-15%
Thrombocutan Ultra 60.000 zalf, 100 g
Thrombocutan Ultra 60.000 zalf
Fabrikanten: axicorp Pharma GmbH
Model: 00234436
Dosering: Salbe
Inhoud: 100 g
Spaarpunten: 125
Beschikbaarheid: Uitverkocht
$30.56
$26.13
van Duitse apotheken naar uw adres
-15%
Instructies voor het gebruik van de Thrombocutan Ultra 60.000 zalf, 100 g
Gebruiksaanwijzing voor: Thrombocutan Ultra 60.000 zalf, 100 g
Thrombocutan ultra zalf 60.000 I.E.. Werkzaam bestanddeel: heparine (Varken). Toepassingsgebieden: sport en ongeval verwondingen, zoals: Sprays en deuken, kneuzingen, blauwe plekken, kneuzingen, pijnlijke zwelling na een blessure; Ontsteking van oppervlakkige aderen.
Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.
Verzekeringsinformatie
Samenstelling:
Pharmacically werkzaam bestanddeel: 100 g zalf opgenomen:
0.386g (0,273-0,500 g) natriumheparine (van pigmymukosa; Salaris ten minste 120 I.e./mg) overeenkomt met 60.000 I.E.
Hulpstoffen: dexpanthenol, kaliumsorbaat (2 mg / g) E 202, Glycerol (mono, di) (palmitaat, stearaat) -uine stearaat (95: 5),
Glycerol (mono, di, tri) alkanoaat (C12-C18), cetylalcohol, vaseline,
Parfumolie, zoutzuur, gezuiverd water.
Bevat E 202. Kan leiden tot huidirritaties.
Doseringsvorm en inhoud:
Originele verpakking met 100 g zalf
Om zwelling te verminderen
Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
MIFE GMBH Medicine
München Straße 15
06796 Brehna
Telefoon: 03 49 54/2 47-0
Fax: 03 49 54/2 47-100
Toepassingsgebieden:
Voor de ondersteunende behandeling in acute zwelling staten na saaie trauma's (kneuzingen / blauwe plekken), oppervlakkige aderen,
Tenzij ze kunnen worden behandeld door middel van compressie.
Contra-indicaties:
Met bekende overgevoeligheid voor bestanddelen van thrombocutan® ultra zalf 60.000, mogen dit geneesmiddel niet worden gebruikt. Eerdere ervaringen met de aanvraag voor zwangere vrouwen en breastfeeders hebben geen aanwijzingen voor schadelijke effecten getoond. Heparine is geen Placato-dag en komt niet voor in de moedermelk.
Voorzorgsmaatregelen voor de aanvraag en waarschuwingen:
Thrombocutan® Ultra zalf 60.000 mag niet worden toegepast op open wonden en / of nat eczeem.
Opmerking: voor zeer grote toepassing en gelijktijdig
Behandeling met bloedklimmen middelen (anticoagulantia, acetylsalicylzuur) kunnen de bloedende tendens worden versterkt.
Interacties met andere middelen:
Interacties met andere geneesmiddelen zijn niet bekend in de lokale toepassing (zie ook "voorzorgsmaatregelen voor de toepassing en waarschuwingen").
Dosering-instructies, type en duur van de toepassing:
Thrombocutan® Ultra zalf 60.000 moet 2-3 keer daags en gelijkmatig op de ziekte worden toegepast.
Wanneer u onder een verband aanbrengt, breng u de zalf dik aan
en zalfassociatie, mogelijk bovendien een elastisch verband.
Als er een incompatibiliteit is met de verbandverandering, moet de voorbereiding worden afgehandeld en de compressiebehandeling zonder toepassing van Thrombocutan® Ultra-zalf te maken.
De arts beslist over de duur van de toepassing. indien
Tenzij anders voorgeschreven, moet u Thrombocutan® Ultra-zalf verhogen 60.000 ca. 1-2 weken.
Overdosering en andere toepassingsfouten:
Bij gebruik zoals bedoeld, zijn er geen overdosis-verschijnselen bekend.
Bijwerkingen:
Allergische reacties op heparine zijn op
Toepassing op de huid zelden (³ 0,01% - < 0,1%). In individuele gevallen kunnen echter allergische reacties zoals roodheid van de huid en jeuk optreden, die meestal snel verdwijnen na stopzetting van de voorbereiding.
Bij overgevoeligheid voor cetylalcohol, allergische reacties van de huid (zoals roodheid, netelroos, jeuk) verschijnen. Als u de bijwerkingen aan het bekijken bent die niet in deze documentinformatie worden vermeld, vertel uw arts of apotheker. Thrombocutan® Ultra zalf 60.000 zou moeten zijn bij het voorkomen van allergisch
Huidreacties worden gedeponeerd. Laat uw arts hierover weten.
Bovendien zijn er geen verdere speciale maatregelen nodig.
Opmerkingen en informatie over de duurzaamheid van het geneesmiddel:
De vervaldatum van dit geneesmiddel wordt op de buis afgedrukt.
Gebruik dit medicijn niet na deze datum!
Houdbaarheid na het breken van de buis: 6 maanden
Bewaar niet meer dan 25 ° C
Dokterhoud Tel voor kinderen ontoegankelijk!
Status van informatie: augustus 2005
Bron: Fabrikant-informatie
Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.
Medicijnen beoordelingen
Er zijn geen beoordelingen voor dit product.