ACONITUM NAPELLUS RH D 6 Ampullen, 8x1 ml

Instructies voor het gebruik van de ACONITUM NAPELLUS RH D 6 Ampullen, 8x1 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Aconitum Napellus RH, vloeibare verdunningen voor injectie. Toepassingsgebieden: Volgens de antroposofische menselijke en natuurlijke kennis, de toepassingsgebieden zijn: pre-stadia van koortsachtige infecties; Pijnaandoeningen, zelfs met verhoogde pijngevoeligheid, b.v. Trigemine Neuralgia, pijn in riemroos (Zosternuralgia), krampen van de gladde gespierde holle organen, vooral de buik; Acute ontsteking in het gastro-intestinale gebied (acute gastro-enteritis); Angst, vooral in verband met schokevenementen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

ACONITUM NAPELLUS RH, VLOEFTE VERDICHTINGEN VOOR INJECTIE

Beste patiënt, beste patiënt, lees de hele bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel, omdat het belangrijke informatie voor u bevat.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Dit geneesmiddel werd persoonlijk voorgeschreven en mag niet worden doorgegeven aan derden. Het kan andere mensen schaden, zelfs als ze dezelfde ziekte hebben zoals zij.
• Als u nog vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De folder bevat:

1. WAT IS ACONITUM NAPELLUS RH En waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet u overwegen voordat u ACONITUM NAPELLUS RH gebruikt?
3. Hoe is ACONITUM NAPELLUS RH om aan te brengen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat is er nog meer belangrijk?

1. Wat is Aconitum Napellus RH en wat is het voor gebruikt?

Blauwe Monnikskap RH is een antroposofische geneeskunde. Toepassingsgebieden: Volgens antroposofische menselijke en natuurlijke kennis omvatten de toepassingsgebieden: pre-fasen van koortsachtige infecties; Pijnaandoeningen, zelfs met verhoogde pijngevoeligheid, b.v. Trigemine Neuralgia, pijn in riemroos (Zosternuralgia), krampen van de gladde gespierde holle organen, vooral de buik; Acute ontsteking in het gastro-intestinale gebied (acute gastro-enteritis); Angst, vooral in verband met schokevenementen.

2. Wat moet u overwegen vóór het gebruik van ACONITUM NAPELLUS RH?

Aconitum Napellus RH D3 en D6 mogen niet worden gebruikt in bekende allergie tegen aconitum. ACONITUM NAPELLUS RH D3 mag niet worden gebruikt in baby's en peuters onder de 6 jaar Jaar.

Voorzorgsmaatregelen voor de toepassing:
Voor langere persistente of onduidelijke klachten, bezoek een dokter.

Kinderen:
Aconitum Napellus RH-vloeistofverdunningen toepassen voor het injecteren van kinderen onder de 12 jaar, zijn er geen voldoende gedocumenteerde ervaringen. Ze moeten daarom niet worden gebruikt.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Zoals alle geneesmiddelen, moet ACONITUM NAPELLUS RH alleen na overleg met de dokter in zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen:
Niet bekend. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen hebt aangebracht of onlangs toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

3. Hoe is ACONITUM NAPELLUS RH om aan te brengen?

Gebruik altijd ACONITUM NAPELLUS RH precies zoals uw arts u heeft verteld. Tenzij anders anders is voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis: 1 - 3 keer per week tot 1 ml subcutane injecteren of intracutaan. De potentiecapaciteit die geschikt is voor de behandeling wordt door de arts geselecteerd volgens het betreffende klinische beeld en individueel voorgeschreven voor de patiënt. De subcutane injectie vindt meestal plaats in de dijen of de bovenarm buiten of in de abdominale regio. Na het zuiveren van de punctuurplaats (bijvoorbeeld door te wrijven met 70% alcohol) een huidplooi en doorboor de injectienaald schuin. De spuit stempel iets terugjezelf. Mocht bloed verschijnen, een bloedvat werd geraakt. Herhaal de injectie in dit geval op een andere locatie. Als er geen bloed lijkt te injecteren, trek dan de naald uit en drukt u kort op de punctieplaats met een zwabber. In elk geval wordt het aanbevolen om de injectietechniek te leren door een persoon die erin wordt ervaren.

Duur van de toepassing:
De behandeling van een acute ziekte moet na 2 weken worden voltooid. Als er geen verbetering plaatsvindt binnen 1 - 3 dagen, dan is een arts om te bezoeken. De duur van de behandeling van chronische ziekten vereist overleg met de dokter.

Als u de toepassing van ACONITUM NAPELLUS R:
Gebruik geen tweemaal de dosis als u de vorige aanvraag vergeet.

Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker weet wanneer u dit geneesmiddel gebruikt.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Er zijn geen bekende bijwerkingen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat is er nog meer belangrijk?

U mag het geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die is opgegeven op de ampullen en het vouwvak. Opslagvoorwaarden: Bewaar niet meer dan 25 ° C.

Samenstelling:
Geneeskunde Naam1 ampul bevat: Actief ingrediënt:
ACONITUM NAPELLUS RH D3ACONITUM NAPELLUS RH DIL. D3 1 ml
ACONITUM NAPELLUS RH RH D6ACONITUM NAPELLUS DIL. D6 1 ml
ACONITUM NAPELLUS RH RH D20ACONITUM NAPELLUS DIL. D20 1 ml
ACONITUM NAPELLUS RH RH D30ACONITUM NAPELLUS DIL. D30 1 ml

Isotoniseerd met natriumchloride.

Doseringsvorm en verpakkingsmaten:
D3: 8 injectieflacons, 48 ampullen van 1 ml vloeibare verdunningsmiddel voor injectie. D6 - D30: 8 ampullen van 1 ml vloeibare verdunning voor injectie.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Weleda Ag
Mailbox 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-mail: [email protected]

Status van informatie: februari 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2017