Naratriptan ratiopharm op migraine, 2 st

Instructies voor het gebruik van de Naratriptan ratiopharm op migraine, 2 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Naratriptan- ratiopharm bij migraine 2,5 mg filmomhulde tabletten. Toepassingsgebieden: aan acute behandeling van de hoofdpijnfasen van migraine-aanvallen met en zonder aura.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Naratriptan- ratiopharm bij migraine 2,5 mg filmomhulde tabletten bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar
Werkzaam bestanddeel: naratriptan

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is Naratriptan ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt voor?
2. Wat moet je in acht nemen voordat u naratriptan ratiopharm?
3. Hoe wordt naratriptan ratiopharm nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe kan naratriptan ratiopharm te houden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

Dit geneesmiddel is alleen geschikt voor patiënten die weten dat ze een migraine hebben. Als u niet zeker weet of u lijdt aan migraine, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Typische symptomen van migraine: hammersy hoofdpijn optreden aan één zijde; Misselijkheid; Gevoeligheid voor licht en geluid.

1. Wat is Naratriptan ratiopharm en wat is het aangevraagd?

Naratriptan- ratiopharm is een selectieve serotonine (5-HT1) receptoragonist en wordt gebruikt als een therapeutisch migraine. Naratriptan- ratiopharm Gebruikt om acute behandeling van de hoofdpijn fase van de migraine-aanvallen, met en zonder aura.

2. Wat moet u zich aan voordat naratriptan ratiopharm?

Naratriptan- ratiopharm Moet worden toegepast op het eerste voorkomen van een migraine hoofdpijn. Migraine-symptomen kunnen worden veroorzaakt door een tijdelijke expansie van de bloedvaten in het hoofd. Aangenomen wordt dat Naratriptan- ratiopharm Deze uitbreiding van de bloedvaten verminderd. Dit helpt de hoofdpijn overlijdt en andere symptomen van migraine verlicht, zoals bijvoorbeeld een gezond verstand van ziekte (misselijkheid of braken), alsmede licht en geluid gevoeligheid. De veiligheid en werkzaamheid van Naratriptan- ratiopharm Voor de behandeling van mogelijk vóór het optreden van de hoofdpijn AuraSymptomatik is tot nu toe niet bewezen.

Naratriptan- ratiopharm mag niet worden ingenomen:

• migraine te voorkomen;
• als je jonger bent dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar;
• als u overgevoelig (allergisch) naratriptanhydrochloride of een van de andere bestanddelen van Naratriptan- ratiopharm zijn;
• als u al een hartaanval gehad of symptomen of hints van een verminderde doorbloeding van het hart (ischemische hartziekte
• als je jonger bent dan krampen van de kransslagaders (Prinzmetal-angina) of perifere vasculaire ziekten lijden of die een keer voorkomt;
• als u een beroerte of tijdelijke toestanden van een verminderde bloedstroom in de hersenen (ischemische aanvallen) heeft;
• als ze hypertensie hebben of behandeld voor hoge bloeddruk;
• als ze lijden aan nier- of leverfunctionele stoornissen;
• als u de bloedcirculatie circuleertaandoeningen van de benen (verdampen pijn in de benen tijdens het lopen) of hun arts hen op de hoogte dat ze lijden aan perifere circulatiestoornissen;
• als je zijn gediagnostiseerd met één van de zeldzame migraine vormen (hemiplegische, basilaire of Ophthalm pop-stuk migraine;
• als je medicijnen toe te passen op hetzelfde moment aan de migraine, de ergotamine, ergotamine derivaten (waaronder methysergide) te behandelen, Triptaan (b.v. Sumatriptanoder naratriptan bevattende producten) of 5HT1 receptor agonisten inbegrepen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Neem contact op met uw arts:

