Rubiemen, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Rubiemen, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Rubiemen. Actieve stof: dimenhydrinaat. Toepassingen: Voor de preventie en behandeling van misselijkheid en braken van verschillende oorsprong, in het bijzonder in reisziekte. WAARSCHUWING: Dit geneesmiddel bevat lactose.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Rubiemen 50 mg tabletten
Actieve stof: dimenhydratinaat

Geachte patiënt, beste patiënt!
Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig door omdat het belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Teneinde de best mogelijke behandeling succes echter Rubiemen 50 mg tabletten correct worden toegepast.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als de jouwe, symptomen zullen verergeren of geen verbetering optreedt, moet u zeker een arts te bezoeken.
• Als een van de genoemde bijwerkingen u aanzienlijk beïnvloeden of kennisgeving bijwerkingen die niet zijn opgenomen in dit document, contact op met uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat zijn Rubiemen 50 mg tabletten en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wat heb je nodig om tabletten van 50 mg overwegen alvorens Rubiemen?
3. Hoe worden Rubiemen tot 50 mg tabletten in te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe worden Rubiemen tot 50 mg tabletten bewaren?
6. EXTRA INFORMATIE

1.Wat zijn Rubiemen 50 mg tabletten en wat zijn ze voor gebruikt?

Dimenhydrinaat is een remedie tegen misselijkheid en braken uit de groep HP-antihistaminica. Rubiemen 50 mg tabletten worden gebruikt voor de preventie en behandeling van misselijkheid en braken van verschillende oorsprong, vooral in reisziekte.

Opmerking:
Dimenhydrinaat is de enige behandeling van misselijkheid en braken in het nasleep van een behandeling met geneeskunde kanker (Cytostatische therapie) niet geschikt.

2.Wat moet u 50 mg tabletten overwegen voordat u Rubielen gebruikt?

Rubiemen 50 mg tabletten mogen niet worden ingenomen, op:

• Awardgevoeligheid voor dimenhydraat, andere antihistaminica of een ander onderdeel van het geneesmiddel,
• acute astma-aanval,
• groene ster (smalle hoek glaucoom),
• Bijniertumor (feochromocytom),
• Verstoring van de productie van bloedverf (porfyrie),
• Uitbreiding van de uitstekende klier (prostaathyperplasie) met resterende narning,
• Spasmaps (epilepsie, eclampsie).

Pas speciale aandacht met Rubiemen 50 mg tabletten:
Het volgende beschrijft wanneer u slechts onder bepaalde voorwaarden slechts 50 mg-tabletten kunt nemen en alleen met speciale voorzichtigheid. Neem contact op met uw arts. Dit geldt ook als deze informatie eerder een keer met u heeft ontmoet.

Rubiemen 50 mg tabletten mogen alleen na overleg met de dokter worden toegepast:

• Verminderde leverfunctie,
• Hartritmisme (bijvoorbeeld Hartjacht),
• Kalium of magnesiumtekort,
• vertraagde overcopping (Bradycardia),
• bepaalde hartaandoeningen (aangeboren QT-syndroom of andere klinisch significante hartschade, met name omloopstoornissen van de coronaire vaten, excitatielijnstoornissen, aritmieën), toerekenbare toepassing van geneesmiddelen, die zich ook uitstrekken als het zogenaamde QT-interval in ECG of leiden tot hypocalemie (Zie "Bij het maken van Rubiemen 50 mg tabletten met andere geneesmiddelen"),
• chronische ademhalingsmoeilijkheden en astma,
• Vernauwing bij de uitgang van de maag (pylorus stijlen).

Bij het nemen Rubiemen 50 mg tabletten met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. Bij gelijktijdig gebruik van rubiemen 50 mg tabletten met andere centraal verzwakkende middelen (geneesmiddelen die de psyche beïnvloeden, slaap, kalmerende, pijn en anesthesie) Het kan leiden tot een wederzijdse versterking van de effecten. De "anticholinerge" effect van rubiemen 50 mg tabletten (zie onder "Wat bijwerkingen optreden") kan door gelijktijdige toediening van andere stoffen "Anticholine gen effecten (b.v., Atropine, berids of bepaalde middelen tegen depressies tricyclische antidepressiva) versterkt in een onvoorspelbare manier.

Bij gelijktijdige toediening van rubiemen 50 mg tabletten zogenaamde monoamineoxidaseremmers (geneesmiddelen die ook worden gebruikt voor de behandeling van depressie) kan u.u. ontwikkelen van een leven in beslag intestinale verlamming, urine gedrag of een toename van intraoculaire druk. Bovendien kan het leiden tot de daling van de bloeddruk en een versterkte functionele beperking van het centrale zenuwstelsel en de ademhaling. Daarom rubiemen tab 50 mg Lettens niet gelijktijdig worden toegepast met remmers van monoamine oxidase.

