KIRA 300 mg, 30 st

Instructies voor het gebruik van de KIRA 300 mg, 30 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Kira 300 mg. Actief ingrediënt: St. Janskruid droogextract. Toepassingen: Licht tijdelijke depressieve stoornissen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Gebruiksaanwijzing: informatie voor gebruikers

Kira 300 mg, omhulde tablet
Voor het aanbrengen van kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen
Actieve stof: St. John's Wort Dry Extract

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem altijd dit geneesmiddel zoals beschreven in de bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als je niet beter of zelfs slechter voelen, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze bijsluiter:
1. Wat is Kira® 300 mg en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet u overwegen alvorens Kira® 300 mg?
3. Hoe is Kira® 300 mg te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe Kira® 300 mg te houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is Kira® 300 mg en waar wordt het voor gebruikt?

Kira® 300 mg is een kruidengeneeskunde met stemmingen

Toepassingsgebieden:
Lichte tijdelijke depressieve stoornissen.

2. Wat moet u overwegen alvorens Kira® 300 mg?

KIRA® 300 mg mag niet worden ingenomen:
- als ze allergisch zijn voor het kruid van St. Jans of een van de ingrediënten van dit geneesmiddel als bedoeld in artikel 6;
- met bekende licht over de gevoeligheid van de huid;
- in ernstige tijdelijke depressieve stoornissen.

Kira® 300 mg mag niet worden gebruikt samen met de volgende actieve ingrediënten:
- Ciclosporine
- Tacrolimus
- Indinavir en andere proteaseremmers in anti-HIV ("AIDS") Behandeling
- Irinotecan en andere celgroei-remmende drugs in kankerbehandeling
- andere antidepressiva

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Praat alsjeblieft met je arts of apotheker voor je Kira® Neem 300 mg.

Kinderen:
Er zijn geen voldoende onderzoeken voor het gebruik van KIRA® 300 mg. Het moet daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Speciale zorg bij het nemen van KIRA® 300 mg is vereist:
Gelijktijdige toediening van KIRA® 300 mg, de werkzaamheid van bloedcoagulatie die het cumarin-type (fenprocoumon, warfarine), theophylline en digoxine, kan worden verzwakt. Daarom kan het noodzakelijk zijn dat de dosering van deze geneesmiddelen moet worden aangepast. Patiënten die Kira® 300 mg nemen en tegelijkertijd medicijnen met een van deze actieve ingrediënten, moeten daarom het advies van hun aanwezige arts verkrijgen (zie hieronder). Tijdens het gebruik van KIRA® 300 mg moet intensieve UV-bestraling (Lange zonaanbidders, hoogtezon, solaria) vermeden. Bij vrouwen die hormonale anticonceptiva bezetten ("pil") en tegelijkertijd kan Kira® 300 mg, interim-bloeding optreden; De veiligheid van de "pil" als anticonceptie kan worden verminderd. Daarom moeten extra anticonceptiemaatregelen worden genomen.

KIRA® 300 mg nemen samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen inneemt / toepast, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken.

Interacties met de volgende geneesmiddelen kunnen leiden tot een vertraging van de effectiviteit van deze geneesmiddelen:
- Bloedklinische middelen uit de Cumarin-type (b.v. Fenprocoumon, warfarin)
- Ciclosporine
- Tacrolimus
- Digoxin
- Indinavir en andere proteaseremmers in anti-HIV ("AIDS") - Behandeling
- Irinotecan en andere remmende medicijnen voor celgroei in kankerbehandeling
- Amitriptylin, NorTriptylin
- Midazolam
- Theophylline.
St. John's kruidengeneesmiddelen kunnen ook het metabolisme van verschillende andere geneesmiddelen beïnvloeden. Hieruit kan een verminderd en / of verkort effect leiden tot de getroffen medicijnen. Informeer uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.
Met gelijktijdig gebruik van bepaalde depressieve behandeling (nefazodon, paroxetine, sertraline), kan hun effectiviteit worden versterkt. In individuele gevallen kunnen ongewenste effecten zoals misselijkheid, braken, angst, rusteloosheid en verwarring optreden.
Voor vrouwen, de hormonale anticonceptiva en KIRA® 300 Mg nemen, interim-bloeding kan optreden; De veiligheid van de "pil" als anticonceptie kan worden verminderd.
Met gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen die de fotosensituatie van de huid vergroten, verbeteren de ongewenste effecten op de huid (zie rubriek 4. "welke bijwerkingen mogelijk zijn.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Tot nu toe zijn er geen voldoende ervaringen bij zwangere vrouwen en moeders moeders. Daarom moet KIRA® 300 mg tijdens de zwangerschap en in de lactatie alleen worden toegepast als de arts absoluut noodzakelijk wordt geacht.

