Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Instructies voor het gebruik van de Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml oplossing voor het nemen van -toepassingen: voor symptomatische behandeling van licht tot matig sterke pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn, controlepijn en / of koorts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml oplossing om te nemen
Actieve stof: paracetamol

Lees alle gebruiksinformatie zorgvuldig door voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze documentinformatie of Net als de instructies of apotheker van uw arts.

• Til de gebruiksinformatie op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet zijn gespecificeerd in deze informatie-informatie.
• Als u zich na 3 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat is in dit gebruik informatie

1. Wat is paracetamol STADA En waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je nemen voordat je paracetamol gebruikt STADA OPMERKING?
3. Wat is paracetamol STADA Nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat is paracetamol STADA Houden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is paracetamol STADA En waar wordt het voor gebruikt?
Paracetamol Stada is een pijnstillende, koorts-verlagende medicijnen (pijnstillende en koortswerende). Paracetamol Stada wordt gebruikt:

• symptomatische behandeling van licht tot matig sterke pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, pijn controle en / of
• Koorts.

2. Wat moet u voordat u Paracetamol STADA OPMERKING?
Paracetamol Stada mag niet worden genomen:

• als ze allergisch voor paracetamol, natrium- metabisulfiet of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel genoemd in paragraaf 6

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Praat alsjeblieft met je arts of apotheker voordat je paracetamol Stada neemt:

• als ze chronisch alcoholische
• als u lijdt aan een verminderde leverfunctie (Lieberitis, Gilbert-syndroom)
• voor voorverwarmende nier.

Als uw symptomen na 3 dagen verergeren of geen verbetering zijn, of bij hoge koorts, moet u een arts raadplegen. Om het risico van overdosis te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden toegepast, geen paracetamol bevatten. Met verlengde hoge dosis, niet-beoogde gebruik van pijnstillers, kan hoofdpijn optreden, die niet moeten worden behandeld door een verhoogde doses van het geneesmiddel. In het algemeen, de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van meerdere pijnstillende actieve ingrediënten voor blijvende nierschade met het risico van nierfalen (Analgetika nefropathie) leiden. Op abrupte bezinking na langdurige hoge dosis, niet-beoogd gebruik van pijnstillers, hoofdpijn, evenals vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en vegetatieve symptomen optreden. De bezinkingssymptomen klinken binnen een paar dagen. Tot die tijd moet de re-acceptatie van pijnstillers worden weggelaten en het opnieuw nemen is niet zonder medisch advies. Je bent toegestaan Paracetamol Stada niet Ohbreng een medische of tandheelkundige raad uit voor een lange tijd of in hogere doses.

Toepassing van paracetamol Stada samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen toepast, recentelijk andere geneesmiddelen toegepast of van plan bent om andere geneesmiddelen toe te passen.

Interacties zijn mogelijk met de volgende geneesmiddelen:

• Geneesmiddelen tegen jicht zoals SEPEXECIDE. Met gelijktijdige inname van SamPLECID moet de dosis paracetamol Stada worden verminderd, omdat de degradatie van paracetamol Stada kan worden vertraagd.
• Geneesmiddelen tegen misselijkheid (metoclopramide en domperidon). Deze kunnen de opname en het effect van het effect van paracetamol Stada versnellen.
• Geneesmiddelen voor het verminderen van verhoogde bloedvetniveaus (Colestyramine). Deze medicijnen kunnen de opname verminderen en dus de effectiviteit van paracetamol Stada.
• Geneesmiddelen in HIV-infecties (Zidovudin). De neiging om witte bloedcellen (neutropenie) te verminderen, is versterkt. Paracetamol Stada moet daarom alleen na medisch advies worden genomen, tegelijkertijd met Zidovudin.
• Medicijnen die leiden tot een vertraging in het legen van maag. Met gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen met paracetamol Stada kunnen de opname en de effectinvoering van paracetamol worden vertraagd.
• Slaapt, zoals fenobarbital, geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie, zoals fenytoïne, carbamazepine, geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose (rifampicine), andere mogelijk de lever geneesmiddelen: Er kunnen optreden tijdens het gebruik van deze geneesmiddelen met paracetamol CF op leverbeschadiging.

Impact van het nemen van paracetamol Stada op laboratoriumtests:
De urinaire zuurgraad, evenals de bepaling van bloedsuikerspiegel kan worden beïnvloed.

