AMBROXOL 30 druppels farmaceutisch, 50 ml

Instructies voor het gebruik van de AMBROXOL 30 druppels farmaceutisch, 50 ml

Gedetailleerde instructies voor AMBROXOL 30 druppels farmaceutisch, 50 ml

Gebruiksveld

De preparaat is een medicijn voor de slijmoplossing voor luchtwegaandoeningen met taai slijm (slijmen). Toepassingsgebied:

• voor de behandeling van slijmoplossend voor acute chronische ziekten van de bronchiën en longen met een taai slijm.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

30 mg ambroxolhydrochloride
27.36 mg ambroxol
Citrononzuur 1-water hulpmateriaal (+)
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
2,6 mg methyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)
0,4 mg propyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)
Raspberry Aroma Hedge Material (+)
Saccharose Auxiliary Substance (+)
Ethanol Hedge Substance (+)

Tegenstrijdigheden

Het medicijn mag niet worden ingenomen,

• als u overgevoelig bent voor ambroxolhydrochloride of een van de andere componenten.

dosering

Neem de voorbereiding altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker als u het niet helemaal zeker weet. Als u niet anders door de arts voorschrijft, is de gebruikelijke dosis: de volgende informatie is van toepassing, tenzij uw arts het medicijn anders heeft voorgeschreven. Houd rekening met de aanvraagvoorschriften, anders kan de voorbereiding niet goed werken! Kinderen tot 2 jaar:

• 1/2 Ml oplossing wordt twee keer per dag genomen, twee keer 10 druppels genomen (overeenkomend met 15 mg ambroxolhydrochloride/dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar:

• 1/2 Ml oplossing wordt 3 keer per dag genomen, 3 keer 10 druppels genomen (overeenkomend met 22,5 mg ambroxolhydrochloride/dag)

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

• 1 Ml oplossing wordt 2-3 keer per dag genomen, 2 - 3 keer 20 druppels genomen (overeenkomend met 30 - 45 mg ambroxolhydrochloride/dag).

Volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12:

• In de regel wordt 2 ml -oplossing gedurende de eerste 2 - 3 dagen 3 keer per dag genomen, overeenkomend met 3 keer 40 druppels (overeenkomend met 90 mg ambroxolhydrochloride/dag), waarna 2 ml oplossing 2 ml elk is, wat overeenkomt met een overeenkomstige 60 Mg ambroxol hydrochloride/dag 2 keer per dag (overeenkomend met 60 mg ambroxolhydro.) Genomen.
• In het geval van de dosering van volwassenen kan een toename van de effectiviteit mogelijk zijn als gevolg van de toediening van 60 mg ambroxolhydrochloride (komt overeen met 120 mg ambroxolhydrochloride/dag).

Behandelingsduur:

• Als uw klinische foto verslechtert of geen verbetering optreedt na 4-5 dagen, zou u een arts moeten zien.

Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is. Overdosering:

• Er is geen ernstige symptomen van vergiftiging waargenomen bij het overdoseren van ambroxol, het actieve ingrediënt van de preparaat. Er is gemeld over onrust en diarree op korte termijn. In het geval van toevallige of beoogde extreme overdosis, kan verhoogde speekselafscheiding, wurgen, braken en bloeddrukdaling optreden.
• Neem contact op met een dokter. Acute maatregelen, zoals het activeren van braken en spoeling van maag, worden in het algemeen niet aangegeven en worden alleen beschouwd als extreem overdosis.

Abortustherapie:

Nemen.

Patiënt informatie:

Het is zeer zeldzaam geweest over het optreden van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom in een tijdelijke verbinding met het gebruik van ambroxol. Wanneer de huid- en slijmvliesveranderingen worden weerspiegeld, moet daarom onmiddellijk worden verkregen en het Het gebruik van ambroxol moet worden beëindigd.

• In het geval van ernstige nierinsufficiëntie moet worden verwacht dat de reductieproducten van ambroxol gevormd in de lever zich in de lever zullen ophopen

Waterigheid en operationele machines.

• Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist

Kinderen:

• Bij kinderen jonger dan 2 jaar kan het medicijn alleen worden toegepast op medische instructies.

Bewaar drug buiten bereik van kinderen.

Zwangerschap:

Aangezien er tot nu toe onvoldoende ervaringen met mensen zijn geweest, moet u het medicijn alleen tijdens de zwangerschap innemen door uw arts te bestellen en pas nadat hij een zorgvuldige beoordeling van het voordeel-risico heeft uitgevoerd. Aangezien er tot nu toe onvoldoende ervaring is geweest bij mensen, moet u het medicijn alleen nemen tijdens het geven van borstvoeding wanneer u uw arts bestelt.

Hints:

Diversen

In het geval van ernstige nierdisfunctie moet de instandhoudingsdosis dienovereenkomstig worden verlaagd of moet de afstand tussen de toepassingen (doseringsinterval) worden verlengd.

Het slijmeffect van het medicijn wordt ondersteund door vloeistofinname

Fabrikant:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching.
.