Sandoz Pijngel, 100 g

Instructies voor het gebruik van de Sandoz Pijngel, 100 g

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Sandoz Pijngel Actieve stof: Diclofenac-natrium. Toepassingsgebieden: voor externe ondersteuning van de symptomatische behandeling van pijn in acute verpletters, verstuikingen of blauwe plekken op het gebied van ledematen als gevolg van stumper-trauma's, z. B. Sportschendingen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Sandoz Pijngel
Actieve stof: Diclofenac-natrium

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat deze belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Om het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, Sandoz Pijngel wordt echter correct gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen na 3 dagen verergeren of geen verbetering zijn, zult u zeker een arts zien.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Sandoz Pain Gel en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat heb je nodig om pijngel te overwegen voordat je Sandoz gebruikt?
3. Hoe is Sandoz pijngel aan?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe kan Sandoz pijngel houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is Sandoz Pain Gel en waar is het aangevraagd?

Sandoz Pijngel bevat met Diclofenac een actief ingrediënt uit de groep van zogenaamde niet-steroïde antiphlogistiek / analgetica (inflammatoire en pijnremmers). Sandoz Pijngel wordt toegepast op de externe ondersteunende symptomatische behandeling van pijn in acute verpletters, verstuikingen of blauwe plekken op het gebied van ledematen als gevolg van stumper trauma's, z. B. Sportschendingen. Met klachten die langer duren dan 3 dagen, moet een arts worden bezocht.

2. Wat heb je nodig om de pijn gel overwegen alvorens het te gebruiken Sandoz?

Sandoz Pijngel mag niet worden gebruikt:

• met een bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt Diclofenac, acetylsalicylzuur, andere niet-steroïde anti-inflammatoire (ontstekingsremmende remmers) of een van de andere ingrediënten van de basis, in het bijzonder isopropylalcohol (Propan-2-OL), propyleenglycol
• op open blessures, ontsteking of infecties van de huid en eczeem of op slijmvliesmembranen
• tijdens de zwangerschap in de laatste derde voor een lange tijd en grootschalige
• bij kinderen en adolescenten. Sandoz Pijn gel mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten, omdat er geen voldoende ervaring voor deze leeftijdsgroep.

Pas de speciale aandacht met de toepassing van Sandoz Pijngel is vereist:
Bij patiënten, op niet-steroïde anti-inflammatoire remmers of analgetica (analgetica) bij een eerdere toepassing z. B. Met astma-aanvallen hebben huidreacties of acute allergische kolten opnieuw gehadgeveild, mei Sandoz Pijngel wordt alleen met voorzichtigheid en onder directe medische controle gebruikt. Patiënten met hooikoorts, nasale mucosa-drempels (zogenaamde. Neuspoliepen), chronisch, de ademhalingskanaal (obstructief) Respiratoire aandoeningen (bv Astma) of chronische luchtweginfecties, evenals patiënten met overgevoeligheid voor andere pijn en reumatics uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire, mei Sandoz Stel pijngel alleen onder bepaalde voorzorgsmaatregelen en onder directe medische controle. Voor de patiënten met toepassing vaan Sandoz Pijngel Een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (allergische reacties). Deze kunnen opmerkingen zijn dan astma-aanvallen (zogenaamde analgetica-intolerantie / analgetica astma), huid en slijmvliezendrempel (zogenaamde Quinc Kondem) of bijenkorven (Urticaria).
Speciale voorzichtigheid wordt ook aangeboden bij patiënten die reageren op andere stoffen overgevoelig (allergisch), zoals ze worden gebruikt in de toepassing van Sandoz Pijngel heeft ook een verhoogd risico op het optreden van overgevoeligheidsreacties.
Sandoz Pijngel kan alleen worden toegepast op intacte huidgebieden, niet op huidwonden of open verwondingen. Ogen en slijmvliezen mogen niet in contact komen met de voorbereiding.

Bij gebruik Sandoz Pijngel met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. Bij gebruik in overeenstemming met Sandoz Pain Gels zijn nog niet bekend geworden. De behandelend arts moet nog worden geïnformeerd over welke medicijnen tegelijkertijd worden toegepast of tot voor kort toegepast.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Aangezien niet-steroïde anti-inflammatoire remmers zoals Diclofenac kunnen leiden tot een fokkerij en een toename van de pijnstillende tendens, Sandoz Pijngel in de laatste derde van de zwangerschap wordt niet toegepast voor een lange tijd en een groot gebied. Diclofenac gaat in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Een toepassing in lactatie moet indien mogelijk worden vermeden. Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

Belangrijke informatie over bepaalde andere ingrediënten van Sandoz Pijngel:
Sandoz Pain Gel kan huidirritatie veroorzaken.

