Lachese D 30 Verdunning, 20 ml

Instructies voor het gebruik van de Lachese D 30 Verdunning, 20 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Lachesis, vloeibare verdunning voor injectie. Toepassingen: Volgens antroposofische menselijke en natuurlijke kennis zijn de harmonisatie van de interacties van gevoeligheids- en levensorganisatie in ontwrichtsprocessen van het metabole systeem, dat leidt tot functionele stoornissen of organische ziekten, deel uitmaakt van de toepassingsgebieden, die leiden tot functionele storingen of organische ziekten , bijvoorbeeld lokale of algemene etterige ontstekingsremmende, koortsachtige ziekteprocessen; Klachten in de menopauze, uitputting en stemmingen (Psychovette klachten).

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Lachesis, vloeibare verdunning voor injectie
Homeopathische geneesmiddelen van de richting van de antroposofische therapie

Geachte patiënt, beste patiënt,
Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig door voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel, omdat het belangrijke informatie voor u bevat.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Dit geneesmiddel werd persoonlijk voorgeschreven en moet daarom niet worden doorgegeven aan derden.
• Als u nog vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De folder bevat:

1. Wat is lachesis en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je lachese gebruikt?
3. Hoe is lachesis aan?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat is er nog meer belangrijk?

1. Wat is lachesis en waar wordt het voor gebruikt?

Lachesis is een antroposofische geneeskunde in leverziekten. Toepassingsgebieden volgens antroposofische menselijke en natuurlijke kennis, de harmonisatie van de wisselwerkingen van gevoeligheid en leven organisatie ontwrichte processen van de stofwisseling, die leiden tot functiestoringen of organische ziekten behoren tot de toepassingsgebieden, die tot functionele stoornissen of organische ziekten, bijvoorbeeld lokale of algemene inflammatoire purulent, koorts ziekteprocessen; Klachten in de menopauze, uitputting en stemmingen (Psychovette klachten).

2. Wat u moet overwegen alvorens het te gebruiken Lachesis?

Lachesis D6 mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor slang gifstoffen. Er zijn geen weeën bekend om de vloeibare verdunningen voor injectie van D12.

Voorzorgsmaatregelen voor de toepassing:
De toepassing van het geneesmiddel voor lokale of gegeneraliseerde purulent inflammatoire, koortsig ziekteprocessen mag niet zonder medisch advies worden uitgevoerd en heeft geen andere geneesmiddelen voorgeschreven door de arts te vervangen. Voor aanhoudende, onduidelijke of nieuwe klachten moet een arts worden geraadpleegd, omdat het ziektes kunnen zijn die medische verduidelijking vereisen.

Kinderen:
Voor zuigelingen in het eerste jaar van het leven, moet Lachesis niet worden gebruikt omdat er geen voldoende gedocumenteerd ervaringen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Zoals alle geneesmiddelen, moet Lachesis worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen na overleg met de arts.

Interacties met andere geneesmiddelen:
Niet bekend. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen hebt aangebracht of onlangs toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

3. Hoe wordt Lachesis toe te passen?

Gebruik altijd Lachesis precies zoals uw arts u dat heeft verteld. De potentiecapaciteit die geschikt is voor de behandeling wordt door de arts geselecteerd volgens het betreffende klinische beeld en individueel voorgeschreven voor de patiënt. De subcutane injectie vindt meestal plaats in de dijen of de bovenarm buiten of in de abdominale regio. Na het zuiveren van de punctuurplaats (bijvoorbeeld door te wrijven met 70% alcohol) een huidplooi en doorboor de injectienaald schuin. Trek de spuitstempel enigszins in. Mocht bloed verschijnen, een bloedvat werd geraakt. Herhaal de injectie in dit geval op een andere locatie. Als er geen bloed lijkt te injecteren, trek dan de naald uit en drukt u kort op de punctieplaats met een zwabber. In elk geval wordt het aanbevolen om de injectietechniek te leren door een persoon die erin wordt ervaren.

Duur van de toepassing:
Behandeling bij lokale of in het algemeen etterende ontstekingsremmende, koortsachtige ziekteprocessen moeten na 2 weken worden voltooid. Als er geen verbetering plaatsvindt binnen 2 dagen van zeer koortsige processen, is een arts om te bezoeken.

Als u de toepassing van lachesis vergeten:
Gebruik geen tweemaal de dosis als u de vorige aanvraag vergeet. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker weet wanneer u dit geneesmiddel gebruikt.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zelden zijn overgevoeligheidsreacties tegen slangengif mogelijk. In dit geval, onmiddellijk instellen van het medicijn en zoek naar een arts.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat is er nog meer belangrijk?

U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de ampullen en het vouwvak.

Samenstelling:
Lachesis D6 1 Ampul bevat: Actief ingrediënt: Lachesis DIL. D6 1 ml. Lachesis D12 1 Ampul bevat: Actief ingrediënt: Lachesis DIL. D12 1 ml. Lachesis D20 1 Ampul bevat: Actief ingrediënt: Lachesis DIL. D20 1 ml. Lachesis D30 1 Ampul bevat: Actief ingrediënt: Lachesis DIL. D30 1 ml. Isotoniseerd met natriumchloride.

Doseringsvorm en verpakkingsgrootte:
8 ampullen tot 1 ml vloeistofverdunning voor injectie.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Weleda Ag
Mailbox 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-mail: [email protected]

Status van informatie: februari 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 07/2016