Nexium Control 20 mg, 7 st

Instructies voor het gebruik van de Nexium Control 20 mg, 7 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

NEXIUM CONTROL 20 mg maagsapresistente tabletten. Werkzaam bestanddeel: Esomeprazole. Toepassingsgebieden: Dit geneesmiddel wordt toegepast op de kortdurende behandeling van reflux symptomen (bijvoorbeeld beneden branden en zure opleving) bij volwassenen. Opmerking: bevat sucrose.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Opmerking van onze apothekers:
Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor continu gebruik. Het mag niet worden gebruikt voor een lange tijd of in hogere doses zonder medische raadpleging. Om deze reden behouden wij ons het recht voor, indien nodig, de afname van de behoeften van een kortdurende symptomatische behandeling (max 2 pakjes per persoon) Pas als er geen tegenstrijdige medische instructies.

Gebruiksaanwijzing: informatie voor gebruikers

NEXIUM CONTROL 20 mg maagsapresistente tabletten
Esomeprazol
Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als u zich na 14 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze folder

1. Wat is Nexium Controle en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je Nexium-controle gebruikt?
3. Hoe wordt Nexium Controle om te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe nexium controle te houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is Nexium Control en waar wordt het voor gebruikt?

Nexium Controle bevat de werkzame stof Esomeprazole. Het behoort tot de groep van zogenaamde "protonpompremmers". Deze werk door het verminderen van de hoeveelheid zuur die hun maag produceert. Dit geneesmiddel wordt kortetermijnbehandeling van refluxsymptomen (bijv Sodbrazeing en Saur Backs) bij volwassenen.

Reflux is de reflux van zuur uit de maag in de slokdarm (De verbinding tussen de keel en maag), wat kan leiden tot ontsteking en pijn. Dit kunnen symptomen zijn, zoals. B. Een pijnlijk gevoel in de borst, dat in de keel (maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure fokkerij) stijgt.

Zij kunnen de eerste dag van het gebruik van dit geneesmiddel een reliëf van zuur terugstroom en maagzuur al vast te stellen, maar het is niet bedoeld voor onmiddellijke noodhulp. Het kan nodig zijn om de tabletten op 2 tot 3 opeenvolgende dagen te nemen voordat ze zich beter voelen. Als u zich na 14 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

2. Wat moet u aandacht besteden aan voordat u Nexium Control?

Nexium-controle mag niet worden genomen,

• als ze allergisch zijn voor esomeprazol of een van de andere ingrediënten van dit geneesmiddel als bedoeld in artikel 6.
• wanneer ze allergisch zijn voor medicijnen die andere proton-pompremmers bevatten (bijv. Pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol of omeprazol).
• wanneer u een medicijn neemt die nelfinavir bevat (om HIV-infectie te behandelen). Neem dit medicijn niet als een van de bovenstaande punten voor u van toepassing is. Als u het niet zeker weet, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:

Alsjeblieft sprecmet uw arts of apotheker, voordat u Nexium Control, indien:

• Ze hadden een maagzweer of een gastro-intestinale chirurgie in het verleden.
• Je hebt in continue behandeling van reflux of brandend maagzuur gedurende 4 of meer weken.
• Ze hebben een geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) of ernstige leverproblemen.
• Ze hebben ernstige nierproblemen.
• Ze zijn ouder dan 55 jaar en nieuw of recent gewijzigde reflux symptomen hebben voorgedaan aan hen of ze nodig hebben om niet-receptplichtige dagelijks innemen van medicijnen voor de behandeling van spijsverteringsstoornissen of zuurbranden.

Onmiddellijk uw arts vóór of na het innemen van dit geneesmiddel als u één van de volgende symptomen die kunnen tekenen zijn van andere, meer ernstige ziekten merken:

• Ze verliezen veel gewicht zonder duidelijke reden.
• Ze hebben problemen of pijn bij het slikken.
• Ze krijgen buikpijn of tekenen van spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, een opgeblazen gevoel, winderigheid, vooral na het eten.
• Ze beginnen te braken voedsel of bloed, dat kan eruit zien als donkere koffie set in het braaksel.
• Ze scheiden zwarte stoel (bloederige Faes).
• Ze hebben ernstige of aanhoudende diarree; Esomeprazol wordt geassocieerd met een licht verhoogd risico van besmettelijke diarree.

