Lectinol Madaus Injectie Oplossing Ampullen D, 25x0,5 ml

Instructies voor het gebruik van de Lectinol Madaus Injectie Oplossing Ampullen D, 25x0,5 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Lectinol Madaus Injectie-oplossing. Actief ingrediënt: Maretoe-extract. Toepassingsgebieden: om algemene maatregelen te ondersteunen om de kwaliteit van het leven voor borstkanker tijdens chemotherapie en in de naschemaatfase te verbeteren.

Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Lectinol®
Injectie-oplossing
Actieve stof: Maretoe-extract

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat het belangrijke informatie voor u bevat.
Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Om het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, moet Lektinol® correct worden gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw klachten slechter of geen verbetering optreedt, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is lectinol en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je lectinol gebruikt?
3. Hoe is Lectinol van toepassing?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe lectinol te houden?
6. Extra informatie

1. Wat is lectinol en waar wordt het voor gebruikt?
Lectinol® is een plantaardige geneeskunde met cytostatische eigenschappen.
Gebruiksgebied:
Lectinol® wordt gebruikt voor algemene maatregelen om de kwaliteit van leven voor borstkanker tijdens chemotherapie en nabehandeling fase te verbeteren. A-life verlengd of vermalen effect kon niet worden gedetecteerd.

2. Wat u moet overwegen alvorens het te gebruiken lectinol?
Lectinol mag niet worden gebruikt

• voor overgevoeligheid (allergie) tegen maretak preparaten of één van de andere bestanddelen van lectinol,
• met eiwit overgevoeligheid,
• voor chronische progressieinfecties (bijv. TBC).
• voor de koude agglutinine syndroom,
• voor tumor ziekten van de bloedvormende organen evenals niercelcarcinoom en kwaadaardig melanoom.

Neem speciale aandacht met het gebruik van lectinol:
Lektinol® mag niet in ontstoken delen van de huid (Venese ontsteking) of bestraling velden zijn bespoten.

kinderen
Aangezien er geen toereikend onderzoek kunnen verrichten met Lektinol® bij kinderen en adolescenten, moet de voorbereiding zijn bij patiënten jonger 18 jaar worden niet gebruikt.

Ouderen
Voor oudere mensen zijn er geen bijzondere beperkingen ten aanzien van de toepassing.

Bij het gebruik van Lektinol® met andere geneesmiddelen:
Bij gebruik Lektinol®, worden geen interacties bekend.
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode
Tijdens de zwangerschap en in de lactatieperiode, Lektinol® moet Niet gebruikt, omdat tot nu toe geen voldoende inzichten beschikbaar zijn.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u / toepassing van alle medicijnen.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Wat is lectinol om toe te passen?
Gebruik altijd Lektinol® precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Vóór de behandeling met Lektinol®, een intracutaneous volgende met 0,1 ml van een 1: 100 verdunde oplossing lectinol® gedaan naar iedere reeds bestaande overgevoeligheid sluiten. Daartoe worden 0,1 ml lectinol® eerst verdund in 10 ml fysiologische zoutoplossing en vervolgens 0,1 ml van de verdunde oplossing gesproeid in de huid. shows 30 Minuten na injectie geen rotatie of roodheid waarvan de diameter kleiner is dan 2 cm huid, kan onmiddellijk worden gestart met de toediening van de therapeutische dosis.
Voor iedere injectie dient 0,5 ml (1 ampul) worden gegeven.
Lectinol® wordt twee keer per week toegediend op een afstand van 3 - 4 dagen (bijvoorbeeld op maandag en donderdag of dinsdag en vrijdag).

Type applicatie:
Voor permanente toepassing wordt het subcutane injectie aanbevolen in de buikhuid, in de dijen of de bovenarm.

Duur van de toepassing:
De duur van de behandeling moet ten minste drie maanden en kan worden voortgezet als nodig is voor de komende jaren. De volgende therapie regeling blijkt uit: Behandeling cycli van elk een maand pauze 3 maanden.
Een hernieuwde vooruitgang is niet nodig bij de voortzetting van de therapie.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
Zoals alle geneesmiddelen kan lectinol bijwerkingen die niet met elkaar moeten optreden hebben.

De frequentie informatie over de bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld met 1.000
Zelden:	1-10 behandeld 10000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandelde 10000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens niet te schatten.

In subcutane injectie, kan een tijdelijke roodheid en zwelling vaak voorkomen op de injectieplaats.
Zeer zelden kan rillingen, hoge koorts, hoofdpijn, pecular gewicht klachten, orthostatische stoornissen van de bloedsomloop en allergische reacties optreden.

Speciale instructies:
In de noodzaak van de behandeling, moet symptomatische behandeling worden uitgevoerd. Neem contact op met uw behandelende arts.

Boodschap van bijwerkingen
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.
U kunt ook effecten direct te delen
Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten,
Dept. geneesmiddelenbewaking, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de.

Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe lectinol houden?
Bewaar drug buiten het bereik van kinderen.
U moet het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de container / doos om "bruikbare tot.

Opslag condities :
WINKEL koelen en transporteren (2 ° C -8 ° C).

6. Verdere informatie
Wat Lectinol® bevat:
Het actieve ingrediënt is:
1 ampul met 0,5 ml injectie-oplossing bevat:
Waterige abstracte 1: 1,1-1.5 Gemaakt van ononderbroken mistletes met bladeren 0,02 - 0,07 mg genormaliseerd tot 15 NG-actieve militaire agent, bepaald als Ailingectin I

De andere bestanddelen zijn:
Natriumchloride, natriummonowaterstoffosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat, natriumedetaat, povidon (K < 18), water voor injectiedoeleinden.

Zoals Lectinol® eruit ziet en inhoud van het pakket:
De injectie-oplossing van Lektinol® is een heldere, kleurloze vloeistof in heldere glazen ampullen.

Originele pakketten met 5 ampullen tot 0,5 ml N1
Originele pakketten met 25 ampullen tot 0,5 ml N3

Farmaceutische ondernemer
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Fabrikant
Madaus GmbH, 51101 Keulen

Deze informatie-informatie is in april voor het laatst herzien 2015.

Aanvullende informatie over Lektinol®
Lectinol® is een kruidengeneeskunde van de maretak voor gebruik in kanker. Bij een complex proces, worden de ingrediënten uit de plant verkregen voor lectinol® en verwerkt tot een medicament.

Essentiële ingrediënten van de maretak zijn de militaire kunstenaars. U activeert een aantal operaties in het lichaam die kunnen worden gebruikt voor kankerpatiënten.

Om deze reden is in de productie van lectinol®, speciale aandacht wordt besteed aan een zachte voorbereiding van de stagnectins. De levering via koelketen en opslag in koelkasttemperatuur (2-8 ° C) tot een hoge kwaliteit van het geneesmiddel.

Wij wensen u een goede behandeling succes!
Uw Meda Pharma GmbH & Co. KG

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 12/2018