Metifex 200 mg vergulde tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Metifex 200 mg vergulde tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Metifex 200 mg, geplateerde tablet. Actieve stof: Ethacridinlactaat monohydraat. Toepassingen: voor de preventie en behandeling van niet-specifieke diarree, b.v. zomer- en reisdia's.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Metifex 200 mg, gecoate tablet
Actieve stof: ethacridinlactaat monohydraat

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat het belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Om het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, moet Metifex 200 mg correct worden gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw klachten slechter of geen verbetering na 3 dagen, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Metifex 200 mg en waar is het aangevraagd?
2. Wat heb je nodig om 200 mg te overwegen voordat je metifex gebruikt?
3. Hoe neemt u metifex 200 mg?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe houdt u metifex 200 mg?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is Metifex 200 mg en waar wordt het voor gebruikt?

Metifex 200 mg is een middel om acute diarreeziekten te voorkomen en te behandelen. Metifex 200 mg wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van niet-gespecificeerde diarree, b.v. zomer en reisdiarraten.

2. Wat moet u overwegen voordat u metifex 200 mg gebruikt?

Metifex 200 mg mag niet worden ingenomen als u overgevoelig (allergisch) tegen EthacridinLactate monohydraat of een van de andere bestanddelen van metifex 200 mg.

Pas speciale aandacht met Metifex 200 mg:
In de therapeutische toepassing, moet de beperking dat metifex 200 mg dieet maatregelen niet vervangen toegepast en dat, indien geen significante verbetering trad binnen 3 dagen, een arts worden geraadpleegd specifieke initiëren. In het bijzonder, in het geval van diarree, die gepaard gaat met bloedaanbod of temperatuurverhoging, moet een arts worden geraadpleegd. Specifieke infectie en invasie aandoeningen van het maag-darmkanaal, zoals salmonella-infectie, Ruhr, cholera en amöbiasis vereisen speciale behandeling door de arts. Metifex 200 mg veroorzaakt onschadelijke gele kleuring van maag- en darminhoud.

Kinderen:
Metifex 200 mg mag niet worden toegepast op baby's en kinderen tot 10 jaar, omdat er geen toereikend onderzoek kunnen verrichten.

Bij het maken van Metifex 200 mg met andere geneesmiddelen:
Interacties van ethacridinlactaatmonohydraat met andere middelen zijn nog niet bekend. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Zwangerschap:
Er zijn geen gegevens van de mens om metifex 200 mg in zwangerschap aan te brengen en alleen onvoldoende dierlijke experimenten. Daarom mag u metifex 200 mg niet in de zwangerschap nemen, tenzij uw arts het duidelijk acht.

Letving:
Het is niet bekend of Metifex 200 mg samenvoegt in moedermelk. Daarom mag u metifex 200 mg niet tijdens de borstvoeding nemen, tenzij uw arts het duidelijk acht.
Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

verkeergravity en het gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Belangrijke informatie over bepaalde andere bestanddelen van metifex 200 mg:
Dit geneesmiddel bevat glucose en sucrose. Neem Metifex 200 mg alleen na overleg met uw arts als u bekend met intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe Metifex 200 mg te nemen?

Volg bij Metifex 200 mg precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering: tieners meer dan 10-14 Jaar krijgen dagelijks 2 maal 1 tablet (400 mg EthacridinLactate monohydraat). Volwassenen en jongeren ouder dan 14 Jaren duren 3 maal 1 tablet op de 1e en 2e ziekte dag (600 mg EthacridinLactate monohydraat). Vanaf de 3e dag van de ziekte, kan 2 keer 1 tablet (400 mg ethacridinlactate monohydraat) te worden verlaagd. Voor zwaardere ziekte staten, de dosering van het dagelijks 3 maal 1 tablet (600 mg EthacridinLactate monohydraat) te handhaven gedurende meerdere dagen. Voor de preventie, is de inname van daags 1 aanbevolen Tablet (200 mg ethacridinlactate monohydraat).

Type applicatie:
Gebruik Metifex 200 mg tabletten tot nu toe met vloeistof na het eten. Wanneer u reist u met de preventieve behandeling al een paar dagen voordat het begint. Met acute diarree, dient de behandeling onmiddellijk worden gestart. Een speciaal dieet is meestal niet nodig.

Duur van de toepassing:
In het algemeen, met acute gevallen is een 2-3-daagse inname voor normalisering van de darmwerking is voldoende. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van metifex 200 mg te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid metifex 200 mg heeft ingenomen dan u zou mogen:
Overdosering zinnen Na het nemen van EthacridinLactat monohydraat, noch volwassenen of jongeren zijn bekend. Daar de werkzame stof slechts minimale hoeveelheden van het lichaam is opgenomen, overdosis verschijnselen zijn niet te verwachten.

Bent u vergeten Metifex 200 mg te nemen:
Gelieve niet langer duren dan het aanbevolen aantal tabletten bij de volgende take-in tijd, maar blijven nemen hoe beschreven in de dosering instructies.

Als u annuleert de toegang Metifex 200 mg:
Er zijn geen speciale instructies.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Metifex 200 mg bijwerkingen hebben, maar ze hebben niet met elkaar optreden. De frequentie informatie over de bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Mogelijke bijwerkingen:
Maag-darmkanaal: Zeer zelden druk werd waargenomen in de bovenbuik, misselijkheid of braken.
Afweer: In zeer zeldzame gevallen kan overgevoeligheid voor één van de bestanddelen optreedt. In dit geval moet het preparaat niet meer worden genomen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Je kunt ook effectief het Federal Institute beïnvloeden voor medicijnen en medische hulpmiddelen, dept.-farmacovigilantie, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe houdt u metifex 200 mg?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U mag het medicijn niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de aluminiumfolie van het doorsteekpakket en op de vouwbox volgens "tot". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Opslagvoorwaarden: geen speciale opslagvoorwaarden zijn vereist voor dit geneesmiddel.

6. Verdere informatie

Wat Metifex 200 mg bevat:
Het werkzame bestanddeel is: EthacridinLactate monohydraat. 1 Geplateerde tablet Metifex 200 mg bevat 200 mg ethacridinlactaatmonohydraat. De andere ingrediënten zijn: maïszetmeel, cellulosepoeder, talk, carboxymethylzetmeel natrium (type C) (PH.EUR.), Hochdiserses silica, magnesiumstearaat (PH.EUR.), Polyvinylacetaat 110000, sucrose (suiker), Arabische rubber, gelatine, glucosestroop, calciumcarbonaat, ijzeroxide hydraat (Dye E 172), Macrogol 6000, White Tone, Titanium Dioxide (Kleurstof E 171), Copovidon, povidon K25, quinolingelb (kleurstof E 104), montanglycol was, macrogol glycerol hydroxystearaat (PH.EUR.), Gezuiverd water.

Hoe Metifex 200 mg er uit en de inhoud van de verpakking:
Gele gecoate tablet (dragee). Metifex 200 mg is verkrijgbaar in verpakkingen van 20 tabletten en 50 uitgeplaat tabletten.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Chefapharm arzneimittel gmbh
Bahnhofstraße 1a
D-17498 Mesekenhagen
Telefoon: 038351 / 5369-0
Fax: 038351 / 5369-25
E-mail: [email protected]
Internet: www.cheplapharm.com

Deze informatie-informatie is in april voor het laatst herzien 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2016