Informeer uw arts voordat u dit geneesmiddel als:

• voor hen is een endoscopie of een ureum saty test wordt gepland.
• voor je een bepaalde bloedtest (chromogranine A) is gepland.

Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing (of als u twijfelt), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Kinderen en adolescenten:
Dit geneesmiddel mag niet onder kinderen en adolescenten 18 jaar. Het nemen van Nexium controle samen met andere geneesmiddelen

Informeer uw arts of apotheker als u / gebruik maken van andere geneesmiddelen, dat kort geleden gedaan / toegepast / toegepast of bestemd zijn andere geneesmiddelen: Dit is monsterlijk staat om deze daarop dat het werkingsmechanisme van invloed kunnen beïnvloeden en omdat sommige geneesmiddelen invloed op het effect van deze geneesmiddelen kan hebben.

Gebruik dit geneesmiddel als u ook een geneesmiddel dat Nelfinavir (voor de behandeling van HIV-infectie).

Controleer uw arts of apotheker, vooral wanneer u Clopidogrel nemen (om bloedstolsels te voorkomen.

Niet bij elkaar behoren dit geneesmiddel met andere geneesmiddelen die de productie van het maagzuur remmen, zoals protonpompremmers (bv pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol en omeprazol) of H2-antagonisten (bijvoorbeeld ranitidine en famotidine).

U kunt dit geneesmiddel gebruiken in combinatie met antacida (bv Neem magaldraat, alginezuur, natriumbicarbonaat, aluminiumhydroxide, magnesiumcarbonaat of combinaties daarvan als u nodig.

Informeer uw arts wanneer u één van de volgende geneesmiddelen:

• Ketoconazol en itraconazol (toegepast voor de behandeling van infecties veroorzaakt door een paddestoel)
• Voriconazol (toegepast op de behandeling van infecties veroorzaakt door een paddestoel) en claritromycine (Van toepassing op de behandeling van infecties). Als u ernstige leverproblemen heeft of behandeld gedurende een langere periode van tijd, zal uw arts uw dosis aan te passen indien nodig.
• Erlotinib (toegepast op de behandeling van kanker)
• Methotrexaat (voor de behandeling van kanker en reumatoïde aandoeningen).
• Digoxine (toegepast op hartproblemen)
• Atazanavir, Saquinavir (toegepast op de behandeling van HIV-infectie)
• Citalopram, imipramine of clomipramine (toegepast op de behandeling van depressie)
• Diazepam (toegepast op de behandeling van angst, om te ontspannennG van spieren of epilepsie)
• Fenytoïne (toegepast op de behandeling van epilepsie)
• Geneesmiddelen toegepast om bloed te verdunnen, zoals warfarine. Uw arts kan het nodig zijn om de controle onderzoeken uit te voeren aan het begin en aan het einde van de inname van Nexium controle.
• Cilostazool (toegepast voor de behandeling van intermitterend hinken, de zogenoemde etalage, waarbij een slechte doorbloeding van beenspieren veroorzaakt pijn en moeilijkheden bij het lopen)
• Cisaprid (toegepast op spijsverteringsstoornissen en maagzuur)
• Rifampicine (toegepast op de behandeling van tuberculose)
• Tacrolimus (in het geval van orgaantransplantatie)
• St. John's Wort (Hypericum Perforatum) (toegepast op de behandeling van depressie)

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als voorzorgsmaatregel, moet u voorkomen dat u Nexium controle tijdens de zwangerschap mogelijk. U moet dit geneesmiddel niet in de lactatie nemen. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te zijn, vraag dan uw arts voor advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
De kans dat Nexium Controle beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen is laag. Echter kunnen incidenteel effecten zoals duizeligheid en visuele stoornissen (zie hoofdstuk 4). Als u wordt getroffen, moet u geen auto rijden of machines bedienen.

Nexium Control bevat sucrose.

