Natriumchloride LSG 20% EIF, 5x10 ml

Instructies voor het gebruik van de Natriumchloride LSG 20% EIF, 5x10 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Natriumchlorideoplossing 20% Eifelango infusieoplossing concentraat. Toepassingsgebieden verlaagd natriumgehalte van het bloed (hyponatriëmie); verminderd chloridegehalte bloed (hypochloremie); Hypotone hyperhydratie.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Natriumchlorideoplossing 20% Eifelango infusieoplossing concentraat

Geachte gebruiker, lieve gebruiker!
Lees de volgende nuttige informatie omdat deze belangrijke informatie bevat over wat u moet overwegen bij het gebruik van dit geneesmiddel. Neem voor vragen contact op met uw arts of apotheker.

Doek of indicator Groep:
Electrolyte concentraat. 1 ml bevat: 3,42 mmol Na + en 3,42 mmol CL-.

Toepassingsgebieden:

• Verminderd natriumgehalte van het bloed (hyponatriëmie);
• verminderd chloridegehalte bloed (hypochloremie);
• hypotone hyperhydratie.

Contra-indicaties:
Absolute tegenhanger: Wassende staten (isoton, hypertoon hyperhydratation Staten).
Relatieve contra-indicaties:

• verlaagd kaliumgehalte bloed (hypocalemia)
• verhoogd natriumgehalte van het bloed (hyperremia)
• verhoogd chloridegehalte bloed (hyperchloremie)
• Ziekten die beperkende natrium toevoer (b.v. verschaffen, Hartfalen, gegeneraliseerd oedeem, longoedeem, hypertensie, ecclipsy, zware nierinsufficiëntie).

Gebruik bij zwangerschap en borstvoeding:
Er zijn geen zorgen over een toepassing in de zwangerschap en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen voor de toepassing:
Controle van elektrolyten en vloeibare toestand vereist.

Interacties met andere middelen:
Interacties zijn nog niet bekend.

Waarschuwingen:
Nee.

Instructie van dosering en een soort gebruik:
Voor de specifieke correctie van bestaande tekorten kan de volgende formule dienen als een bruto indicatie: na + tekort (MMOL) = (na + - Na + is) x kg lichaamsmassa x 0.2. (Het extracellulaire volume wordt berekend uit de lichaamsmassa in kilogram x 0.2). Maximale infusiesnelheid: hangt af van de klinische situatie. Maximale dagelijkse dosis: de maximale dagelijkse dosis wordt bepaald door de vereisten voor vloeibare en elektrolyt. Volwassenen passen een richtlijn van 3 - 6 mmol natrium / kg lichaamsmassa, voor kinderen van 3 - 5 mmol natrium / kg lichaamsmassa. Het concentraat mag niet onverdund worden gebruikt, maar alleen als additief voor infusiesoplossingen.

Notities in het geval van overdosis:
De symptomen van overdosis zijn:

• Ventilatie
• verhoogd natrium- en chloridegehalte van het bloed (hyperremie, hyperchloremie)
• Hyperosmolariteit
• Inductie van een azidische stof verandering.

Een te snel toediening van een hypertone-oplossing kan leiden tot acute volumebelasting, misselijkheid, braken, diarree en hypertonische crisis.

Therapie:
Onderbreking van de toevoer van de oplossing, versnelde eliminatie over de nieren en een overeenkomstige negatieve boekhouding.

Bijwerkingen:
Verhoogd natrium- en chloridegehalte van het bloed. Voor een te snelle infusie, met name met geconcentreerde oplossingen, kan het leiden tot acute volumeproblemen en aan osmotische urinexcretie en diarree als gevolg van de hoge elektrolytconcentratie en de bijbehorende osmotische belasting. Vanwege de hoge osmolariteit, kan het sterk geconcentreerde oplossingen leiden tot een snellere en onverdunde toediening voor de veneuze irritatie latere veneuze warditis en thrombophinebitis.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Je kunt de BU ook effectief effectief beïnvloedenndesinstitut voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen Dept. geneesmiddelenbewaking Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

Opmerkingen over de duurzaamheid van het geneesmiddel:

• Natriumchlorideoplossing 20% Eifelango niet meer worden gebruikt na het verstrijken van de vervaldatum.
• Gebruik alleen heldere oplossingen in intacte containers.
• Geopende containers zijn bestemd voor directe consumptie. Ongebruikte inhoud moet worden weggegooid.
• Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!

Opmerkingen over de productie van gemengde oplossingen:

• De bereiding van parenterale oplossingen gelden de in de kliniek en de praktijk worden uitgevoerd om de steriliteit hygiënische omstandigheden te waarborgen.
• In de admirement van geneesmiddelen, de kant-en-klare oplossing naar onverenigbaarheden, bijvoorbeeld Gedaagden en verduidelijkingen te controleren.
• Oplossingen met de toevoeging van geneesmiddelen moeten niet worden opgeslagen.
• Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!

Samenstelling:
Farmacisch effectieve componenten: 1000 ml opgenomen: natriumchloride 200,0 g. Andere bestanddelen: water voor injecties, zoutzuur voor pH aanpassing. Titrationacidity tot pH 7,4: < 0,3 mmol / l. Theoretische osmolariteit: 6844 mOsm / l. PH waarde: 4,5-7,0.

Doseringsvorm en inhoud:
Infusieoplossing concentraat in ampullen tot 10 ml. Verpakkingen met 5, 10, 50 en 100 ampullen met 10 ml.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Eifelango - chemische farmaceutische fabriek GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefoon: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-Mail: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Status of Information: augustus 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 04/2016