Natriumchloride 10% bruine infusionslsg. Concentraat, 20x100 ml

Instructies voor het gebruik van de Natriumchloride 10% bruine infusionslsg. Concentraat, 20x100 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Natriumchloride 10% bruin , concentraat. Toepassingsgebieden: voor de behandeling van zware metabole alkaloses (alkalisch overschot of Beperking) en in pediatrie (pediatriteit) voor het verlagen van een verhoogde concentratie van ammoniak in het bloed (hyperammonemie) door ernstige congenitale metabolische stoornissen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Natriumchloride 10% bruin, concentraat ter bereiding van een infusieoplossing
Actieve stof: natriumchloride

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u nog vragen heeft.
• Dit geneesmiddel is persoonlijk voor u voorgeschreven. Geef het niet door aan anderen. Het kan andere mensen schaden, zelfs als ze dezelfde klachten hebben zoals ze zijn.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is natriumchloride 10% bruin en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat heb je nodig om 10% bruin overwegen voor het gebruik van natriumchloride?
3. Hoe gaat het met natriumchloride tot 10% bruin toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe gaat het met natriumchloride voor het opslaan van 10% bruin?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat natriumchloride 10% bruin en waarvoor wordt het gebruikt?

Natriumchloride 10% bruin is een geconcentreerde oplossing van natriumchloride (zout) voor het produceren of het verrijken infusieoplossingen (oplossingen direct worden toegevoerd aan het lichaam via een venotentrop) met natriumchloride. Het dient om natriumchloride te voeden. Natriumchloride 10% bruin wordt toegepast op de toevoer van natriumchloride op:

• Verminderde natriumniveaus in het bloed (hyponatriëmie),
• Verminderde chloridegehalte in het bloed (hypochloremie),
• Vloeibaar overschot met verminderde concentratie van zouten in het bloed (hypotone hyperhydratie).

2.Wat moet u 10% bruin beschouwen voordat u natriumchloride gebruikt?

Natriumchloride 10% bruin mag niet worden gebruikt op:

• verhoogde natriumspiegel in het bloed (hyperremie),
• verhoogde chloridegehalten in het bloed (hyperchloremie).

Neem speciale aandacht met het gebruik van natriumchloride 10% bruin is vereist:

• verminderde kaliumspiegels in het bloed (hypokalemie),
• Ziekten die een ingetogen natriumtoevoer hebben, zoals hartfalen (hartfalen), vloeistofaccumulatie in het weefsel (gegeneraliseerde oedeem), vloeibare accumulatie in de longen (Pulmonale oedeem), hypertensie (hypertensie), zwangerschapsgerelateerde ziektestaten met hoge bloeddruk, krampen en vloeistofaccumulaties in weefsel (eCClipsy), zware functionele aandoeningen van nieren (nierinsufficiëntie),
• Behandeling met corticoïden of ACTH (hormonen die natriumafscheiding verminderen), zie volgende sectie,
• Surgouillatie van het bloed (metabole acidose).

Controles van elektrolytniveaus in het bloed en het waterbalans, evenals de op zure gebaseerde status zijn vereist.

Bij gebruik van natriumchloride 10% bruin met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen inneemt of onlangs hebt gebruikt of toegepast, zelfs als het geen recept ise Pharmaceuticals zijn vooral bekend bij hun arts, of ze nu zijn met bijnierhormonen (Corticoïden) of medicijnen die de functie van de bijnieren (zogenaamde ACTH) beïnvloeden, worden behandeld, omdat deze middelen de uitscheiding van natriumchloride en water kunnen verminderen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Vreek voordat u alle geneesmiddelen gebruikt of gebruikt, vraag uw arts of apotheker voor advies. Bij Eklampsie, is voorzichtigheid geboden.

Drying en gebruik van machines:
Natriumchloride 10% Brown heeft geen invloed op het vermogen om te rijden en de mogelijkheid om machines te bedienen.

3. Wat is natriumchloride tot 10% bruin toe te passen?

Dit geneesmiddel wordt aan u toegepast door een arts of medisch personeel.

Type applicatie:
Natriumchloride 10% bruin wordt geleverd als intraveneuze infusie (via een Venot Rotary) na te worden verdund in een geschikte drageroplossing.

Dosering:
De juiste dosis bepaalt uw arts. Uw arts berekent uw natriumchloride-eis op basis van uw serum natriumspiegel en uw lichaamsgewicht.

Maximale dagelijkse dosis:
De maximale dagelijkse hoeveelheid is afhankelijk van de correctiebehoeften. Volwassenen passen een richtlijn van 3-6 mmol natrium per kg lichaamsgewicht toe, voor kinderen van 3-5 mmol natrium per kg lichaamsgewicht.

Maximale infusiesnelheid en druppel snelheid:
De maximale infusie en druppel snelheid is afhankelijk van uw klinische toestand.

Als uw natriumconcentratie chronisch laag is, zal uw arts te beheren om u natriumchloride 10% bruin met een lage infusiesnelheid tot schade aan de hersenen te voorkomen (zie "Als u een grotere hoeveelheid natriumchloride 10% bruin hebben opgedaan dan u zou mogen").

Kinderen en adolescenten:
Hypertoon natriumchloride-oplossingen worden uitsluitend bij kinderen en adolescenten met symptomatische hyponatemia. 6 Mmol / L natriumchloride per kg lichaamsgewicht leiden tot een toename van natriumchloride met maximaal 10 mmol / l. Natriumchloride concentratie mag niet worden verhoogd dan 10 mmol / l / dag niet overschrijden de maximale concentratie van 125 mmol / l. Evenzo moet de toename natriumchlorideconcentratie langzaam gebeuren om hyperremia voorkomen.

Als u een grotere hoeveelheid natriumchloride 10% bruin gekregen dan u zou mogen:
Snelle levering van een hoger geconcentreerde oplossing kan leiden tot acute volumebelasting. Overdosering kan voor overbelasting, verhoogde natriumgehalte in het bloed (hyperremia), verhoogde chloride spiegel in het bloed (hyperchloremie), verhoogde zoutconcentratie in het bloed (hyperosmolariteit) en verstoringen van de zuur-base huishouding, met name tot verzuring van de bloed (Acidose), lood. Bij patiënten met chronische lage natriumconcentratie, kan een te snelle toename van de natriumconcentratie tot een hersenbeschadiging (osmotisch demyelinizing ziekte.

Tegenmaatregelen:
stop infuus toedienen van diuretische middelen (diuretica) onder voortdurend toezicht elektrolyt balans corrigeren elektrolyt stoornissen en stoornissen van het zuur-base huishouden.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan natriumchloride 10% bruine bijwerkingen hebben, maar niet met elkaar optreden. De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens, geen ABSgezegbaar.

De frequentie van mogelijke bijwerkingen hangt in hoofdzaak af van de dosering en de infusiesnelheid.

Metabole en voedingsstoornissen:
Bij gebruik, verhoogde natrium- en chloridepiegels in het bloed kunnen optreden. Voor een te snelle infuus kunnen oplossingen van hoge natriumchloride-oplossingen een acute volumebelasting veroorzaken.

Ziekten van de maag en het darmkanaal:
Voor te snel infusie kan er diarree zijn in oplossingen met een hoge natriumchlorideconcentratie.

Ziekten van nieren en urinewegen:
Voor een te snelle infusiesnelheid kunnen hoog-natriumchloride-concentratieoplossingen leiden tot versterkte urine-uitscheiding.

Klachten op de website:
Bij infusie van hoog natriumchloride-oplossingen in kleinere aderen (arm of beengedeelte) kunnen irritatie en ontsteking van de veneuze wand optreden.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook de bijwerkingen rechtstreeks via Federal Institute for Medicines en Medical-apparaten uitvoeren. Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 BONN Website: http://www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe is natriumchloride om 10% bruin op te slaan?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U kunt het geneesmiddel na de container en de buitenverpakking volgen "Bruikbaar tot" of "ver," of "EXP" vermelde vervaldatum niet langer gebruik. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Niet meer dan 25 ° C opslaan. Zij kunnen alleen natriumchloride 10% bruine als de oplossing helder en vrij van gesuspendeerde deeltjes en de houder intact. De houders worden bepaald voor een enkele toepassing. Na het aanbrengen, verwerp overblijfselen!

6. Verdere informatie

Wat bevat natriumchloride 10% bruin:
Het actieve ingrediënt is natriumchloride. 1 ml concentraat ter bereiding van een infuusoplossing bevat 100 mg natriumchloride, overeenkomend met 1 mmol Na + en 1 mmol CL-. 1 ampul bevat 10 ml 1,0 g natriumchloride. 1 flacon van 100 ml bevat 10 g natriumchloride. Het andere ingrediënt is: water voor injectie-doeleinden.

Net als natriumchloride bruin 10% looks en de inhoud van de verpakking:
Natriumchloride bruine 10% is een concentraat ter bereiding van een infusieoplossing (d.w.z. wordt toegediend als infusie na verdund in een drageroplossing.) Het is een heldere, kleurloze oplossing. Het is beschikbaar in: polyethylenampiles, inhoud 10 ml, in verpakkingen van 20 ampullen en flesjes van glas, inhoud 100 ml, in verpakkingen van 20 Flesjes.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 MELS

Postadres:
34209 Melsungen

Tel.: 05661-71-0
Fax: 05661-71-4567

Deze informatie-informatie is in juli voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 07/2016