinaire geneesmiddelen mogen niet worden weggegooid met het afvalwater of het riool.

Handelvormen:

1 doos met 60-gecoate tabletten.

Apotheek

MEER INFORMATIE:

In farmacologische studies over het effect van de bereiding van ratten, honden, katten, konijnen en apen, werd een aanzienlijke verbetering van de microcirculatie in het hartgebied gemeten in de hersenen en in skeletspieren. Bovendien werd een bevordering van de stromingseigenschappen van het bloed en dus een toename van de zuurstoftoevoer in het perifere en cerebrale gebied gedetecteerd. In de herziening van dit effect in de klinische proef werd propentofyllin voornamelijk gebruikt bij oudere honden met klachten zoals traagheid, vermoeidheid, apathie, stijvere bendes, stijgende en loopmoeilijkheden, eetlust-tekort, emacatie, haaruitval, looflaag. Er waren aanwijzingen voor het verbeteren van deze klachten. Afhankelijk van de ziekteverschijnselen kan het effect na een paar dagen al gebruiken. Propientofyllin bleek goed te compatibel met een jaarlijkse administratie aan honden op het hoogste gebied van de beoogde dosis. Alleen met een zeer verhoogde dosis was braken en de neiging om het aantal rode bloed te veranderen.

Deze folder is in september voor het laatst herzien 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2014