Agnusfemina 4 mg filmomhulde tabletten, 100 st

Instructies voor het gebruik van de Agnusfemina 4 mg filmomhulde tabletten, 100 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Agnusfemina 4 mg filmomhulde tabletten. Werkzame stof: Keusschlammfäte droogextract. Toepassingsgebieden: voor ritmestoornissen van de besturingbloeding (gecontroleerde speedomalies), Spanning en zwelling gevoel in de borsten (Mastodynia) en met maandelijkse terugkerende klachten voorafgaand aan de ingangsperiode (premenstrueel ongemak).

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Agnusfemina 4 mg filmomhulde tabletten
Actief ingrediënt: Keuschlammfäte-DryTextrakt

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies heeft-
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Neem contact op met uw arts als u zich niet beter of nog erger bent.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is Agnusfemina en waar is het aangevraagd?
2. Wat moet je overwegen voordat je Agnusfemina gebruikt?
3. Wat neemt Agnusfemina?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe wordt Agnusfemina behouden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is Agnusfemina en waar is hij aangevraagd?

Agnusfemina is een kruidengeneeskunde met reguliere klachten. Agnusfemina wordt toegepast op ritmestoornissen van het guulion (Regulatory Poanomals), spanning en zwellend gevoel in de borsten (Mastodynia) en met maandelijkse terugkerende klachten vóór de registratieperiode (premenstrueel ongemak). OPMERKING: In het geval van stress en zwelling in de borsten, evenals fouten van de besturingbloeding, moet eerst een arts worden geraadpleegd, omdat het ziektes kunnen zijn die een medisch onderzoek vereisen. Neem contact op met uw arts als u zich niet beter of nog erger bent.

2. Wat zou u moeten overwegen voordat u Agnusfemina gebruikt?

Agnusfemina mag niet worden ingenomen:

• als ze allergisch zijn voor koeste boogges of een van de componenten van dit geneesmiddel waarnaar wordt verwezen in sectie 6.
• in hypofyse tumoren (tumoren van de hypofyse) en borstkanker (borstkanker).
• in zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Agnusfemina inneemt.

Kinderen en adolescenten:
Er zijn geen gegevens beschikbaar.

Agnusfemina samen met andere geneesmiddelen innemen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen inneemt / toepast, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken. Aangezien er bewijs is van een dopaminerge-effect van kauwende vruchten, zou wederzijdse effectieve verzwakking kunnen optreden wanneer Dopamine-receptorantagonisten worden toegediend.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Agnusfemina mag niet worden ingenomen tijdens zwangerschap en borstvoeding. In dierpersen, na het nemen van Keuschlamm-fruit, werd een bijzondere waardevermindering van de melkproductie gezien.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Er zijn geen speciale pretSMeasures vereist.

Agnusfemina bevat lactose en glucose:
Accepteer AGNUSFEMINA pas na het raadplegen van uw arts als u bekend bent met een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Wat is Agnusfemina?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. De aanbevolen dosis is één keer per dag 1 filmtablet (overeenkomend met 40 mg-medicijn). Agnusfemina moet altijd op hetzelfde mogelijk mogelijk worden genomen. Voor een betrouwbaar effect moet Agnusfemina worden overgenomen gedurende ten minste 3 maandelijkse cycli.

Als u een grotere hoeveelheid Agnusfemina ingenomen dan u zou mogen:
Er zijn geen risico's om te verwachten, dus geen speciale maatregelen zijn vereist.

Als u vergeet om Agnusfemina te nemen:
Neem het dubbele bedrag niet wanneer u de vorige nemen bent vergeten.

Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. Na inname van medicijnen die kuisachtige sletvruchten bevatten, kunnen de volgende reacties optreden:

Ziekten van het immuunsysteem:
Overgevoeligheidsreacties met jeuk, uitslag en quadlleeunt. Er waren ook zware reacties met gezichtszwelling, respiratoire nood en slikkende klachten.

Ziekten van het zenuwstelsel:
Hoofdpijn.

Ziekten van het maagdarmkanaal:
Buikvaardigheden zoals misselijkheid, maag- en sub-buikpijn.

Er is geen informatie over de frequentie van deze mogelijke bijwerkingen.

Speciale instructies:
Vooral met tekenen van overgevoeligheidsreacties, stop dan met het nemen van Agnusfemina en zoekt snel naar uw arts. Na het optreden van overgevoeligheidsreacties mag Agnusfemina mogelijk niet opnieuw worden gebruikt.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.


5. Wat is Agnusfemina om te behouden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken volgens de op de blister en de buitenste doos om "naar:" of "naar:" Verderwijs datum. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Dit geneesmiddel vereist geen speciale opslagcondities. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat Agnusfemina bevat:
Het actieve ingrediënt is: droog extract van schoorsteengrijs (7-13: 1). Een filmtablet bevat 4 mg droogextract van schoorsteenmargryvruchten (7-13: 1), extensie betekent: ethanol 60% (m / m). De andere ingrediënten zijn: lactose monohydraat (zie sectie 2.), Microkristallijne cellulose, glucosestroop (droge stof: Zie paragraaf 2.), maïszetmeel, carboxymethylzetmeel natrium (type A), hypromellose, titaniumdioxide E 171, hoog gedispergeerd silica, magnesiumstearaat, macrogol 4000, ijzer (111) oxide E 172. Opmerking voor diabetici: een filmtablet bevat 0,015 broodeenheden (BE).

Hoe Agnusfemina eruit ziet en inhoud van het pakket:
Agnusfemina zijn zalmkleurige ronde film-gecoate tabletten. Er zijn blisterverpakkingen met 30, 60 of 100 filmomhulde tabletten. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Farmaceutische ondernemer:
Hübner natuurlijke geneesmiddelen
Lil-Dagover Ring 7
82031 groen bos
Tel.: 089 / 64186-0
Fax: 089 / 64186-130

Fabrikant:
MIFE GMBH Medicine
München Straße 15
06796 Brehna

Deze bijsluiter werd voor het laatst herzien in juni 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 04/2017