• wanneer de hoofdpijn langer dan 24 uur of vaker voorkomt;
• als vier of meer dan vier migraineaanvallen per maand;
• als u niet volledig te herstellen tussen de migraine-aanvallen;
• als ze ouder zijn dan 50 jaar oud en dit soort hoofdpijn optreedt voor de eerste keer;
• wanneer de migraineaanval versterkt of vaker of de bijbehorende tekenen / symptomen veranderen;
• als uw migraine zal gepaard gaan met de volgende symptomen: eenzijdige zwakte van het lichaam, dubbel zicht, zwaar en ongecoördineerde beweging, tinnitus (ear geluiden), Awareness stoornissen, nauwkeurige bewegingen, plotselinge huiduitslag, in combinatie met hevige hoofdpijn;
• als er drie of meer van de volgende uitspraken op hen van toepassing, die een verhoogd risico op hart-en vaatziekten kunnen aangeven: ze zijn mannen en meer dan 40 jaar oud. Ze zijn in de menopauze (postmenopauze). Ze hebben een sterk overgewicht. Ze roken een stuk (meer dan 10 sigaretten per dag) of turn-nicotine met de voorbereidingen voor het stoppen met roken. Ze zijn diabetici (in). Ze hebben een hoog cholesterolgehalte in het bloed. In hun nauwere band (ouders, broer, zus) waren er hart-en vaatziekten voor het 60e levensjaar.

Orale anticonceptiva:
Vrouwen met migraine die orale anticonceptiva toepassen, hebben tegelijkertijd een verhoogd risico-risico. Als u orale anticonceptiva en u onlangs migraine symptomen voor het eerst ontwikkeld (in de laatste 3 maanden) of uw migraine symptomen zijn verergerd, of als u migraine met aura (migraine-aanvallen te beginnen met visuele stoornissen of bewuste veranderingen), u moet uw arts te veranderen om advies.

Andere waarschuwingen:
Houd er rekening mee dat migraine patiënten een verhoogd risico op bepaalde vasculaire ziekten van de hersenen (bijv., Beroerte, tijdelijke toestanden van vermindering van de hersenen ischemische aanvallen). Na het nemen van Naratriptan ratiopharm Kunnen de volgende symptomen: namelijk het gevoel van tinteling, warmte of ernst, druk en detectie of pijn in verschillende delen van het lichaam zoals de borst, nek en de nek (zie bijwerkingen). Indien deze symptomen langer duren dan twee uur, of in het bijzonder intens (in het bijzonder de pijn op de borst), Als een medisch onderzoek moet onmiddellijk worden uitgevoerd (zie bijwerkingen). Meer Naratriptan- ratiopharm Filmtabletten slechts worden opgenomen met een medische vergunning. Net als bij andere geneesmiddelen voor de behandeling van acute migraine, is overmatig gebruik van naratriptan gemeld op chronische, dagelijkse hoofdpijn of versterken van de hoofdpijn, die stopzetting van het geneesmiddel kan vereisen.

Kinderen en volwassenen:
Naratriptan- ratiopharm Mogen niet worden gebruikt als u jonger bent dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar.

Naratriptan- ratiopharm Samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. Een inname van naratriptan- ratiopharm is niet mogelijk als u een andere / andere migrainemiddelen (producten, ergotamine, ergotaminederivaten (inclusief methysergide) of triptans, zoals b.v. Sumatriptan, inbegrepen) werden voorgeschreven door uw arts.

Antibiotica met sulfonamiden:
Mensen die allergisch zijn tegen sulfonamiden, kan ook tegen naratriptan- ratiopharm allergische reactie. Als u weet dat u allergisch reageert tegen een antibioticum, maar wees niet zeker of het een sulfonamide is, vraag dan uw arts of apotheker. In het geval van gezamenlijk gebruik van triptanes en plantenpreparaten, die John's Wort (Hypericum Perforatum) bevatten, kunnen eventuele bijwerkingen frequente bijwerkingen ervaren. Interacties met andere geneesmiddelen die actief door naratriptan worden uitgescheiden via de nieren mogelijk zijn. Hiermee dient rekening met name tegelijkertijd ingenomen geneesmiddelen die worden uitgescheiden door de nieren worden genomen, omdat Naratriptan de verwijdering ervan kunnen remmen en kan het effect te vergroten. De gezamenlijke toepassing van Naratriptan- ratiopharm en antidepressiva (zogenaamde selectieve serotonine-hervatremmers, b.v. citalopram, fluoxetine, paroxetine, fluvoxamine en sertraline kunnen mogelijk leiden tot frequente bijwerkingen. Neem contact op met uw arts als zwakte en / of verlies van coördinatie vermogen optreden. Als u niet zeker weet of u antidepressiva gebruikt uit de groep van selectieve serotonine-hervatremmers, vraag dan uw arts of apotheker.

Naratriptan- ratiopharm Samen met drankjes en alcohol:
Er zijn geen bewijs van interacties met alcohol.

Zwangerschap en borstvoeding en procureurbaarheid:
Als u zwanger bent, wees zwanger of borstvoeding, moet u vóór gebruik Naratriptan ratiopharm Zorg ervoor dat u met uw arts gaat. Ervaringen met de overgang van Naratriptan in de moedermelk bij mensen zijn niet beschikbaar. Het wordt aanbevolen tot 24 uur na het nemen van Naratriptan- ratiopharm Niet om borstvoeding te geven om het kind te voorkomen.

Drying en gebruik van machines:
Door migraine of de toepassing van het geneesmiddel kunnen vermoeidheid en andere symptomen worden veroorzaakt. Deze kunnen het vermogen om te rijden en de mogelijkheid om machines te beïnvloeden te beïnvloeden.

Belangrijke aanwijzingen voor de specifieke ingrediënten van Naratriptan- ratiopharm:
De farmaceutische ingrediënt Naratriptan- ratiopharm Naratriptan bevat een sulfonamide component. Daarom is het theoretisch risico van overgevoeligheidsreactie bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor sulfonamiden. Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem Naratriptan ratiopharm Daarom, alleen na raadpleging van uw arts, als u weet dat u lijdt aan suikerintolerantie.

3. Hoe wordt naratriptan ratiopharm nemen?

Gelieve vasthouden aan de toepassing regelgeving, omdat Naratriptan- ratiopharm anders kan het niet goed werken. De volgende informatie is van toepassing voor zover uw arts Naratriptan- ratiopharm niet anders voorgeschreven. Neem Naratriptan ratiopharm Altijd precies na de instructie in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Type applicatie:
Naratriptan- ratiopharm Film tabletten dienen zoveel water met water. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering voor volwassenen is 18 tot 65 jaar: Neem een filmtablet volgens 2,5 mg Naratriptan, zo snel mogelijk na het begin van de migraine hoofdpijn. De filmomhulde tabletten zijn ook effectief bij gebruik op een later tijdstip tijdens migraine. Als na het nemen van de eerste filmtablet een verbetering van de klachten heeft plaatsgevonden, kan de migrainepijn terugkomen, een tweede filmtablet kan worden genomen, maar op de vroegste 4 uur na het nemen van de eerste filmtablet. Over het algemeen, niet meer dan 2 Filmtabletten worden binnen 24 uur genomen. Niet meer dan 2 filmomhulde tabletten mogen niet worden gebruikt voor een migraineaanval. Als de eerste dosis naratriptan- ratiopharm Geen verbetering van de resultaten van de symptomen, er moet geen tweede dosis worden genomen voor dezelfde aanval, omdat dit de klachten niet verbetert. Voor daaropvolgende aanvallen, Naratriptan- ratiopharm Filmtabletten worden opnieuw gebruikt. Draaienom uw arts voordat u naratriptan-ratiopharm Van toepassing zijn. Bij het nemen van Naratriptan ratiopharm Geen verbetering is het resultaat, dat zou kunnen betekenen dat ze geen migraine. Na het nemen van Naratriptan ratiopharm moet minstens 24 uur voor ergotamine preparaat of ander 5-HT1 receptor agonist wordt toegediend. Omgekeerd moeten tenminste 24 uur tussen het gebruik van een ergotaminepreparaat en de inname van naratriptantopharm.