Drying en gebruik van machines:
KIRA® 300 mg heeft geen invloed op het vermogen om te rijden.

KIRA® 300 mg bevat lactose, glucose en sucrose:
Neem alstublieft KIRA® 300 mg na overleg met uw arts als u bekend bent met dat u lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe is KIRA® 300 mg om te nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

De aanbevolen dosis is:
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar duurt u 2 keer per dag 1 Gecoate tablet in.

Type applicatie:
Kira® 300 mg wordt 's ochtends met wat vloeistof en' s avonds bij de maaltijden ingenomen.

Duur van de toepassing:
Ervaring heeft aangetoond dat een inkomstenperiode van 4 tot 6 weken totdat de significante verbetering van de symptomen vereist is. Als de ziekteverschijnselen echter langer dan 4 weken aanhouden of zich ondanks het juiste nemen, versterken, moet u uw arts opnieuw raadplegen. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Kira® 300 mg is te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid KIRA® 300 mg neemt dan moet u:
Acute vergiftiging door John's Wort-voorbereidingen bij mensen is tot nu toe niet gemeld. Bij het nemen van significante doses moeten de betrokken patiënten onmiddellijk worden beschermd gedurende een periode van 1 tot 2 weken voor zonlicht en andere UV-bestraling (beperkende verblijf in vrije, zonbescherming door kleding en gebruik van zonnebrandcrème met hoge lichtbeschermingsfactor te bedekken, zogenaamd . "Sunblockers"). De beschreven bijwerkingen kunnen worden verhoogd.

Als u vergeet om KIRA® 300 mg te nemen:
Neem het dubbele bedrag niet wanneer u de vorige nemen bent vergeten.

Als u stopt met het nemen van KIRA® 300 mg:
Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

In de evaluatie van Nebenwide volgende frequentie-informatie is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld met 1.000
Zelden:	1 tot 10 behandeld met 10.000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10.000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens die niet schatten

Mogelijke bijwerkingen:
Onder het gebruik van KIRA 300 mg kan het, vooral in personen met lichthuid, door een sterk zonlicht naar Sunbrand-achtige reacties van de huid komen. Zelden kan gastro-intestinale ongemak, allergische reacties (huiddrenching, huiddrempels, jeuk), vermoeidheid of rusteloosheid veroorzaken.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker.
Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook rechtstreeks effecten delen
Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 BONN
Website: www.bfarm.de
Laten zien. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe KIRA® 300 mg te houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de buitenverpakking en de blister. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Opslag condities:
Bewaar niet meer dan 25 ° C.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat bevat KIRA® 300 mg
Het actieve ingrediënt is: Johanniwerkraut droogextract
1 gecoate tablet bevat 300 mg droogextract van St. Johnkraut (3-6: 1), extensie betekent: methanol 80% (v / v).

De andere ingrediënten zijn:
Hochdiserses silica, cellulose poeder, magnesiumstearaat (PH.EUR.), Lactose-monohydraat, Virgin Castor Oil, Hypromotellose, Macrogol 6000, Sucrose (sucrose), Glucosesiroop (gesproeidroogd), talk, titaniumdioxide (E 171), Povidon, ijzeroxide hydraat (E 172), Carnauba Wax, Arabisch rubber.

Opmerking:
KIRA 300 mg vergulde tabletten veranderen het suikermetabolisme niet en zijn daarom ook geschikt voor diabetici. Een gecoate tablet komt overeen met 0.026 zijn.

Net als Kira® 300 mg uiterlijk en inhoud van het pakket:
Kira 300 mg is een geurloos, biconvex, donkere beige / geelachtig-lichtbruin gecoate tablet met een glad oppervlak en is in originele packs tot 30 en 60 Geplateerde tabletten beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer:
Niehaus Pharma GmbH & Co. KG
55218 Ingelheim
[email protected]

Fabrikant:
Advance Pharma GmbH
Wallenroder Straße 12-14
13435 Berlijn
[email protected]

Deze informatie-informatie is in februari voor het laatst herzien 2016.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2016