Paracetamol Stada samen met eten, drankjes en alcohol:
Paracetamol Stada mag niet samen met alcohol worden ingenomen of toegediend.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel aanbrengt.

Zwangerschap:
Paracetamol Stada mag alleen worden genomen na streng na de uitkeringsrisicatio tijdens de zwangerschap. Je moet geen paracetamol Stada bezetten tijdens de zwangerschap voor een lange tijd, hoge doses of in combinatie met andere medicijnen, omdat de veiligheid van de applicatie niet is bezet voor deze gevallen.

Letving:
Paracetamol gaat in de moedermelk. Aangezien ongunstige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, is onderbreking van borstvoeding meestal niet vereist.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Paracetamol Stada heeft geen invloed op het vermogen om machines te besturen en te gebruiken. Niettemin is na het nemen van een pijnstiller altijd voorzichtig.

Paracetamol Stada bevat sorbitol en propyleenglycol:
Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Neem Paracetamol Stada alleen na overleg met uw arts als u bekend is dat ze lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers.

5 ml oplossing die 2275 g sorbitol (een bron van 0,569 g fructose, overeenkomend met. Circa 0,19 broodeenheden (BE). Sorbitol kan een enigszins laxerend effect hebben. Propyleenglycol symptomen after alcohol genieten.

3. Wat is paracetamol STADA Nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze documentinformatie of alleen volgens de overeenkomst met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de aanbevolen dosis: paracetamol wordt gedoseerd afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd, meestal met 10 tot 15 mg per kg lichaamsgewicht van het kind als een enkele dosis, tot een maximum van 60 mg per kg lichaam gewicht van het kind als een tanddosis van het kind. Het respectieve doseringsinterval is gericht nadat de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. De afstand tussen de individuele inkomsten mag echter niet onder de 6 uur dalen. De maximale dagelijkse dosis (24 uur) mag niet worden overschreden. Met klachten die langer duren dan 3 dagen, moet een arts worden bezocht. De dosering is afhankelijk van de gegevens hieronder:

• Lichaamsgewicht 7-9 kg (kinderen 6-12 maanden): enkelvoudige dosis 2,5 ml (overeenkomend met 100 mg paracetamol), dosering max. Dagelijks 10 ml (Overeenkomend met 400 mg paracetamol)
• Lichaamsgewicht 10 tot 12 kg (kinderen 1-2 jaar): enkelvoudige dosis 3,75 ml (overeenkomend met 150 mg paracetamol), dosering max. Dagelijks 15 ml (Overeenkomend met 600 mg paracetamol)
• Lichaamsgewicht 13 tot 18 kg (kinderen 2-5 jaar): enkelvoudige dosis 5 ml (overeenkomend met 200 mg paracetamol), dosering max. Dagelijks 20 ml (Overeenkomend met 800 mg paracetamol)
• Lichaamsgewicht 19 tot 25 kg (kinderen 5-8 jaar): enkelvoudige dosis 7,5 ml (overeenkomend met 300 mg paracetamol), dosering max. Dagelijks 30 ml (Overeenkomend met 1200 mg paracetamol)
• Lichaamsgewicht 26 tot 32 kg (kinderen van 8 tot 11 jaar): Enkele dosis 10 ml (overeenkomend met 400 mg paracetamol), max. Dagelijkse dosis 40 ml (overeenkomend met 1600 mg paracetamol)
• Lichaamsgewicht 33-43 kg (kinderen 11-12 jaar): Enkelvoudige dosis 12,5 ml (d.w.z. 10 ml + 2,5 ml) (overeenkomend met 500 mg paracetamol), dosering max. Dagelijks 50 ml (overeenkomend met 2000 mg paracetamol)

Voor kinderen en patiënten met een lichaamsgewicht van 33-43 kg (Leeftijd 11 tot 12 jaar) andere doseringsvormen kunnen beter geschikt zijn.

