Kodan tinctuur forte geverfd, 2 l

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Kodan tinctuur forte kleurloos. Toepassingen: Ontsmetting van de huid voor de operatie, catheterisatie, bloed - en Liquorentnahmen, injecties, puncties, uitsnijdingen, infusen, biopsies, onder anderen aan hechtdraad. Voor hygiënische handdesinfectie. Ter ondersteuning van algemene hygiënische maatregelen als onderdeel van de preventie van huidpilonziekten.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Alcoholisch antiseptisch voor gebruik op de huid.
Actieve stoffen:
45,0 g 2-propanol (PH.EUR.), 10,0 g 1-propanol (PH.EUR.), 0,20 G BIPHENYL-2-OL.

1. WAT IS Kodan tinctuur FORTE GEKLEURDE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. Voordat u Kodan tinctuur FORTE colored opmerking?
3. HOE Kodan tinctuur FORTE GEKLEURDE GEBRUIK?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. HOE Kodan tinctuur FORTE GEKLEURDE STORE?
6. EXTRA INFORMATIE

1. WAT Kodan tinctuur FORTE GEKLEURDE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Kodan tinctuur forte gekleurd zal onder andere voor huiddesinfectie vóór de operatie, catheterisatie, bloed en Liquorentnahmen, injecties, puncties, excisie, infusen, biopsies, gebruikt voor hechting zorgen en algemene hygiënische maatregelen ter voorkoming van fungale huidsteun infecties. De farmaceutische bestanddelen 2-propanol (PH.EUR.), G 1-Propanol (PH.EUR.) en bifenyl-2-OL ACT tegen bacteriën (inclusief mycobacteriën), Paddestoelen en vele virussen. De effectiviteit van Kodan tinctuur forte gekleurde tegen virussen omvat omhulde virussen * (classificatie "Beperkt viruzid.

*Gecontroleerd tegen testvirussen BVDV (Surrogate-virussen voor hepatitis C-virus) en vaccinvirus. De resultaten zorgen voor de huidige kennis van kennis tot de sluiting van de effectiviteit tegen andere vermoeide virussen, b.v. Hepatitis B-virus, HI-virus.

2. Wat heb je nodig om te eten gekleurd voor het gebruik van Kodan Tincture Forte?

Kodan Tinctuur Forte geverfd mag niet worden gebruikt wanneer het overgevoelig (allergisch) de werkzame bestanddelen of één van de andere bestanddelen.

Wees extra voorzichtig met Kodan tinctuur Forte vereist:
Waarschuwingen: Het geneesmiddel wordt uitsluitend bepaald voor externe toepassing. Niet in contact brengen met open vuur of elektrische verwarming bronnen. Voor het creëren van verenigingen, laat het drogen medicijnen om te drogen. Thermocuture starten wanneer de gedesinfecteerde huidgedeelten gedroogd. In geval van accidenteel oogcontact met Kodan Tincture Forte geverfd onmiddellijk gedurende enkele minuten met veel water wanneer de eyelop open is.

Zwangerschap:
Er zijn geen ervaring op de toepassing in de zwangerschap.

Letving:
Er zijn geen ervaring in de mens met de toepassing van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.

Drying en gebruik van machines:
Geen invloed bekend.

Kinderen:
Kodan Tinctuur Forte geverfd mag niet worden toegepast op pasgeborenen en premature baby's.

Bij het gebruik van Kodan Tinctuur Forte gekleurd met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen hebt aangebracht of onlangs toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

3. Hoe is Kodan tinctuur te gebruiken Forte geverfd?

Gebruik altijd Kodan Tint precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Voor de huiddesinfectie totdat de volle bevochtiging op de huidspuiten en injecties gedurende ten minste 15 seconden van banden en injecties worden gebruikt, worden gebruikt om gedurende ten minste 1 min te handelen voordat u gewrichten, lichaamsholtes, holle lichamen, evenals operationele interventies gooit. Vóór de interventies op de sebaceous huid (hoofdhuid, voorhoofd, oksels, voor- en achterste laskanalen en in de genital gebied) Solliciteer herhaaldelijk en laat 2 minuten handelen. Breng twee keer aan wanneer ze worden besmet met Mycobacteriën.

Als u een grotere hoeveelheid kodan tinctuur-forte hebt geverfd dan u moet:
Bevindingen op overdoses zijn niet beschikbaar. De overdosering is echter zeer onwaarschijnlijk in de actuele voorbereiding.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Skinirritaties zoals roodheid, branden en droogheid kunnen in het bijzonder met frequente toepassing optreden. In zeldzame gevallen zijn contact met alga-reacties mogelijk.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook rechtstreeks bijwerkingen weergeven (zie hieronder informatie). Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn
Website: www.bfarm.de

5. Hoe wordt KODAN TINCTURE STORE FORTE geverfd?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. Na de toonhoogte van het medicijn, niet langer dan 12 maanden, maar gebruik niet de vervaldatum die op de verpakking is aangegeven. Er zijn geen speciale opslagvoorwaarden vereist.

6. Verdere informatie

Kodan tinctuur forte geverfd in 100 g oplossing:
Farmacisch effectieve componenten: 45,0 g 2-propanol (PH.EUR.), 10.0 G 1-propanol (PH.EUR.), 0,20 G BIPHENYL-2-OL

Andere ingrediënten:
Waterstofperoxide-oplossing 30% (pH. EUR.), Chinolingelb, geeloranje s, briljante zwarte BN, gezuiverd water.

Doseringsvorm en inhoud:
KODAN Tinctuur Forte Geverfd is een duidelijke, bruinige oplossing en verkrijgbaar in de verpakkingsgroottes van 250 ml (spuitpomp), 1 L en 2 l.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Schülke & Mayr GmbH
22840 Norderstedt
[email protected]
Tel.: +49 (0) 52100-0

Status van informatie: 06/2013

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 06/2015