Marduk kleurloze gel, 40 g

Instructies voor het gebruik van de Marduk kleurloze gel, 40 g

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Mardoek 50 mg / g gel. Werkzaam bestanddeel: dibenzoylperoxide als een waterhoudend benzoylperoxide. Toepassingsgebieden voornamelijk antimicrobiële handelingen bijzonder tegen acnebacteria; Bovendien remt het dal van de talgklieren en steunt de resolutie van de comedones.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK

Mardoek 50 mg / g gel, voor topische behandeling van alle vormen van acne (Acne vulgaris)
Geneesmiddel: 50 mg dibenzoylperoxide als een waterhoudend benzoylperoxide

Lees het hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Echter, Marduk moet goed worden gebruikt om de best mogelijke behandeling succes te behalen.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wilt u later opnieuw wilt lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen verergeren of geen verbetering optreedt, moet u zeker een bezoek aan een arts.
• Als een van de genoemde bijwerkingen u significante invloed op het of kennisgeving bijwerkingen die niet zijn opgenomen in deze informatie informatie, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Marduk en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat heb je nodig om te weten voordat u Marduk?
3. Hoe is Marduk toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te Marduk te houden?
6. EXTRA INFORMATIE.

1. Wat is Marduk en wat is het voor gebruikt?

Mardoek is een extern toepassing acute therapeutisch. Het geneesmiddel werkt voornamelijk antimicrobiële name tegen acnebacteria; Bovendien remt het dal van de talgklieren en steunt de resolutie van de comedones.

2. Wat u moet overwegen alvorens het te gebruiken Marduk?

Marduk mag niet worden gebruikt als overgevoelig (Allergisch) tegen het werkzame bestanddeel dibenzoylperoxide, propyleenglycol of één van de andere bestanddelen van Marduk.

Wees extra voorzichtig met Marduk:

• met een droge huid en huid met verminderde talgproductie (Atopisch). In dit geval, vraag dan uw arts om advies.
• Plaats geen Marduk met de ogen, slijmvliezen, neus en mond hoek evenals abrupt huid.

Tijdens de behandeling met Marduk, moet u gelijktijdig intensieve UV-bestraling (bijv., Zonaanbidders of solaria) van de behandelde delen van de huid te voorkomen. Vanwege de blekende werking van het werkzame bestanddeel dibenzoylperoxide moet Marduk niet worden toegepast op de wenkbrauwen, de baard gebied of aan de voorzijde haar begrenzing. Gelieve ook raak met gekleurde textiel, als het kan worden gebleekt of gekleurd.

Bij het gebruik van Marduk met andere geneesmiddelen:
Gelieve uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen hebt toegepast of recent toegepast, ook al is het niet-receptplichtige geneesmiddelen. Van extra gebruik van huidirriterende middelen, die andere werkzame componenten bevatten, wordt ontmoedigd.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat alle geneesmiddelen. U kunt Marduk toepassen na overleg met uw arts indien gebruikt als aangewezen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Driveion en het gebruik van machines:
Marduk heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.

Belangrijke informatie over bepaalde ingrediënten van Marduk:
Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken.

3. Hoe is Marduk aan?

Gebruik Marduk altijd precies na de verklaring in DIeSER bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Na voorafgaande reiniging van de huid, dragen de gel de aangetaste plaatsen. Tenzij anders voorgeschreven door de arts moet de gel worden toegepast 1-2 keer per dag. Voor de gevoelige huid, kan de gel worden toegepast eenmaal per dag in de avond bij het begin van de behandeling. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van Marduk te sterk of te zwak. Breng Marduk totdat de acne ziekte is verbeterd of de huid symptomen verdwenen zijn. De behandeling is ongeveer 4-8 weken.

Als u een grotere hoeveelheid heeft gebruikt dan u zou mogen:
De toepassing op grote hoeveelheden Marduk kan leiden tot uitdroging en versterkt afpellen van de huid. In deze gevallen moet de toepassing van Marduk en zoeken naar een arts indien nodig.

Als u vergeet de toepassing van Marduk:
Als u te weinig Marduk hebben gebruikt of een toepassing vergeten, ga dan verder de behandeling volgens de voorgeschreven dosering instructies.

Als u de toepassing van Mardukk annuleren:
Als u wilt dat de behandeling met Marduk of interrupt of interrupt te stoppen, zijn er geen bijzondere maatregelen noodzakelijk.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4.Wat bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Marduk ook bijwerkingen die niet hoeven te gebeuren. Bij de beoordeling van bijwerkingen, wordt de volgende frequenties meestal gebruikt:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1-10 behandeld 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Als je te maken hebt met een van de volgende bijwerkingen, hoeft Marduk niet verder en kijk toe te passen voor uw arts zo spoedig mogelijk. Drogen en matig schil van de huid behoren tot het therapeutische effect. Als deze tekenen stoppen of langer dan 5 dagen te versterken, moet je niet Mardduk meer te gebruiken en vraag uw arts of apotheker om advies. Aan het begin van de behandeling kan het komen door het effect in te voegen tot lichte huidirritatie zoals roodheid, jeuk, spanning en branden. Deze verschijnselen meestal zwoer na een paar dagen. In zeldzame gevallen leiden Dibenzoylperoxide of andere ingrediënten van Marduk, b.v. propyleenglycol tot overgevoeligheidsreacties. In dergelijke gevallen is de afstand van de verdere toepassing van de gelen. De toevallige inname van Dibenzoylperoxide kan klachten veroorzaken op het gebied van slokdarm en de maag. Zoek in dit geval naar een dokter. Een toevallig contact met de ogen leidt tot roodheid en verbranding. Het oog moet dan ongeveer 15 Minuten gespoeld met veel vloeibare water.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe kan Marduk houden?

Bewaar niet meer dan 25 ° C. Ze kunnen het medicijn zijn na de buitenverpakking en de tube Falclaat vervaldatum niet van toepassing. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Na het breken van de buis, de gel niet langer dan 6 weken voor duurzaamheid. Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen! Het geneesmiddel mag niet worden weggegooid in het afvalwater of budgettaire afval. Vraag uw apotheker wat u met de medicijnen als je niet meer nodig hebt. Deze maatregel helpt bij de bescherming van het milieu.

6. Aanvullende informatie

Wat Marduk bevat:
Geneesmiddel: 50 mg dibenzoylperoxide als een waterhoudend benzoylperoxide. 1 g gel bevat 62,92 mg waterbevattende benzoylperoxide, overeenkomend met 50 mg dibenzoylperoxide. Andere bestanddelen: propyleenglycol, a-dodecyl-w hydroxypoly (oxyethyleen) -23, carbomeer, natriumhydroxide, cetearylioneanoate, gezuiverd water.

Vormgeving en inhoud van de verpakking:
Mardoek is een witte, homogene gel. Originele verpakking met Tube ook 25g en 40g.

Farmaceutische ondernemer:
S & K Pharma Schumann en Kohl GmbH
Maienbergstraße 10-12
15562 Rüderdorf de buurt van Berlijn
Tel .: (033638) 749 38
Fax: (033638) 749 62
Mail: [email protected]

Deze informatie informatie is voor het laatst herzien in juni 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2017