Spijker batrafen een oplossing, 5 g

Instructies voor het gebruik van de Spijker batrafen een oplossing, 5 g

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Nail Batrafen A 8% Drug-bevattende nagellak Actieve stof: Ciclopirox Toepassingen: voor schimmelziekten van de nagels.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Spijker batrafen een 8% drug bevattende nagellak
Actieve stof: Ciclopirox

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat het belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Om echter het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, moet Nagel Batrafen A worden gebruikt in overeenstemming met de voorschriften.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw klachten erger zijn of geen verbetering krijgen na 6 maanden, moet u zeker een arts bezoeken.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Nagel Batrafen A, en waar is hij aangevraagd?
2. Wat moet je overwegen vóór het gebruik van Nail Batrafen A?
3. Hoe is Nagel Batrafen A om toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe spijker Battra A te houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is Nagel Batrafen A, en waar is hij aangevraagd?

Nail Batrafen A werd speciaal ontwikkeld voor de behandeling van pilootziekten van de nagels. Het actieve ingrediënt Ciclopirox Personate de nagelplaat en treedt schimmel-buik over alle belangrijke ziekteverwekkers van de nagel pilon ziekten. Een nagel Batrafen wordt gebruikt met schimmelziekten van de nagels

2. Wat heb je nodig om te overwegen voor het gebruik van Nail Batrafen A?

Spijker Batrafen A mag niet worden gebruikt wanneer overgevoelig (allergisch) tegen de werkzame stof Ciclopirox of één van de andere bestanddelen van Nail Batrafen A zijn, bij kinderen en zwangerschap en borstvoeding wegens gebrek aan klinische gegevens.

Wees extra voorzichtig met Nail Batrafle A is vereist:
Nee.

Bij het gebruik van nagel battra A met andere geneesmiddelen:
Interacties met andere middelen zijn nog niet bekend. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding:
Wegens gebrek aan klinische ervaring, is het gebruik van de nagel Batrafen Een niet weergegeven bij kinderen, bij zwangerschap en borstvoeding.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Hoe is Nagel Batrafen A toe te passen?

Altijd gebruik Nail Batrafen A precies zoals aangegeven in deze toepassing informatie. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Type applicatie:
Van toepassing op de nagels.

Voor aanvang van de behandeling met spijker battra A moet z. B. een schaar of met een commercieel verkrijgbare disposable nagelvijl zoveel mogelijk uit de vernietigde nagel materiaal. Tenzij anders voorgeschreven, wordt Nagel Batrafen A toegepast in de eerste maand om de andere dag in een dunne laag op de zieke nagel. Dit zorgt ervoor dat de spijker verzadigd is met het actieve ingrediënt. In de tweede maand van de behandeling kan de aanvraag vervolgens minstens twee keer per week worden verlaagd, van de derde behandelingsmaand tegelijk per week. Gedurende de aanvraagtijd wordt de gehele coatinglaag eenmaal per week vervangen door alcoholspikes. Hier weer zo veel mogelijk van de veranderde nagel materiaal met wegwerp nagelvijlen weg. Ondertussen optreden van beschadiging van de laklaag is het voldoende om alleen de versplinterde locaties met nagel battrafel A. verminderen.

Duur van de toepassing:
De duur van de toepassing hangt af van de ernst van de besmetting, maar mag geen behandelingsperiode van 6 maanden zonder medisch advies overschrijden. Gedurende deze tijd worden de pathogenen van nagelschimmelinfectie over het algemeen gedood. Als u niet zeker weet of de behandeling moet worden voortgezet, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Als u de toepassing van Nail Batrafen A annuleren:
Nail-schimmelinfecties zijn vaak erg koppig. In het geval van voortijdige onderbreking en beëindiging van de behandeling bestaat het risico dat hun spijkerpilice-ziekte opnieuw verslechtert. Als u niet zeker bent of de staat van uw nagel verbetert, vraag dan uw arts of apotheker.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Nagel Batrafen A bijwerkingen hebben die behoefte zich niet voor bij elke behandelde. De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Algemene ziekten en klachten op de administratie-site:
Zeer zelden werd waargenomen bij het contacteren met de nagelhuid met spijker Batrafen een roodheid en scrode. Zelden allergisch contact dermatitis (ontsteking van de huid.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook rechtstreeks effecten delen

Federaal Instituut voor farmaceutische producten en medische producten
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 BONN
Website: www.bfarm.de

Laten zien. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat is Nagel Batrafen A HOUDING?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. Misschien is u het medicijn na het op het label en de vouwbak "Bruikbaar tot" vermelde vervaldatum niet langer gebruik. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Opslagvoorwaarden: fles met 1,5 g of 2,5 g actieve substantie-bevattende nagellak: niet meer dan 30 ° C. De inhoud van de fles moet worden beschermd tegen licht (bijv. Verlaat de verffles in de doos of reset in deze na gebruik). Om uitdrogen uit de oplossing te voorkomen, moet Nagel Batrafen A na elk gebruik goed worden gesloten. Om de schroefdop te voorkomen met de fles, mag de oplossing niet bij de draaddraad komen!

Opmerking over duurzaamheid na een pauze:
Na het breken van de fles Nail Batrafen A is de volgende als volgt duurzaam:

• Fles met 1,5 g actieve substantie-bevattende nagellak: 2 maanden.
• Fles met 2,5 g actieve substantie-bevattende nagellak: 4 maanden.
• Fles met 5 g of 7 g actieve substantie-bevattende nagellak: 6 Maanden.

6. Verdere informatie

Wat Nagel Batrafen A bevat:
Het actieve ingrediënt is Ciclopirox. 1 g Nail Batrafen A bevat 80 mg Ciclopirox. De andere ingrediënten zijn: Poly (butylhydrogenmaleat-co-methoxyethyleen) (1: 1), ethylacetaat, propaan-2-ol.

Zoals Nagel Batrafen een uiterlijk en inhoud van het pakket:
Nail Batrafen A is een duidelijke, kleurloze tot licht geelachtige oplossing en is verkrijgbaar in glazen flessen met schroefdop en geborstelde borstel met 1,5 g, 2,5 g, 5 g en 7 g actieve substantie-bevattende nagellak.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadres:
Mailbox 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefoon: (01 80) 2 22 20 10*
Fax: (01 80) 2 22 20 11*
*0,06 € / oproep (DT. vaste lijn); Max. 0,42 € / min (mobiele radio)

Deze informatie-informatie is in juli voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 01/2015