Zink pos 3.2 mg gastoontistische tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de Zink pos 3.2 mg gastoontistische tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Zink-punt 3.2 mg maagsapresistente tabletten werkzame bestanddeel: Zincorotat x 2 H2O. Toepassingsgebieden voor de behandeling van aandoeningen zink tekort dat niet wat de voeding kan worden verholpen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker
Zink-punt 3.2 mg maag-resistente tabletten
Werkzaam bestanddeel: zincorotat x 2 H2O

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als uw symptomen erger worden of geen verbetering optreedt, moet u zeker een arts bezoeken.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is zink-punt 3.2 mg en waarvoor wordt het gebruikt voor?
2. Wat heb je nodig om 3,2 mg overwegen alvorens zink-artikel?
3. Hoe kan zink-punt te nemen 3,2 mg?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe kan zink-punt 3.2 mg te houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is zink-punt 3.2 mg en waar wordt het voor gebruikt?

Actie modus:
Zink-punt 3.2 mg is een geneesmiddel voor het toevoeren (substitutie) van zink bij tekort aan zink.

Gebruiksgebied:
Voor de behandeling van aandoeningen zink tekort dat niet wat de voeding kan worden verholpen.

2. Wat heb je nodig om 3,2 mg overwegen alvorens zink-artikel?

Zink-punt 3.2 mg mag niet worden ingenomen:
Als u overgevoelig (allergisch) tegen zink baan of een van de andere bestanddelen van zink-punt 3.2 mg.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Raadpleeg uw arts of apotheker overleggen voordat zij zink-punt 3.2 mg. Bij een langere termijn gebruik van zink in hoge dosis, kan koper worden gecontroleerd naast zink.

Het nemen van zink-punt 3.2 mg samen met andere geneesmiddelen:
Zink vermindert de absorptie van tetracyclines op chelaatvormende formatie: Daarom moet een tijdsinterval van 4 uur worden aangehouden tussen het nemen van de twee geneesmiddelen. Chelerende middelen zoals D- penicillamine, dimercaptopropanesulfonic acid (DMPS), DimerCaptobersteinic acid (DMSA) Of ethylenediamintetraacetic acid (EDTA) kan het zink crescons verlagen of verhogen excretie. Zink remt de opname van Ofloxacine en andere quinolons (bijv Norfloxacine, ciprofloxacine). Fosfaten, ijzer, koper en calciumzouten verlagen de opname van zink. Hoge zink hoeveelheden kan de registratie en opslag van ijzer te verminderen. Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, onlangs bezette of van plan bent om andere medicijnen in te nemen.

Het nemen van zink-punt 3.2 mg samen met voedsel en drank:
Voedsel met een hoog gehalte van fytinezuur (bijv, Volkorenbrood, bonenzaad en maïs) verminderen zinkopname en moet na een zink-inname worden vermeden.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Voor het gebruik van zink-item 3.2 mg bestegebruik geen beperkingen tijdens de zwangerschap en borstvoeding niet te beperken, als er een tekort aan zink en de aanbevolen dosering niet overschreden wordt.

Rijden en het vermogen om machines te bedienen:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Hoe wordt zink-punt te nemen 3,2 mg?

Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net na de consultatie die u met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker bent. De aanbevolen dosis is: kinderen ouder dan 12 jaar, tieners en volwassenen 3 maal daags 1-2 tabletten zink-punt 3.2 mg; voor continue behandeling 1-3 maal daags 1 tablet zink-punt 3.2 mg. Kinderen van 4 tot 11 Jaren duren 1 tablet 2-4 maal per dag; Voor continue behandeling 1-2 maal daags 1 tablet. De tabletten moeten worden ingenomen met wat vloeistof ongeveer een half uur voor de maaltijd. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van zink-punt 3.2 mg te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid zink-punt 3.2 mg heeft ingenomen dan u zou mogen:
Overdosis verschijnselen treden alleen bij zeer hoge doses, die vele malen in de aanbevelingen voor de dagelijkse zink opname. Teken van een overdosis van zink metaal smaak op de tong, hoofdpijn, vermoeidheid, diarree en braken. Na het stopzetten van het geneesmiddel, deze symptomen weer snel klinken.

Als u vergeet in te nemen:
Laat de dubbele dosis niet als je de vorige inname bent vergeten, maar doorgaan met de normale take-up hythus. Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Maagklachten en / of diarree en allergische reacties kunnen optreden (frequentie op basis van de beschikbare gegevens niet estimable). Zink-punt 3.2 mg kan koperdeficiëntie als op lange termijn inname veroorzaken.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks te laten zien door middel van het nationale rapportage systeem: Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen Dept. geneesmiddelenbewaking Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de Door het melden van bijwerkingen, kan u helpen om help meer informatie over de veiligheid van dit geneesmiddel ter beschikking worden gesteld.

5. Hoe zink-punt 3.2 mg te houden?

Houd deze geneesmiddelen buiten bereik van kinderen. U moet het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op het tabblad zijkant van de doos / blister. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Opslagvoorwaarden: Bewaar niet meer dan 30 ° C.

6. Inhoud van het pakket en meer informatie

Welk zink-item bevat 3,2 mg:
Het actieve ingrediënt is Zincorotat x 2 H2O 1 maagbestendige tablet bevat 20 mg zincorotat x 2 H2O (dit komt overeen met een zuiver zinkgehalte van 3,2 mg zink)

De andereiLES ZIJN:
Dextrose Maltose Saccharide-mengsel (92: 3,5: 4.5); Maïszetmeel; Mannitol (Ph.Eur.); Calciumwaterstoffosfaatdihydraat; MILJE. Cellulose; copovidon; Crospovidon; Magnesiumstearaat (PH.EUR.); Methacrylzuurmethylmetacrylaatcopolymeer (1: 1) (PH.EUR.); Methacrylzuur ethylacrylaatcopolymeer (1: 1) (PH.EUR.); Talk; Triethylcitrate.

Hoe zink-post ziet er 3,2 mg en de inhoud van de verpakking:
Zink-punt 3.2 mg is wit, ronde, gecoate tabletten die elk in blaren worden verpakt tot 10 tabletten.

Zinc-item 3.2 mg is verkrijgbaar in de volgende verpakkingsgroottes:
20 maagbestendige tabletten
50 maagbestendige tabletten
100 maagbestendige tabletten

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Ursapharm
Industrial weg
66129 Saarbrücken
Tel .: 06805/92 92 -0
Fax: 06805/92 92 -88
Internet: www.ursapharm.de
E-mail: [email protected]

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in juni 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 11/2014