Trombocutan 30000 zalf n, 100 g

Instructies voor het gebruik van de Trombocutan 30000 zalf n, 100 g

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Thrombocutan 30.000 I.E. Zalf N. Werkzaam bestanddeel: heparine (Varken). Toepassingsgebieden: sport en ongeval verwondingen, zoals: Sprays en deuken, blauwe plekken, kneuzingen, blauwe plekken, pijnlijke zwelling na een blessure.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Verzekeringsinformatie

Samenstelling:
100 g zalf inbegrepen:
Pharmacically werkzaam bestanddeel: 0,2 g natriumheparine
(Slijmvlies van het varken), overeenkomend met 30.000 D.w.z.
Andere bestanddelen: 0.1G sorbinezuur, kaliumsorbaat (1 mg / g), Cetylstearylalcohol, middellange-keten triglyceriden, oleyl oleaat, propyleenglycol, levomenthol, citroenzuur, palmitoylascorbic zuur, RRR-a-tocoferol, lécithine, natrium datum, gezuiverd water
Bevat E 202. Kan leiden tot huidirritaties.

Doseringsvorm en inhoud:
Originele verpakking met 100 g zalf

Om zwelling te verminderen

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
MIFE GMBH Medicine
München Straße 15
06796 Brehna
Telefoon: 03 49 54/2 47-0
Fax: 03 49 54/2 47-1 00

Toepassingsgebieden:
Voor ondersteunende behandeling met acute
Zwelling staten na stomp letsel
(Kneuzingen / blauwe plekken).

Contra-indicaties:
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt
Op bekende hyparin natrium, sorbinezuur, cetylstearylalcohol of één van de andere bestanddelen van de zalf basis. Eerdere ervaringen met de aanvraag voor zwangere vrouwen en borstvoeders hebben geen indicaties van schadelijke effecten getoond. Heparine is geen Placato-dag en komt niet voor in de moedermelk.

Voorzorgsmaatregelen voor de toepassing en
Waarschuwingen: Thrombocutan® 30.000 zalf n is niet de bedoeling om te worden toegepast op open wonden en / of natte eczeem.

Interacties met andere middelen:
Interacties met andere geneesmiddelen zijn op lokaal
Toepassing niet bekend.

Dosering-instructies, type en duur van de toepassing:
Thrombocutan® 30.000 zalf n wordt verondersteld dun en gelijkmatig op de ziekte te zijn 2-3 keer per dag.
De arts beslist over de duur van de toepassing. Behalve
Met andere woorden, ze moeten thrombocutan® 30.000 zalf n zijn.
Breng 1-2 weken.

Overdosering en andere toepassingsfouten:
Bij gebruik zoals bedoeld, zijn er geen overdosis-verschijnselen bekend.

Bijwerkingen:
Allergische reacties op heparine bij gebruik op de huid zijn zeldzaam (³ 0,01% - < 0,1%). In individuele gevallen kunnen echter allergische reacties zoals roodheid van de huid en jeuk optreden, die meestal snel verdwijnen na stopzetting van de voorbereiding.
Die verzoekt slijmvliezen wordt veroorzaakt door de
Inhoud van propyleenglycol lokale irritatie mogelijk. Voor overgevoeligheid voor cetylstearylalcohol kunnen allergische reacties op de huid voorkomen. Als u de bijwerkingen aan het bekijken bent die niet in deze documentinformatie worden vermeld, vertel uw arts of apotheker.
Tegenmaatregelen om bijwerkingen aan te nemen:
Thrombocutan® 30.000 zalf n moet worden stopgezet wanneer een allergische huidreacties optreden. Laat uw arts hierover weten. Bovendien zijn er geen verdere speciale maatregelen nodig.

Opmerkingen en informatie over de duurzaamheid van het geneesmiddel:
De vervaldatum van dit geneesmiddel is gedrukt op de buis.
Gebruik dit medicijn niet na deze datum!
Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!

Status van informatie: augustus 2005
Bron: Fabrikant Informatie