3. Hoe is Sandoz om pijngel aan te brengen?

Gebruik Sandoz EA-gel altijd nauwkeurig na de instructie in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Tenzij anders is voorgeschreven door de dokter, is de gebruikelijke dosis: Sandoz Pain Gel wordt 3- tot een maximum van 4 maal daags dun en gelijkmatig op de getroffen lichaamsdelen toegepast. Afhankelijk van de grootte van de pijnlijke plek om te worden behandeld, een kersen naar Walnut Aantal Sandoz Pijngel (overeenkomend met 2 tot 4 g gel / 20-40 mg diclofenac natrium) vereist. De maximale dagelijkse dosis is 9 g gel, overeenkomend met 90 mg diclofenac natrium.

Type applicatie:
Sandoz Pijngel wordt dun op de getroffen organen toegepast en een beetje ingeslagen. Na de toepassing worden de handen grondig gewassen met zeep.

Opmerking:
Sandoz Pijngel kan alleen worden toegepast op intacte huidgebieden, niet op huidwonden of open verwondingen. Ogen en slijmvliezen mogen niet in contact komen met de voorbereiding. Voordat u een verband maakt:Sandoz Pijngel gedurende een paar minuten op de huid drogen. De toepassing van een luchtdicht verband (Occlusive Association) wordt niet aanbevolen.

Duur van de toepassing:
In de regel is een behandelingsperiode van 1 tot 2 weken voldoende. De therapeutische voordelen van een toepassing buiten deze periode is niet bezet. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Sandoz Pijngel is te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid heeft Sandoz Pijngel toegepast zoals je zou moeten:
Sandoz Pain Gel is alleen bedoeld voor de externe toepassing en mag niet worden ingenomen! Wanneer de aanbevolen dosering wordt overschreden bij gebruik op de huid, moet de gel opnieuw worden verwijderd en afgewassen met water. Bij het aanbrengen van aanzienlijk tot grote hoeveelheden of toevallige inname van Sandoz Pijngel is de arts die op de hoogte is. Er bestaat geen specifiek tegengif.

Als u de toepassing van gebruikt SANDOZ Forgoten Pain Gel:
Breng niet tweemaal de dosis toe als u de vorige aanvraag vergeet.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of Apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Hoe alle geneesmiddelen kunnen Sandoz Pijngel hebben bijwerkingen die niet met iedereen optreden. De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Vaak kan jeuk, roodheid, uitslag of verbranding van de huid optreden. Roos en knobbeltjes, droogheid van de huid, wateraccumulatie en blistering komen ook vaak voor. Met af en toe overgevoeligheid voor propyleenglycol zijn allergische reacties op de huid mogelijk. Als Sandoz Pijngel die over de huid naar de huid wordt aangebracht en wordt gedurende een langere periode gebruikt, het optreden van bijwerkingen, die betrekking hebben op een specifiek orgaansysteem of het gehele organisme, zoals het kan onder bepaalde omstandigheden, volgens systemisch gebruik Diclofenac- Bevattende geneesmiddelen (bijv. In de vorm van tabletten, capsules, zetpillen of spuiten) kan niet uitsluiten. Zeer zeldzaam werd gemeld over gastro-intestinale stoornissen, gegeneraliseerde uitslag, overgevoeligheidsreacties in de vorm van lokale huid- en mucosale drempel (zogenaamde Quince-oedeem) en ademnootschap en lichtgevoeligheid.

Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

5. Hoe is Sandoz om pijngel te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U mag het medicinale product niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op het vouwbox en de buis. Bewaar niet meer dan 25 ° C. Opmerking over duurzaamheid na het breken: Sandoz Pijngel duurt na een pauze in de buis 12 maanden of in de fles gedurende 6 maanden.

6. Verdere informatie

Wat Sandoz Pijngel bevat:
Het actieve ingrediënt is Diclofenac Natrium.1 g gel bevat 0,01 g Diclofenac-natrium.

De andere ingrediënten zijn:
Hypromotellose, macrogolglycerolcocoaat (pH. EUR.), Propan-2-ol, propyleenglycol, gezuiverd water.

Zoals Sandoz Pijngel uiterlijk en inhoud van het pakket:
Sandoz Pain Gel is een enigszins troebel, kleurloos tot lichtgele gel. Origineel pakket met 50 g (n 1), 100 g (n 2) gel, fles met dispenser met 1000 g gel

Farmaceutische ondernemer:
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen

Fabrikant:
Salutas pharma gmbh
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Deze informatie-informatie is in januari voor het laatst herzien 2009.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 01/2015