XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Instructies voor het gebruik van de XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Gebruiksveld

• Geneesmiddelen voor de oppervlakkige anesthesie van de slijmvliezen (lokale verdoving).
• Het wordt gebruikt voor de lokale anesthesie van slijmvliezen en als smeermiddelen, b.v. B. de
  • Introductie van een ventilatiepijp,
  • intern onderzoek met een endoscoop,
  • Introductie van een katheter.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

21.33 mg lidocaïne Hydrochloride 1 water
17.31 mg lidocaïne
20 mg lidocaïnehydrochloride
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Zuurzuur, geconcentreerd hulpmateriaal (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
0,7 mg methyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)
0,3 mg propyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden toegepast als ze overgevoelig zijn voor (allergisch) tegenover
  • het actieve ingrediënt lidocaïne,
  • bepaalde andere onderscheppingsmiddelen van pijn (lokale anesthetica van het type en het estertype), of of
  • zijn een van de andere componenten van het medicijn.
• U moet het medicijn ook niet gebruiken als u
  • aanzienlijke aandoeningen van het stimulussysteem van het hart,
  • Hard -performance zwakte, die niet kan worden gecompenseerd door verhoogde activiteit van de hartspier (gedecompenseerd hartfalen) of
  • lijdt aan een schok als gevolg van verminderde hartactiviteit of verminderde circulerende bloedhoeveelheid (cardiogene en hypovolemische schok).

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Het medicijn veroorzaakt een snelle en diepgaande lokale anesthesie van lange duur van slijmvliezen (ongeveer 20 tot 30 minuten). Over het algemeen treedt lokale anesthesie snel op (binnen 5 minuten, afhankelijk van de locatie van de toepassing).
• De dokter moet door de dokter afzonderlijk worden gedoseerd.
• Bij verzwakte of oudere patiënten moeten patiënten met acute of bij patiënten met patiënten met sepsis, dosering van leeftijd, gewicht en de fysieke algemene aandoening worden aangepast.
• De volgende doseringsaanbevelingen zijn van toepassing:
  • Implementatie van de lokale anesthesie van de urethra
    • a) bij mannen:
      • Het urethrale uiteinde en de eikel worden gereinigd en gedesinfecteerd. De conische introductiebuis, die aan elk pakket wordt toegevoegd, wordt op de buisdraad geschroefd en in de urethrale mond ingebracht. Door de buissleutel te draaien, wordt het medicijn zorgvuldig ingebracht in de urethra (urethra) totdat de patiënt een gevoel van spanning geeft (ongeveer 8 g). Zodat geen enkel medicijn terug kan stromen van de urethra, wordt een penisklem een beetje boven de Corona -klier gemaakt en na 3 tot 4 minuten opnieuw wordt ongeveer 8 g van de voorbereiding op dezelfde manier in de urethra gebracht. De lokale anesthesie die onmiddellijk wordt gebruikt nadat de gel is geïntroduceerd, is voldoende om kleine interventies uit te voeren (bijv. Katheterisatie voor blaaslediging). Deze voorbereiding is een uitstekend smeermiddel bij het gebruik van katheters en voor spiegeling van blaas.
    • b) voor vrouwen:
      • Na de vorige reiniging van de urethrale mond worden ongeveer 5 g van het medicijn in kleine delen in de urethra geplaatst (ingebracht). Een paar minuten moeten worden onderhouden voordat de urologische interventie is uitgevoerd, zodat voldoende lokale anesthesie wordt bereikt.
    • Toepassing in anesthesiologie
      • Verspreid ongeveer 5 g over het onderste derde deel van de buis. Om te voorkomen dat uitdrogen, wordt de voorbereiding alleen op het instrument toegepast direct vóór het aanbrengen. Men moet er vooral voor zorgen dat de gel niet in het lumen van de buis terechtkomen.
    • Maximale dosis
      • De maximale dosis is 16 g voor volwassenen met Normalem lichaamsgewicht (70 kg). Voor kinderen en patiënten in verzwakte algemene aandoening moet de maximale dosis in Mg lidocainhydrochloride/kg lichaamsgewicht worden berekend (2,9 mg lidocainhydrochloride/kg lichaamsgewicht).

