Remifemin plus filmomhulde tabletten, 100 st

Instructies voor het gebruik van de Remifemin plus filmomhulde tabletten, 100 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Remifemin plus filmomhulde tabletten. Werkzaam bestanddeel: Droog extract van sint-janskruid en Cimicifugawurelstock. Toepassingsgebieden: In het geval van klachten in de overgangsklachten zoals opvliegers, zweten, depressieve gemoedstoestanden en psychovestistical stoornissen zoals depressie, interne spanningen, prikkelbaarheid, concentratie zwakte, slapeloosheid, angst en / of nerveuze rusteloosheid, premenstrueel psychovest middel klachten.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Remifemin plus filmomhulde tabletten
Werkzaam bestanddeel: Droog extract van sint-janskruid en Cimicifugaisburst
Kruidengeneeskunde voor de behandeling van klachten in de menopauze

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat deze belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Echter, met het oog op de best mogelijke behandeling succes te behalen, Remifemin Plus moet goed worden gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen verergeren of krijgt geen verbetering na 4 tot 6 weken, moet u zeker een bezoek aan een arts.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Remifemin Plus en wat is het voor gebruikt?
2. Wat heb je nodig om te overwegen alvorens Remifemin Plus?
3. Hoe is Remifemin Plus te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe is Remifemin Plus te houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is Remifeminin Plus en waar is het aangevraagd?

Remifemin Plus is een kruidengeneeskunde voor de behandeling van klachten in de menopauze. Remifemin Plus wordt gebruikt in de klachten in de overgangsklachten zoals opvliegers, zweten, depressieve stemming staten en psychovestistical stoornissen zoals depressie, interne spanningen, prikkelbaarheid, concentratie zwakte, slapeloosheid, angst en / of nerveuze rusteloosheid, premenstrueel psychova-agitative klachten.

2. Wat heb je nodig om te overwegen alvorens Remifemin Plus?

Remifemin Plus mag niet worden ingenomen:

• als ze tegelijkertijd worden behandeld met een ander geneesmiddel, dat is een van de volgende medicijnen of Een geneesmiddel uit een van de volgende materiaalgroepen omvat:
  • Geneesmiddelen voor het onderdrukken van afstotingsreacties op transplantaten:
    • Ciclosporine
    • Tacrolimus voor intern gebruik
    • Sirolimus
  • Geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-infecties of AIDS:
    • Proteïnase-remmers zoals indinavir
    • Niet-nucleoside reverse transcriptase-remmers zoals Nevirapin
  • Cytostatica zoals
    • Imatinib
    • Irinotecan met uitzondering van monoklonale antilichamen.
• Als u overgevoelig bent voor Cimicifugaburstelstock of St. John's kruid of één van de andere bestanddelen van Remifemin Plus.
• als je weet dat er een lichte overgevoeligheid van de huid is.

Speciale aandacht bij het nemen van Remifemin Plus is vereist:

Geneesmiddelen die bevatten hoe remifemin plus componenten van St. John's Wort (Hypericum) kunnen interageren met andere drugs: actieve ingrediënten uit Hypericum kunnen de uitscheiding van andere medicijnen versnellen en dus de effectiviteit van deze andere stoffen verminderen. Als een gelijktijdige toepassing van remifemin-plus wordt gehouden met andere geneesmiddelen die nodig is, moet uw arts betrekking hebben op de mogelijke interacties: bijzondere waardevermindering van digoxine, verapamil, simvastatine, midazolam, geneesmiddelen voor het remmen van bloedstolling (fenprocoumon, warfarine).

Voor vrouwen, de hormonale anticonceptiva (Anticonceptiemiddel) Gebruik, het kan mogelijk zijn voor interim-bloeden als gevolg van een interactie. Deze patiënten moeten worden geadviseerd met betrekking tot aanvullende anticonceptiemaatregelen, omdat de veiligheid van deze fondsen kan worden verminderd.

Als uw planning wordt verstoord of opnieuw optreedt.

Zelfs als u doorlopende onduidelijke klachten of andere klachten moet verzoenen, moet u een arts raadplegen. Deze gevallen kunnen ziekten zijn die door een arts moeten worden verduidelijkt.

Als u op hetzelfde moment oestrogenen neemt, kan dit alleen plaatsvinden onder medisch toezicht. Praat met uw arts.

Als uw lever prehistorie is. Dan moet u Remifemin Plus pas na raadpleging van de arts aannemen.

Als tekenen van leverschade optreden (gele kleur of ogen, donkere urine, bovenbuikpijn, misselijkheid, eetlustverlies, vermoeidheid). Dan moet u stoppen met het nemen van Remifemin Plus onmiddellijk en bezoekt u een arts.

Als u in behandeling bent voor borstkanker of andere hormoonafhankelijke tumoren, moet u geen voorbereidingen nemen van Cimicifuga zonder medisch advies.

Als de symptomen verergeren tijdens de behandeling met Remifemin Plus, moet u een arts of apotheker om advies te vragen.

