PROFF Pijncapsules 400 mg, 20 st

Instructies voor het gebruik van de PROFF Pijncapsules 400 mg, 20 st

Gedetailleerde instructies voor PROFF Pijncapsules 400 mg, 20 st

Gebruiksveld

• Prof Pain Capsules 400mg (Pack Grootte: 20 PC) is een ontstekingsremmende en pijnverlichtingsgeneeskunde (niet-steroïde ontstekingsremmende/anti-rheuma).
• Toepassingsgebieden:
  • Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling
    • met lichte tot matig ernstige pijn
    • met koorts
    • de acute hoofdpijnfase voor migraine met en zonder aura en van spanningshoofdpijn.
• Als u zich na 4 dagen niet beter of slechter voelt, neem dan contact op met uw arts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 Capsule van Prof Pain Capsules 400mg (Pack Grootte: 20 pc) bevat:

400 mg ibuprofen

Andere componenten van Prof Pain Capsules 400mg (Pack Grootte: 20 PC):
Poloxameer 124, propyleenglycol, macrogolglycerol Hydroxystear, gelatine, glycerol, water, kleurstof e: Titandioxide (E 171), indigocarmine aluminium zout (E 132)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als u allergisch bent voor ibuprofen of een van de andere componenten van dit medicijn;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/twaalf-gerecticileerde zweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van aangetoonde zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • in het geval van ernstig hartfalen (hartverstandigheid);
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen jonger dan 12 jaar is deze dosissterkte niet geschikt vanwege het hogere actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals hier beschreven of precies na het consult gemaakt met uw arts, apotheker of het medische personeel. Vraag uw arts, apotheker of medisch personeel als u het niet zeker weet.
• Neem het medicijn niet meer dan 4 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
• De aanbevolen dosis is:
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): > 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen)
    • Enkele dosis: 1 zachte capsule (overeenkomend met 400 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis: 3 zachte capsules (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)
• Als u de maximale enkele dosis hebt genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
• Dosering bij oudere mensen:
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Als je een grotere hebte heeft veel genomen wanneer ze zouden moeten
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, dunging en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen) evenals buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden als symptomen van overdosis. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk. Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt, kunt u uw arts op de hoogte stellen.
  • Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

 

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.
  • Als u nog vragen heeft over de toepassing van dit medicijn, stel dan uw arts, apotheker of medisch personeel.

Nemen

• Neem het medicijn met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om het medicijn tijdens de maaltijd te nemen.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Praat met uw arts, apotheker of het medische personeel voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdige toepassing van het medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxigenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
  • Oudere patiënten:
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloedstollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropnamemer, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals ASA te behandelen).
      • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden gestopt.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses.
    • Overschrijdt de aanbevolen dosis of behandelingsduur niet (maximaal 4 dagen).
    • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u het medicijn gebruikt
      • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -operatie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet Stroke (inclusief mini had een beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
      • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Het gebruik van het medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Andere informatie
    • Het medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose);
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie;
      • direct na grotere chirurgische interventies;
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische ademhalingsziekten vernauwing.
      • Zware acute over -aanbevolen reacties (bijvoorbeeld anafylactische schok) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen/toedienen van het medicijn moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van het medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Met lange tijd is het permanent.
      • Bij het innemen van het medicijn vóór chirurgische bezwaren, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
    • Het langere gebruik van elke vorm van pijnstillers tegen hoofdpijn kan
      verergeren. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in overmatig gebruik van medicijnen (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
    • Volledig algemeeneen gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
    • Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
• Kinderen en adolescenten
  • Let op de informatie onder categorie "contra -indicatie".

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Omdat bij het gebruik van dit medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast.
  • Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap is er mogelijk geen verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden.
  • Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 HOMBURG