KOCHSALZLÖSUNG 0,9% injectieoplossing, 20x50 ml

Instructies voor het gebruik van de KOCHSALZLÖSUNG 0,9% injectieoplossing, 20x50 ml

Gebruiksveld

Deze voorbereiding is een zoutoplossing die u via een veneuze druppel wordt geleverd.
De oplossing bevat tafelzout in een concentratie die overeenkomt met de zoutregeling in het bloed.
Het wordt gebruikt om vloeistoffen en zout te vervangen op:
- Een gebrek aan vloeistoffen (isoton uitdroging) of gelijktijdige natrium- en vloeistofdeficiëntie (hypotonuitdroging),
- verhoogde pH -waarde en tegelijkertijd vernederd chloridegehalte (hypochloremische alkalose) en voor chlorideverlies.
Het wordt ook gebruikt:
- voor de korte -termijnvulling van het vasculaire systeem (intravasale volumevervanging),
- als drageroplossing voor elektrolytconcentraten en compatibele medicatie en
- voor wondbehandeling en hydraterende doeken en associaties

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

0,018 g natriumchloride
0,308 mmol natriumion
0,308 mmol chloride -ion
Water, voor injectiedoeleinden Auxiliary Material (+)

Tegenstrijdigheden

Dit medicijn mag niet worden toegepast als u last heeft van een overweldiging.

dosering

De hoeveelheid oplossing die u ontvangt, is afhankelijk van de vloeistof- en elektrolytbehoefte.

Maximale dosis
Dit is een maximum van 40 ml per kg lichaamsgewicht en dag; Dit komt overeen met 6 mmol natrium per kg lichaamsgewicht en dag.
De oplossing wordt meestal geleverd met maximaal 5 ml per kg lichaamsgewicht en uur. Dit komt overeen met ongeveer 1,7 druppels per kg lichaamsgewicht en minuut. In uitzonderlijke gevallen, b.v. B. Voor groter bloedverlies kan de oplossing ook met een veel hogere snelheid aan hen worden geleverd dan drukinfusie. Er wordt zorgvuldig voor gezorgd dat alle lucht uit containers en slang vóór het begin van de infusie worden verwijderd om het risico op luchtembolie uit te schakelen.
De benodigde hoeveelheid voor wondbehandeling of om te bevochtigen, hangt af van de respectieve behoeften.

Overdosis
Overdosering kan leiden tot verhoogde natrium- en chloridegehalte in het bloed (hypernatremie, hyperchloremie), overlappen en verhoogde zuurgraad van het bloed (acidose). In een dergelijk geval wordt de infusie onmiddellijk geannuleerd en krijgt u mogelijk een middel dat de urinestroom (een diureticum) verhoogt, waarbij uw serumelektrolytniveau voortdurend wordt gecontroleerd. Uw arts zal beslissen over de toediening van andere medicatie of andere maatregelen om uw serumelektrolytniveaus, de waterbalans en het zuur-base-evenwicht te normaliseren.

Nemen

Voor intraveneus gebruik of voor spoelen en bevochtiging.

De oplossing wordt meestal geleverd met maximaal 5 ml per kg lichaamsgewicht en uur. Dit komt overeen met ongeveer 1,7 druppels per kg lichaamsgewicht en minuut. In uitzonderlijke gevallen, b.v. B. Voor groter bloedverlies kan de oplossing ook met een veel hogere snelheid aan hen worden geleverd dan drukinfusie. Er wordt zorgvuldig voor gezorgd dat alle lucht uit containers en slang vóór het begin van de infusie worden verwijderd om het risico op luchtembolie uit te schakelen.

Patiënt informatie

Speciale voorzichtigheid in de toepassing is vereist voor:
- verwijderde kaliumniveau in het bloed (hypocalemie)
- verhoogd natriumgehalte in het bloed (hyprenatriëmie)
- verhoogd chloridegehalte in het bloed (hyperchloremie)
- Ziekten die gebieden die een gereserveerde natriuminname hebben, zoals hartfalen (hartfalen), vloeistofaccumulatie in het weefsel (gegeneraliseerd oedeem), vloeistofaccumulatie in de longen (longoedeem), hypertensie (hypertensie), zwangerschapsomstandigheden met hoog bloed Druk, krampen en vloeistofaccumulatie in weefsel (eklampsie), ernstige functionele stoornissen van de nieren (nierfalen)

Als u lijdt aan een gebrek aan water en tegelijkertijd een hoog gehalte aan zouten in het bloed (hypertone uitdroging), moet de oplossing voldoende langzaam worden geïnfuseerd om verder D te verhogenom zoutgehalte en in het bijzonder natriumniveau te voorkomen.
Tijdens de infusie worden uw waterbalans, zuur-base evenwicht en serum-elektrolytniveaus gevolgd.

Opslag condities

Bewaar drug buiten bereik van kinderen.
U mag het medicijn niet langer toepassen na de opgegeven vervaldatum.

Zwangerschap

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt.
Deze preparaat moet worden toegepast met voorzichtigheid in het geval van zwangerschapsgerelateerde ziektetoestanden met hoge bloeddruk, krampen en vloeistofaccumulatie in het weefsel (eclampsie).

Hints

Fabrikant:  B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsunden