Lectinol ampullen, 25x0,5 ml

Instructies voor het gebruik van de Lectinol ampullen, 25x0,5 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Lectinol Madaus. Werkzaam bestanddeel: maretak extract. Toepassingsgebieden: Voor palliatieve therapie (ondersteunende behandeling) in de zin van niet-specifieke irritatie therapie bij maligne tumoren.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Lectinol
Injectie-oplossing
Werkzaam bestanddeel: maretak extract

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat deze belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Echter, met het oog op de best mogelijke behandeling succes te behalen, Lektinol moet goed worden gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw klachten slechter of geen verbetering optreedt, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is lectinol en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat heb je nodig om te overwegen alvorens het te gebruiken lectinol?
3. Hoe is lectinol toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te lectinol houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is lectinol en wat is het voor gebruikt?

Lectinol is een kruidengeneeskunde met cytostatische eigenschappen.

Gebruiksgebied:
Voor palliatieve therapie (ondersteunende behandeling) in de zin van niet-specifieke irritatie therapie bij maligne tumoren.

2. Wat moet je overwegen voordat je lectinol gebruikt?

Lectinol mag niet worden gebruikt als u

• overgevoelig (allergisch) tegen maretak preparaten of één van de andere bestanddelen van lectinol,
• met eiwit overgevoeligheid,
• voor chronische progressieinfecties (bijv. TBC).

Neem speciale aandacht met het gebruik van lectinol:
Lectinol mag niet in ontstoken huidgebieden (aderontsteking) of in de bestralingsvelden worden besproeid. Voor tumorziekten van het hematologische en lymfosysteem en immunogene tumoren (bijv. Niercelcarcinoom, kwaadaardig melanoom) mag een aanvraag alleen worden uitgevoerd na een medische aanbeveling en onder strakke controle, omdat er geen voldoende klinische gegevens zijn.

Kinderen:
Aangezien er geen toereikend onderzoek kunnen verrichten met lectinol bij kinderen, mag het preparaat niet worden gebruikt bij patiënten jonger dan 12 jaar.

Ouderen:
Voor oudere mensen zijn er geen bijzondere beperkingen ten aanzien van de toepassing.

Bij gebruik van Lectinol met andere geneesmiddelen:
Bij gebruik van Lectinol zijn er geen interacties bekend. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag lectinol niet worden gebruikt, zoals tot nu toe, er is geen voldoende inzichten. Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Wat is lectinol om toe te passen?

Gebruik altijd Lektinol precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Voordat een behandeling met lectinol wordt gestart éénalig voerde een intracutane pretests met 0,1 ml van een 1: 100 verdunde oplossing lectinol één voorgevulde bestaande overgevoeligheid sluiten. Daartoe worden 0,1 ml lectinol eerst verdund in 10 ml fysiologische zoutoplossing en vervolgens 0,1 ml van de verdunde oplossing gesproeid in de huid. shows 30 Minuten na injectie geen rotatie of roodheid waarvan de diameter kleiner is dan 2 cm huid, kan onmiddellijk worden gestart met de toediening van de therapeutische dosis. Pro injectie moet 0,5 ml (1 ampul) worden gegeven.
Lectinol wordt twee keer per week toegediend op een afstand van 3 - 4 dagen (bijvoorbeeld op maandag en donderdag of dinsdag en vrijdag).

Type applicatie:
Voor permanente toepassing wordt het subcutane injectie aanbevolen in de buikhuid, in de dijen of de bovenarm. De intraveneuze injectie kan worden door de dokter en de infusie met 250 ml fysiologische zoutoplossing.

Duur van de toepassing:
De duur van de behandeling moet ten minste drie maanden en kan worden voortgezet als nodig is voor de komende jaren. De volgende therapie regeling blijkt uit: Behandeling cycli van elk een maand pauze 3 maanden. Een hernieuwde vooruitgang is niet nodig bij de voortzetting van de therapie. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan lectinol bijwerkingen die niet met elkaar moeten optreden hebben.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

In subcutane injectie, kan een tijdelijke roodheid en zwelling vaak voorkomen op de injectieplaats. Zeer zelden kan rillingen, hoge koorts, hoofdpijn, pecular gewicht klachten, orthostatische stoornissen van de bloedsomloop en allergische reacties optreden.

Speciale instructies:
In de noodzaak van de behandeling, moet symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Neem contact op met uw behandelende arts. Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

5. Hoe lectinol houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U moet het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de container / doos om "bruikbare tot.

Opslag condities:
WINKEL koelen en transporteren (2 ° C -8 ° C).

6. EXTRA INFORMATIE

Wat bevat lectinol:
Het actieve ingrediënt is:
1 ampul met 0,5 ml injectie-oplossing bevat:
Waterige abstracte 1: 1,1-1.5 Gemaakt van ononderbroken mistletes met bladeren 0,02 - 0,07 mg genormaliseerd tot 15 NG-actieve militaire agent, bepaald als Ailingectin I

De andere ingrediënten zijn:
Natriumchloride, natriummonohydrogen fosfaat dodecahydraat, natriumdiodrogeenfosfaat dihydraat, natriumdatum, povidon k < 18, water voor injectie doeleinden

Zoals Lectinol eruit ziet en inhoud van het pakket:
De injectieoplossing van Lectinol is een duidelijke, kleurloze vloeistof in heldere glazen ampullen. Originele pakketten met 5 ampullen tot 0,5 ml N1. Originele pakketten met 25 ampullen tot 0,5 ml N3

Farmaceutische ondernemer:
Rottapharm | Madaus GmbH, 51101 Keulen
Tel.: 0221 / 8998-0; Fax: 0221 / 8998-711
E-mail: [email protected]

Toegangshouder en fabrikant:
Madaus GmbH, 51101 Keulen

Deze informatie-informatie is in maart voor het laatst herzien 2010.

bron: Informatie van de bijsluiter
Status: 08/2015