THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Instructies voor het gebruik van de THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Gedetailleerde instructies voor THROMBOPHOB 60.000 gel, 100 g

Gebruiksveld

• Voor het ondersteunen van behandeling voor acute zwellingstoestanden na stompe verwondingen (kneuzingen/kneuzingen) en oppervlakkige aderontsteking, op voorwaarde dat dit niet kan worden behandeld door compressie.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

60000 Dwz heparine, natriumzout (van varken)
Ammoniakhulpstoffen (+)
Carbomer Auxiliary Substance (+)
Isopropylalcoholhulpmateriaal (+)
Parfumolie Hulpmateriaal (+)
Polyoxyethyleen (6) caprylzuur/caprinsiek regalide hulpmateriaal (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen heparine of een van de andere componenten
  • als u een acuut of uit de geschiedenis van een bekende allergische afval van het aantal bloedplaten (trombocytopenie type II) door heparine heeft

dosering

• Pas de voorbereiding altijd precies toe aan de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Het medicijn moet 2 - 3 keer per dag dun en gelijkmatig worden aangebracht op het ziektegebied.

 

• Duur van de toepassing
  • Het medicijn mag niet langer dan 10 dagen worden gebruikt.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Neem contact op met uw arts of een apotheker als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten.

 

• Als u de applicatie bent vergeten
  • Pas de dubbele dosis niet toe als u de vorige toepassing bent vergeten.

 

• Als u de toepassing annuleert
  • Als u de behandeling wilt onderbreken of voortijdig wilt beëindigen, raadpleeg dan eerst uw arts of apotheker.

Nemen

• breng dun en gelijkmatig aan op het ziektegebied

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de aanvraag is vereist
  • Wanneer het optreden van nieuwe symptomen die kunnen wijzen op trombose of longembolie, zoals
    • Zwelling en warmte van warmte in het getroffen lichaamsdeel,
    • rode en gespannen huid, mogelijk blauwe kleuren,
    • Spanning en pijn in de voet, kalf en knie keel (reliëf in het geval van hoge opslag)
    • Plotseling kortademigheid, pijn op de borst en zwakte/ineenstorting
  • De aanwezigheid van een heparine-geïnduceerde thombocytopenie type II moet worden uitgesloten en het aantal bloed (bloedplaatjesnummer) moet onmiddellijk worden gecontroleerd.
  • Regelmatige controles van de bloedplaatjeswaarden zijn vereist voor elke heparinetoepassing.
  • Controles van het bloedplaatjesnummer moeten plaatsvinden:
    • voordat u het heparinegeschenk start
    • op de 1e dag na het begin van het heparinegeschenk
    • dan elke 3 - 4 dagen tot het einde van de heparine -behandeling
  • Als medicinale producten tegelijkertijd worden gebruikt, kan een verhoogd risico op bloedingen niet worden uitgesloten. Knustraten kunnen vaker voorkomen of toenemen in expansie.
  • Tijdens de behandeling moeten spuiten in de spier worden vermeden vanwege het risico op kneuzingen (hematoom).
  • Het medicijn mag niet worden toegepast op open wonden en/of sijpelende eczeem.
  • Het medicijn is alcoholisch en moet daarom niet in contact komen met de ogen of slijmvlies.

Zwangerschap

• Vorige -ervaring met het gebruik van zwangerschap en borstvoeding heeft geen indicaties van schadelijke effecten aangetoond.
• Heparine is geen placenta en gaat niet naar moedermelk.

Hints

Diversen

- Een van de eerste behandelingsmaatregelen in het oppervlak van de onderste ledematen is drukbehandeling.

- Vanwege het alcoholgehalte mag de gel niet worden toegepast op slijmvliezen, open of ontstoken huidgebieden (bijv. Zonnebrand) of in contact komen met de ogen omdat een brandend gevoel kan ontstaan.

Fabrikant:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnallee 4, 25436 Uetersen