• De behandelend arts bepaalt de duur van de behandeling.
• Neem contact op met uw arts als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten,
  • de volgende symptomen kunnen optreden:
    • Excitatie, onrust, duizeligheid, gehoor- en visuele verstoringen, tintelingen op de mond (perioraal), taalgewassen, misselijkheid, braken, trillingen en spiertrekkingen. Deze zo -geroepen exciterende symptomen zijn een teken van een naderende aanval.
    • Symptomen met betrekking tot het cardiovasculaire systeem (cardiovasculaire symptomen) kunnen zijn:
      • Ritmestoornissen, te snel hartslag, te hoge bloeddruk en rood worden van de huid.
  • Naarmate de overdosis vordert, is er een onderdrukking van functies van het centrale zenuwstelsel en het hart (depressie van centrale en cardiale functies) met een coma, ademhaling en bloedsomloopstilstand. Het eerste symptoom is vaak de lage bloeddruk.
  • Als de symptomen optreden zoals hierboven beschreven, moet de toepassing onmiddellijk worden onderbroken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Hij zal de noodmaatregelen initiëren volgens de ziektetekens.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Om het slijmvlies toe te passen.
• Kennisgeving
  • De voorbereiding werd gesteriliseerd op het moment van productie. Houd er rekening mee dat de tube -inhoud niet -steril wordt na een eenmalige toepassing.

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de applicatie is vereist als u
  • Circulatiestoornissen van de kransslagaders of zwakte in het hart,
  • een geavanceerde leverziekte,
  • een verminderde nierfunctie lijdt
  • of zijn over het algemeen in slechte gezondheid.
  • Als u lijdt aan een aandoening van het bloedvormige systeem (Porphyria), kunt u het medicijn alleen toepassen met medische monitoring. De voorbereiding kan ook in staat zijn om porfyrie te activeren. Vraag het aan uw arts.
  • Speciale voorzichtigheid is ook vereist als u bepaalde wijzigingen in de bekkenbodem hebt (Bulboocavernese verbinding). Met een dergelijke verandering is het mogelijk dat het actieve ingrediënt in de bloedbaan komt. Dit kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Vraag daarom uw arts voor een aanvraag. Hij zal het risico wegen om dit medicijn tegen het mogelijke voordeel te gebruiken.
  • Dit geldt ook als u de voorbereiding op wondgebieden toepast, omdat er een risico bestaat dat grotere hoeveelheden van het actieve ingrediënt door het lichaam worden geabsorbeerd. Gebruik daarom het medicijn alleen na overleg met uw arts.
  • Breng het medicijn niet in grote hoeveelheden aan en niet vaker dan voorgeschreven door de arts, omdat ernstige bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van de verrijking van het actieve ingrediënt in het bloed. Medische noodbehandeling kan dan nodig zijn.
  • Als u het medicijn in de mond of keel gebruikt, kan slikken moeilijk zijn. Dan is er een risico dat ze slikken. Ze kunnen ook in de tong of wang bijten als deze gebieden verbluft zijn.
  • a) kinderen
    • Bij kinderen moet de dosering worden aangepast aan het lichaamsgewicht. Vraag hier altijd naar uw arts.
  • b) Oudere mensen
    • De dosering moet voor hen worden aangepast. Vraag het aan uw arts.

• Waterigheid en operationele machines
  • Uw arts zal u vertellen of u kunt deelnemen aan wegverkeer of machines kunt bedienen na het gebruik van het medicijn.

Zwangerschap

• Lidocaïne zou in de zwangerschap moeten zijn, bij ikan alleen worden toegepast als uw behandelarts het absoluut noodzakelijk acht omdat er geen gecontroleerde studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen.
• Tot nu toe zijn er geen bewijs van aangeboren misvormingen na het gebruik van lidocaïne tijdens de zwangerschap.
• Het is bekend dat lidocaïne na injectie in de placenta in het lichaam wordt overgebracht. Er zijn echter geen studies naar een overdracht naar de placenta na het aanbrengen van de huid of slijmvlies.
• Na injectie in het lichaam versmelt lidocaïne in kleine hoeveelheden in moedermelk. Onderzoek naar de overgang naar moedermelk na het aanbrengen van de huid en het slijmvliezen zijn niet beschikbaar, maar een risico voor de baby is onwaarschijnlijk.

Hints