AMBROXOL 75 Retard Heumann Capsules, 20 st

Instructies voor het gebruik van de AMBROXOL 75 Retard Heumann Capsules, 20 st

Gedetailleerde instructies voor AMBROXOL 75 Retard Heumann Capsules, 20 st

Gebruiksveld

• De preparaat is een medicijn voor de slijmoplossing voor luchtwegaandoeningen met een taai slijm (mucolytisch). Het medicijn wordt gebruikt voor slijmbehandeling voor acute en chronische ziekten van de bronchiën en longen met een taai slijm.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

75 mg ambroxol hydrochloride
68,4 mg ambroxol
19 µg Amaranth Auxiliary Substance (+)
Gelatine hulpmiddel (+)
Indigocarmin hedge voorwaarden (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Povidon Auxiliary Substance (+)
147 mg sucrose hulpmateriaal (+)
Schellack Auxiliary Substance (+)
Talcum hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• U moet het medicijn niet innemen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen ambroxol of een van de andere componenten van de voorbereiding.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
  • Volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12
    • neem in het algemeen 1 capsule (overeenkomend met 75 mg ambroxolhydrochloride/dag).
• Kennisgeving:
  • Als u lijdt aan een beperkte nierfunctie of een ernstige leverziekte, moet u de omzetafstanden van het medicijn verhogen of de dosis verlagen.

 

• Neem het medicijn niet meer dan 4-5 dagen zonder medisch advies. Als er na deze tijd geen verbetering plaatsvindt of uw klinische foto verslechtert, zou u een arts moeten zien.

 

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Als u een grotere hoeveelheid van het medicijn hebt gebruikt, dan zou u moeten
  • Symptomen van symptomen zijn niet waargenomen wanneer de ambroxol overdosis was. Het werd gerapporteerd over onrust en diarree op korte termijn. In het geval van toevallige of beoogde extreme overdosis, kan verhoogde speekselafscheiding, wurgen, braken en bloeddrukdaling optreden.
  • Neem contact op met een arts als u het medicijn in te grote hoeveelheden hebt genomen. Acute maatregelen, zoals het activeren van braken en spoeling van maag, worden in het algemeen niet aangegeven en worden alleen beschouwd als extreem overdosis. De behandeling wordt aanbevolen volgens de verschijnende verschijningen van de overdosis.

 

• Als je vergat het medicijn te nemen
  • Neem de dubbele dosis niet. Als je eenmaal bent vergeten de voorbereiding te nemen of te weinig heeft genomen, blijf dan het medicijn innemen zoals beschreven in de doseringsinstructies de volgende keer.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Neem bij voorkeur de capsule na een maaltijd met voldoende vloeistof (bijv. 1 glas water).
• Kennisgeving:
  • Het slijmeffect van het medicijn wordt verbeterd door hydratatie.
    

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist
  • als u lijdt aan een beperkte nierfunctie of ernstige leverziekte. Mogelijk kunt u de voorbereiding alleen in een groter inkomen uitneem het op of neem een verminderde dosis op.
  • als u lijdt aan een zeldzame ziekte van de bronchiën, die gepaard gaat met overmatige verzameling van de secretie (bijv. Malignes Zilien-Syndrome). Vanwege een mogelijke secretie moet u het medicijn pas innemen na het raadplegen van uw arts.
  • Het is zeer zeldzaam geweest over het optreden van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom in een tijdelijke verbinding met de toepassing van ambroxol. Wanneer de huid- en slijmvliesveranderingen terugkomen, moet u daarom onmiddellijk medisch advies verkrijgen en de toepassing van ambroxol beëindigen.
• Kinderen
  • Vanwege het hoge actieve ingrediëntgehalte is het medicijn niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. Medicijnen zijn hiervoor beschikbaar in de vorm van tabletten met een lager actief ingrediëntgehalte.

  
  
  

Zwangerschap

• Tot nu toe zijn er onvoldoende ervaringen met mensen. U moet het medicijn tijdens de zwangerschap innemen, vooral tijdens het eerste derde deel, en alleen tijdens het geven van borstvoeding volgens uw arts en nadat hij een zorgvuldige risico-risico-beoordeling heeft uitgevoerd.

Hints

Diversen

- In het geval van ernstige nierdisfunctie moet de instandhoudingsdosis dienovereenkomstig worden verlaagd of moet de afstand tussen de toepassingen (doseringsinterval) worden verlengd. - Het slijmeffect van ambroxolhydrochloride wordt ondersteund door vloeistofinname.

Fabrikant:  Heumann Pharma GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Neurenberg