Nexium Control bevat suikerzetmeelpellets die sucrose bevatten, een bepaald suikertype. Neem Nexium Controle alleen na overleg met uw arts wanneer u bekend met intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe Nexium controle te nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of meegemaakt aan uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

De aanbevolen dosis is:

• De aanbevolen dosis is een tablet per dag.
• Neem niet meer nemen dan de aanbevolen dosis van een tablet (20 mg) per dag, zelfs niet als u geen onmiddellijke verbetering te merken.
• Mogelijk moet u de tabletten op 2-3 opeenvolgende dagen vóór hun refluxsymptomen (bijv. SODBURN en zure fokkerij) verbetert.
• De duur van de behandeling is maximaal 14 dagen.
• Stop met het gebruik van dit geneesmiddel als u volledig klachten.
• Als u uw refluxsymptomen verergeert of niet verbetert nadat u dit geneesmiddel tot 14 opeenvolgende dagen hebt gebruikt, neemt u contact op met uw arts.

Als u continu of langdurig hebt, wordt regelmatig terugkerende symptomen, zelfs na behandeling met dit geneesmiddel, moet u contact opnemen met uw arts.

Type applicatie:

• U kunt uw tablet in te nemen ofwel met voedsel of op nuchtere maag op elk moment van de dag.
• Slik de tablet in zijn geheel met een glas water. De tablet mag niet worden gekauwd of verpletterd. Dit is belangrijk omdat de tablet gecoate pellets bevat die voorkomen dat het geneesmiddel wordt ontbonden door het zuur in de maag. Het is belangrijk dat de pellets niet beschadigd zijn.

Alternatieve type toepassing:

• Zet de tablet in een glas stil (koolzuurvrij) Water. Gebruik geen andere vloeistoffen gebruiken.
• Roer rond totdat de tablet vervalt (de vloeistof is niet duidelijk). Drink dan onmiddellijk of binnen 30 minuten de vloeistof. Roer het mengsel onmiddellijk voor het drinken.
• Om ervoor te zorgen dat je de hele mix hebt gedronken, spoel het glas af door het half vol met water te vullen en het te drinken. De vaste bestanddelen bevatten het medicijn - granen of beuken ze niet.

Als u een grotere hoeveelheid nexiumbediening neemt dan u zou moeten

Als u een grotere hoeveelheid NEXIUM-besturing hebt gevolgd, neem dan onmiddellijk aan uw arts of apotheker contact op met uw arts of apotheker. Je kunt symptomen ervaren, zoals diarree, buikpijn, obstipatie, misselijkheid, braken en zwakte.

Als u vergeet om Nexium Control te nemen:
Als u vergeet een dosis te nemen, neemt u deze op dezelfde dag zodra u erover nadenkt. Neem het dubbele bedrag niet wanneer u de vorige nemen bent vergeten.

Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. Als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt, is het voltooien van Nexium Control en neemt u onmiddellijk contact op met een arts:

• Plotseling fluitende ademhaling, zwelling van de lippen, tong en nek, uitslag, flauwvallen of slikkende klachten (ernstige allergische reactie, dit werd zelden waargenomen).
• Huidrotatie met blaarvorming of peeling van de huid. Er kan ook ernstige blikken en bloeden op de lippen, de ogen, de mond, de neus en de geslachtsdelen. Dit kan aangeven van een "Stevens-Johnson-syndroom" of een "giftige epidermale necrolyse". Deze werden zeer zelden waargenomen.
• Gele huid, donker gekleurde urine en vermoeidheid kunnen tekenen zijn die leveren met leverproblemen. Dit werd zelden waargenomen.

Praat met uw arts zo spoedig mogelijk als u merkt dat een van de volgende tekenen van infectie:
Dit geneesmiddel kan invloed hebben op de witte bloedcellen in zeer zeldzame gevallen en leiden tot immunodeficiëntie. Als u een infectie met klachten, zoals koorts met een sterk verminderde de algemene gezondheidstoestand of koorts met symptomen van lokale infectie, zoals water pijn, keel of mond of moeilijkheden bij het plassen, moet u uw arts zo spoedig mogelijk in overleg, zodat ontbrekende witte bloedcellen (agranulocytose) kan worden uitgesloten door een bloedtest. Het is belangrijk dat u uw arts te informeren over de geneesmiddelen die u momenteel.

Verdere bijwerkingen zijn:

Vaak (betreft 1 tot 10 behandeld dan 100):
Hoofdpijn.

Effecten op de maag of darm:
Diarree, buikpijn, constipatie, winderigheid (flatulentie). Misselijkheid of braken.