Gelijktijdige toepassing met geneesmiddelen die

• ook uitstrekken AAS zogenaamde QT-interval in het ECG, b.v. Medium tegen hartritmestoornissen (antiarrhythmica klasse IA of III), bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld erythromy-een), cisaprid, malaria middelen, middelen tegen allergie of maag- zweren (Antihistaminika) of middelen voor de behandeling van bijzondere spirituele geestesziekten (neuroleptica), of
• kan leiden tot een tekort aan kalium (bv. B. bepaalde urinaire middelen)

moet worden vermeden.

Het gebruik van rubiemen 50 mg tabletten met geneesmiddelen tegen verhoogde bloeddruk kan leiden tot verhoogde vermoeidheid. De arts moet worden geïnformeerd voordat de uitvoering van allergietesten op de inname van Rubiemen 50 mg tabletten, als vals-negatieve testresultaten zijn mogelijk. Voorts zij opgemerkt dat door het wrijven bypes 50 mg tab Laten tijdens de behandeling met bepaalde antibiotica (Aminoglycosiden) mogelijk voorkomende gehoorschade U.U. kan worden verdoezeld.

Bij het nemen Rubiemen 50 mg tabletten samen met voedsel en drank:
Tijdens de behandeling met rubiemen 50 mg tabletten geen alcohol gedronken, omdat alcohol tot gevolg rubiemen 50 mg tabletten kunnen worden gewijzigd en versterkt op een onvoorspelbare manier. Het vermogen om te rijden en de mogelijkheid om machines te gebruiken, wordt verder beïnvloed.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

Zwangerschap:
Informeer uw arts als u zwanger bent of de zwangerschap plant. Dimenhydrinaat, het werkzame bestanddeel van rubiemen 50 mg tabletten kunnen leiden tot struikelen vroeggeboorte. De veiligheid van het gebruik van rubiemen 50 mg tabletten zwangerschap niet bezet. Een risico is niet uitgesloten voor dimenhydraat als gevolg van klinische gegevens. Het is toegestaan om puin 50 mg tabletten alleen na overleg met hun behandelend arts en alleen als dit wordt beschouwd als een intake voor absoluut noodzakelijk.

Letving:
Informeer uw arts als u borstvoeding geeft. Dimenhydrinaat, het werkzame bestanddeel van Rubiemen 50 mg tabletten, gaat in moedermelk. De veiligheid van het gebruik van rubiemen 50 mg tabletten in lactatie is niet bezet. Omdat ongewenste effecten, zoals een grotere onrust, niet worden uitgesloten van het kind met borstvoeding, mogen ze niet deelnemen aan 50 mg-tabletten in de lactatie of in de tijd van het nemen van RUB BYPES 50 mg tabletten desele.

Drying en gebruik van machines:
Silleniness, geheugenstoornissen en verminderde concentratie kunnen schadelijk zijn voor het vermogen om te rijden of het vermogen om M te werkenimpact it-machines. Dit is vooral waar na ontoereikende slaapduur, bij behandeling en voorbereiding verandert evenals in samenwerking met alcohol (zie ook "bij het gebruik van Rubiemen 50 Mg tabletten samen met voedsel en dranken" .

Belangrijke informatie over specifieke ingrediënten van Rubiemen 50 mg tabletten:
Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem alsjeblieft Rubiemen 50 Mg-tabletten daarom alleen na raadpleging van hun arts als ze bekend zijn dat ze last hebben van intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe zijn Rubiemen 50 mg-tabletten innemen?

Neem altijd Rubiemen 50 mg tabletten precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. De dosering van dimenhydraat moet gebaseerd zijn op het lichaamsgewicht van de patiënten. Voor kleinere kinderen kan een uniek geschenk voldoende zijn om de symptomen te verlichten. Tenzij anders aangeschreven door de arts, mogen de dagelijkse doses van 5 milligram per kilogram lichaamsgewicht niet worden overschreden. Dit betekent dat kinderen met een lichaamsgewicht onder de 30 kg in het algemeen niet meer dan 2 tabletten per dag ontvangen.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Volwassenen en adolescenten over 14 jaar nemen 1- tot 4 keer per dag 1-2 tabletten (overeenkomend met 50-400 mg dimerenhydrinaat), Echter niet meer dan 8 tabletten / dag (overeenkomend met 400 mg dimethydrinate / dag.
Kinderen van 6 tot 14 jaar nemen 1 / 2-1 1-3 keer per dag Tablet (overeenkomend met 25-150 mg dimerenhydraat), maar niet meer dan 3 tabletten / dag (overeenkomend met 150 mg dimenhydraat / dag), A.

Type applicatie:
Rubielen 50 mg tabletten moeten onbetwist zijn en genomen met veel vloeistof. Voor de profylaxe van de reisziekte vindt de initiële administratie ongeveer 1 uur voor vertrek plaats. Voor de therapie van misselijkheid en braken worden de geschenken gedurende de dag met regelmatige tussenpozen verdeeld.