Als u een grotere hoeveelheid Naratriptan ratiopharm hebben genomen als u zou moeten, informeer uw arts. Een significante overdosis Naratriptan kan van invloed zijn op uw gezondheid. Als u meer tabletten zoals de bedoeling is te nemen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen, Naratriptan- ratiopharm Hebben bijwerkingen. De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Aanzienlijke bijwerkingen of tekens waaraan u moet letten op:
Ziekten van het immuunsysteem:
Zeldzaam: anafylactische reacties.

Ziekten van het zenuwstelsel:
Vaak: het gevoel van tintelen (meestal tijdelijk, kan intens en lichaamsdelen, inclusief borst- en nekgebied, affect), duizeligheid en slaperigheid.

Oogziekten:
Af en toe: visuele verstoringen.

Hartziekten:
Af en toe: vertraging in hartslag (Bradycardie), Versnelling van Heartbeat (Tachycardia), hartkloppingen,
Zeer zeldzaam: krampen van de coronaire vasospasmen (coronaire vasospasmen), tijdelijke ischemisch geconditioneerde ECG-veranderingen, angina pectoris, myocardiaal infarct.

Vasculaire ziekten:
Zeer zeldzaam: gebrek aan bloedcirculatie van de ledemaatafmetingen (perifere vasculaire ischemie).

Ziekten van het maagdarmkanaal:
Vaak: misselijkheid, braken.
Zelden: ontsteking van een darmgedeelte als gevolg van een gebrek aan bloedcirculatie (ischemische colitis).

Ziekten van de huid en subcutaan weefsel:
Zelden: uitslag, netelroos, jeuk, zwelling op het gezicht (facial oedeem).

Skeletspieren, bindweefsel en bottenziekten:
De volgende symptomen zijn meestal tijdelijk, soms intens en kunnen voorkomen in verschillende lichaamsdelen, waaronder borst- en nekgebied.
Af en toe: gehoorgevoel.

Algemene ziekten:
Vaak: warmte vuur, malaise.
Af en toe: pijn, druk of detectie.
Deze bijwerkingen zijn meestal tijdelijk, kunnen intens zijn en invloed hebben op lichaamsdelen, waaronder borst- en nekgebied.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe naratriptan ratiopharm te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen! U mag het medicinale product niet gebruiken volgens de vervaldatum die is opgegeven op het buitenboordmotor of blisterverpakkingbepalen. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Dit geneesmiddel vereist geen speciale opslagcondities. Het geneesmiddel mag niet worden weggegooid in afvalwater of begrotingsafval. Vraag uw apotheker hoe u medicijnen wilt verwijderen als u ze niet langer nodig hebt. Deze maatregel helpt het milieu te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat Naratriptan- ratiopharm Bevat:
Het actieve ingrediënt is Naratriptan. Elke film tablet bevat 2,5 mg naratriptan (als naratriptanhydrochloride). De andere bestanddelen in de tabletkern zijn lactose, microkristallijne cellulose, high-gedispergeerde silica, croscarmello natrium, magnesiumstearaat (Ph.Eur) groente. De andere bestanddelen in de filmbekleding zijn hypromellosis (E 464), titaandioxide (E 171), Lactosemonohydraat, Macrogol 3350, triacetine, quinolingelb, aluminiumzout (E 104), Indigokarmijn, aluminiumzout (E 132), IJzer (III) -hydroxide oxide x H2O (E172).

Net als Naratriptan- ratiopharm Looks en inhoud van het pakket:
Groen, bikonvexe ronde filmomhulde tabletten embossing "NT 2.5" op een zijde en gladder andere kant. Naratriptan- ratiopharm Is verkrijgbaar in een verpakking van 2 filmomhulde tabletten.

Farmaceutische ondernemer:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 ulm

Fabrikant:
MERCKLE GMBH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Deze folder werd voor het laatst herzien in juli 2016.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 11/2016