Speciale patiëntengroepen:

• Lever Inrichting en lichtgewicht beperking van nierfunctie: Bij patiënten met lever- of nierfunctie stoornissen en Gilbert syndroom, de dosering worden verlaagd of de doseringsinterval worden verlengd.
• Zware nierinsufficiëntie: in zware nierinsufficiëntie (Creatinine-goedkeuring < 10 ml per min) moet worden nageleefd aan een dosisinterval van ten minste 8 uur.
• Oudere patiënten: geen speciale dosisaanpassing is vereist.
• Kinderen en jongeren met weinig lichaamsgewicht: Een toepassing van paracetamol CF bij kinderen jonger dan 6 maanden of Onder het lichaamsgewicht van minder dan 7 kg wordt niet aanbevolen omdat de dosisdikte niet geschikt is voor deze patiëntengroepen. Geschikte dosissterkten zijn echter geschikt voor deze patiëntengroepen Doseringsformulieren beschikbaar.

Type applicatie:
De fles moet vóór gebruik krachtig worden geschud. Voor nauwkeurige dosering is het pakket een meetbeker met de divisie 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml, 7,5 ml en 10 ml. Paracetamol Stada is klaar voor gebruik en, indien nodig, gemengd met voedsel en dranken. De inname na de maaltijd kan leiden tot een vertraagde effectinvoer.

Opmerking:
Om te openen, drukt u op de sluiter en draai het tegelijkertijd in de richting van de pijl. Draai na gebruik de sluiting weer aan.

Duur van de toepassing:
Gebruik geen paracetamol Stada zonder een medische of tandheelkundige raad niet langer dan 3 dagen.

Als u een grotere hoeveelheid paracetamol-STADA gebruikt dan moet u:
De totale dosis paracetamol mag niet meer bedragen dan 4000 mg paracetamol dagelijks voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar of van 43 kg lichaamsgewicht, 60 mg / kg / dag voor kinderen. In een overdosis komen klachten binnen 24 uur na klachten op die misselijkheid, braken, verlies van eetlust, mergie en buikpijn omvatten. Als een grotere hoeveelheid paracetamol Stada is genomen dan aanbevolen, bel dan de dichtstbijzijnde arts om te helpen!

Als u vergeet om paracetamol Stada te nemen:
Neem het dubbele bedrag niet wanneer u de vorige nemen bent vergeten.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts en apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. Bij de evaluatie van bijwerkingen is meestal de volgende frequentie-informatie gebaseerdsets:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Zelden:

• gemakkelijke toename van leverenzymen (serumtransportatie)
• Erg zeldzaam
• Veranderingen in het bloed tellen als een vermindering van bloedplaatjes (Trombocytopenie) of een sterke vermindering van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose).
• allergische reacties zoals eenvoudige uitslag of brandneteluitslag (urticaria) tot een schokreactie.
• Voor gevoelige personen kan een vernauwing van de luchtwegen (analgetica astma) zeer zelden worden geactiveerd.
• Zeer zelden werden gevallen van zware huidreacties gerapporteerd.

In het geval van een allergische schokreactie, belt u de dichtstbijzijnde arts onmiddellijk om te helpen. Paracetamol Stada bevat natriummetabisulfiet, die zelden overgevoeligheidsreacties en bronchiale krampen (bronchospasmen) kan veroorzaken.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet zijn gespecificeerd in deze informatie-informatie. U kunt ook rechtstreeks weer bijwerkingen bekijken:

Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 BONN
Website: www.bfarm.de

Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat is paracetamol STADA Houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel na de vervaldatum vermeld op de doos en op het etiket "bruikbaar tot". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Niet bewaren bij 8 ° C Bewaar of bevriezen niet in de koelkast. Na het openen van de houder 12 maanden duurzaam. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat Paracetamol Stada bevat:
Het actieve ingrediënt is: paracetamol. 5 ml oplossing voor toegang 200 mg paracetamol. De andere bestanddelen zijn natriummetabisulfiet (Ph. Eur.), Propyleenglycol, natriumsacharine 2H2O, sorbitoloplossing 70% (niet kristalliseren) (Ph. Eur.), Gezuiverd water, framboos aroma, room aroma.

Zoals paracetamol Stada looks en inhoud van het pakket:
Kleurloze tot lichtgele, heldere oplossing, geur en smaak na frambozen, zoete smaak. Paracetamol Stada is verkrijgbaar in verpakkingen met 100 ml oplossing te nemen.

Farmaceutische ondernemer:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefoon: 06101 603-0
Fax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Fabrikant:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Deze informatie-informatie is in mei voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 12/2014