Duur van de toepassing:
Rubiemen 50 mg tabletten worden alleen voor de korte termijn in wanneer niet voorgeschreven door de arts. Voor aanhoudende klachten moet daarom een arts worden bezocht. Uiterlijk na 2 neergestreken behandeling moet worden gecontroleerd door uw arts als de behandeling met rubiemen 50 mg tabletten is nog steeds nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van rubiemen 50 mg tabletten te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid Rubiemen 50 mg tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen:
Vergiftiging met Dimenhydrinate, de werkzame stof van Rubiemen 50 mg tabletten kunnen levensbedreigend zijn. Kinderen zijn met name het risico. In geval van overdosering of vergiftiging met rubiemen 50 mg tabletten in elk geval een arts (Vergiftiging NO Cup bijv.) Om advies te vragen. Een overdosering rubiemen 50 mg tabletten wordt primair gekenmerkt door een bewustzijn dat kan variëren van sterke slaperigheid tot bewusteloosheid. Bovendien worden de volgende tekens waargenomen: leerlinguitbreiding, visuele storingen, versnelde hartactiviteit, koorts, warme, roodgestelde huid en droge slijmvliezen, constipatie, opwinding, verhoogde reflexen en waanideeën. Bovendien zijn krampen en ademhalingsstoornissen mogelijk, wat kan leiden tot hoge doses tot adem van ademhaling en cardiovasculaire stilstand. De beoordeling van de ernst van vergiftiging en de vaststelling van de nodige maatregelen vindt plaats door de arts.

Bent u vergeten Rubiemen 50 mg tabletten:
Gelieve niet te halen de gemiste dosis, maar doorgaan met het innemen Rubiemen 50 mg tabletten zoals voorgeschreven door uw arts.

Als u stopt met het nemen van Rubiemen 50 mg-tabletten:
Stop alstublieft of stop met het nemen van Rubielen 50 mg tabletten zonder eerder met uw arts te praten. Als u meer vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4.Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kunnen Rubielen 50 mg-tabletten bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Aanzienlijk bijwerkingen of tekens waaraan u aandacht en maatregelen moet besteden als ze worden aangetast:
Als ze worden beïnvloed door een van de volgende bijwerkingen, zij zich niet in 50 mg tabletten en kijken hun arts zo spoedig mogelijk. Afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de dosering bezet, is het heel gewoon - vooral in het begin van de behandeling - aan de volgende bijwerkingen: slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid en spierzwakte. Deze bijwerkingen kunnen ook leiden tot bijzondere waardeverminderingen op de volgende dagen. Vaak, zoals zogenaamd "Anticholinergica" begeleidende symptomen, het verhogen van de hartslag (tachycaraie), gevoel een verstopte neus, gezichtsstoornissen, toename in opvallende druk en fouten voordoen tijdens het urineren. Ook gastro-intestinale klachten (bijvoorbeeld misselijkheid, pijn op het gebied van maag, braken, obstipatie of diarree) en stemmingswisselingen werden waargenomen. Bovendien is er vooral bij kinderen de mogelijkheid van het optreden van zogenaamde "paradoxische reacties" zoals rusteloosheid, opwinding, slapeloosheid, angst of tremoren. Het gaat ook om allergische huidreacties en lichtgevoeligheid van de huid (Midden direct zonlicht!) En leverinsufficiëntie (Cholestatische IKTERUS) gemeld. Overstromingsschade kan in uitzonderlijke gevallen voorkomen.

Andere mogelijke bijwerkingen:
Voor een langere behandeling met dimenhydraat is de ontwikkeling van een drugsafhankelijkheid niet uitgesloten. Daarom dient Rubiemen alleen worden toegepast op 50 mg tabletten indien mogelijk. Na lange termijn dagelijkse toepassing, tijdelijk slaapstoornissen kunnen optreden als gevolg van plotselinge uitgang van de behandeling. Daarom moet in deze gevallen behandeling worden beëindigd door de dosis geleidelijk te verminderen. Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

5.Hoe moeten Rubiemen 50 mg tabletten bewaren?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. De drug moet het geneesmiddel niet meer gebruiken volgens de vervaldatum vermeld op de outkarton en de doorvoersnelheid verpakking. Het vinden van de datum is op de laatste dag van de maand.

6.Dearn informatie

Wat Rubiemen bevat 50 mg tabletten:
Het actieve ingrediënt is dimenhydraat.
1 Tablet bevat 50 mg dimethydrinaat.
De andere bestanddelen zijn: calciumwaterstoffosfaat - dihydraat carboxymethylzetmeel - natrium (type A) (Ph.Eur.) Microkristallijne cellulose lactose monohydrap magnesiumstearaat (Ph.Eur.) Hocndiserses siliciumdioxide

Hoe rubiemen 50 mg tabletten er uit en de inhoud van de verpakking:
Witte, ronde, platte tabletten met eenzijdige breaker. Rubbeman 50 mg tabletten zijn verpakt met 20 tabletten (N1) beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer:
RubiePharm Vertriebs GmbH
Brothers Grimm Road 121
36396 Steinau op straat
Tel .: 06663 / 9604-0
Fax .: 06663 / 9604-32

Fabrikant:
Salutas pharma gmbh
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Status van informatie: maart 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2016