Af en toe (betreft 1 tot 10 behandeld door 1.000):
Zwelling van de voeten en enkels. slaapproblemen (Slapeloosheid), vermoeidheid. Duizeligheid, tintelingen zoals "Ants running". Turnschwindel (Vertigo). Droge mond. Veranderde resultaten van bloedtests waarmee de leverfunctie gecontroleerd. Rash, quaddle-achtige uitslag (netelroos) En jeuk.

Zelden (betreft 1 tot 10 behandeld dan 10.000):
Stoornissen in het bloed, zodanig. B. reductie van het totale aantal witte bloedcellen of bloedplaatjes. Dit kan leiden tot zwakte en blauwe vlekken of het verhogen van het optreden van infecties. Laag natriumgehalte in het bloed. Dit kan leiden tot zwakte, misselijkheid (braken) en spierkrampen. Excitatie, verwardheid staten, depressie. Smaak verandert. Visuele stoornissen zoals wazig See.

Plotselinge fluitende ademhaling of kortademigheid (Bronchiale damp). Ontsteking in het interieur van de mond.
Een infectie genaamd "SOOR", die het maagdarmkanaal kan beïnvloeden en wordt veroorzaakt door een schimmel. Haaruitval (Alopecia). Uitslag door zonlicht. Gezamenlijke pijn (Arthralgia) of spierpijn (Myalgië). Algemene malaise en verminderde aandrijving. Verhoogd zweten.

Zeer zeldzaam (beïnvloedt minder dan 1 behandeld van 10.000):
Het kleine aantal rode en witte bloedcellen evenals bloedplaatjes (een ziekte aangewezen als tanktops). Agressiviteit.

Zie, voel en hoor dingen die niet beschikbaar zijn (Hallucinaties). Zware leverfunctiestoornissen, de zu leiden leverfalen en hersenschade. Spier zwakte. Heavy nierproblemen. De uitbreiding van de mannelijke borst.

Onbekend: (frequentie op basis van de beschikbare gegevens niet te schatten):

• Laag gehalte aan magnesium in het bloed. Dit kan door uitputting, misselijkheid (braken) worden uitgedrukt, krampen, beven en hartritmestoornissen (aritmie). Als uw magnesium inhoud is zeer laag in het bloed, uw calcium en / of kalium in het bloed laag.
• Ontsteking van de darm (leidt tot diarree).

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat is Nexium Controle Store?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U kunt dit geneesmiddel te volgen na de op de doos "Bruikbare tot" en de blisterverpakking na "EXP" verklaarde vervaldatum niet meer gebruiken. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Niet over-30 ° C lagers. Bewaren in de originele verpakking om de inhoud van vocht te beschermen.

Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat bevat Nexium controle:

• Het werkzame bestanddeel is esomeprazol. Elke tablet bevat 20 mg esomeprazol (als hemimagnesium 1,5 H2O).
• De andere bestanddelen zijn: glycerol 40-55, Hydroxypropylcellulose, hypromellose, ijzer (III) oxide (rood-bruin) (E 172) IJzer (III) oxide (geel) (E 172), magnesiumstearaat (Ph.Eur.) Methacrylzuur-ethylacrylaat copolymeer (l: 1) dispersie 30% (Ph.EUR.),

Hoe Nexium Control er uit en de inhoud van de verpakking:
Nexium Controle enterisch beklede tabletten zijn lichtroze, langwerpige, gewelfde film-beklede tabletten, die op de pagina "20 is gestempeld mg "aan de andere zijde A / EH. Nexium Control is verkrijgbaar in verpakkingen van 7 en 14 enterisch beklede tabletten in doordrukstrips. Niet alle genoemde verkrijgbaar zijn.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:

Farmaceutische ondernemer:
Pfizer Consumer Healthcare Ltd
Ramsgate Road, Sandwich
Kent CT13 9NJ
Vk

Fabrikant:
Wyeth lederle s.r.l.
Via Nettunese 90
04011 Aprilia (LT)
Italië.

Voor meer informatie over dit geneesmiddel, kunt u contact opnemen met de lokale vertegenwoordiger van de registratiehouder:

Deze folder werd in januari voor het laatst herzien 2014.

Gedetailleerde informatie over dit product is http://www.ema.europa.eu/ op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2014