Bij het nemen van Remifemin Plus met andere geneesmiddelen:

• Remifemin Plus kan interageren met tal van andere geneesmiddelen in de zin dat de concentratie van deze stoffen wordt verlaagd in het bloed en kan worden verzwakt door hun effectiviteit. Deze stoffen zijn onder andere de volgende geneesmiddelen: geneesmiddelen voor het remmen van bloedstolling (Fenprocoumon, warfarine), digoxine, verapamil, simvastatine, midazolam, hormoon Contracematin, "pil" (Het optreden van bloeden interim)
• andere stoffen tegen depressie, zoals amitriptyline en nortriptyline.
• Bij gelijktijdig gebruik van bepaalde depressie behandeling (trazodon, paroxetine, sertraline), kunnen bijwerkingen (zoals misselijkheid, braken, angst, rusteloosheid, verwardheid) optreden in individuele gevallen.
• Bij gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen die handeling fotosensibiliserend, een versterking van fototoxische effecten mogelijk (zie "bijwerkingen").

Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen of recent genomen, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Om Remifemin Plus toe te passen in de zwangerschap en bij borstvoeding, zijn er onvoldoende gegevens. Remifemin Plus is dan ook niet te worden genomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Belangrijke informatie over bepaalde andere bestanddelen van Remifemin Plus:
Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem Remifeminine Plus alleen na raadpleging van uw arts als u bekend is dat ze last hebben van enige intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe Remifemin Plus te nemen?

Neem altijd Remifeminin Plus precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis: 2 keer per dag 1 Filmtablet, indien nodig 2 filmtabletten 2 keer per dag. De filmomhulde tabletten zijn opgenomen in de ochtend en 's avonds met vloeistof met vloeistof. Je kunt de filmomhulde tabletten nemen, ongeacht maaltijden.

Type applicatie:
Remifemin Plus dient te worden genomen.

Duur van de toepassing:
Als de behandeling resultaten nog voor langere duur van het gebruik verbeteren, moet Remifemin Plus worden gebruikt voor een lange tijd. Echter, niet aan andere ziekten over het hoofd, moet de arts worden bezocht na 6 maanden. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van Remifemin Plus te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid Remifemin Plus heeft ingenomen dan u zou mogen:
In overdosering Remifemin Plus, kunnen de genoemde bijwerkingen toenemen verbeterd. U moet het geneesmiddel stopzetten en een arts raadplegen.

Bent u vergeten Remifemin Plus te nemen:
Neem de dubbele dosis niet als u de vorige inname vergeet.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen Remifemin plus bijwerkingen die niet met elkaar moeten optreden hebben. Bij de evaluatie van bijwerkingen is de volgende frequentie-informatie gebaseerd op:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Mogelijke bijwerkingen:
Zelden:
Maag- en darmklachten (boven in de buik problemen, diarree), Allergische reacties van de huid (netelroos, skinchilden, huiduitslag), zwellingen in het gezicht of de ledematen, verhogen de lever waarden (transaminases), gewichtstoename.

Erg zeldzaam:
Vermoeidheid of rusteloosheid, in het bijzonder voor licht-gevild personen als gevolg van verhoogde gevoeligheid van de huid over UV-licht (Fotosensibilisatie): zonnebrand-achtige reacties van de huid onderdelen blootgesteld aan sterke straling (zon, zonnebank), leverschade bij het gebruik van geneesmiddelen met CimicifugAburstelstock. Op dit moment is een veilige causale relatie met deze geneesmiddelen niet bewezen.

In deze gevallen moet u het medicijn stoppen en uw arts bezoeken. Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

5. Wat is Remifemin Plus te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die op het tabblad Zij van deze verpakking is afgedrukt. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Bewaar niet meer dan 25 ° C!

6. Verdere informatie

Wat Remifemin Plus bevat:
De werkzame bestanddelen zijn: 1 film tablet bevat: hyperici Herb. Extra. SICC. (Droog extract van St. Janskruid) volgens totale hypericine (standaard.) = 0,25 mg en Cimicifugae Rhiz. Extra. SICC. (Gehalte vaste stof van CimicifugAburstelstock) volgens Triterpeen glycosiden berekend als 27-deoxyactein (standaard.) = 1,0 Mg. De andere ingrediënten zijn: microkristallijne cellulose, ijzeroxide E 172, glycerol dragende, glycerolalconade, hoog gedispergeerd silica, indigotine E 132, aardappelzetmeel, lactose, macrogol MW = 6000, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, talk.

Hoe Remifemin Plus eruit ziet en inhoud van het pakket:
Ronde gebogen, donkergroene film-gecoate tabletten. Remifemin Plus is in packs met 60 (N2) en 100 (N3) Filmtabletten beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Schaper & Brümmer GmbH & Co. kg
Bahnhofstraße 35
38259 Salzgitter
Tel.: (0 53 41) 3 07-0
Fax: (0 53 41) 3 07-124
[email protected]
http://www.schaper-bruemmer.com

Deze informatie-informatie is in april voor het laatst herzien 2012.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2016