ARDEYTROPIN Tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de ARDEYTROPIN Tabletten, 20 st

Application Notes

Volwassen

2 Tabletten

1 keer per dag

voordat u naar bed gaat (ongeveer 30 minuten eerder)

Toepassingsgebieden

Samenstelling

Tegenstrijdigheden

Wat spreekt tegen een aanvraag?

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten
- Nierfalen
- Hersenschade aan leverziekten (hepatische encefalopathie)
- Hedinger -syndroom (carcinoïde dunne darm met hartschade)

Onder bepaalde omstandigheden - spreek met uw arts of apotheker:
- Lage bloeddruk
- Beperkte nierfunctie
- Beperkte leverfunctie

Welke leeftijdsgroep moet worden waargenomen?
- Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar: het medicijn mag niet worden gebruikt.

Hoe zit het met zwangerschap en lactatie?
- Zwangerschap: neem contact op met uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rol in de vraag of het medicijn tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.
- Nog steeds - tijd: neem contact op met uw arts of apotheker. Hij zal uw speciale startpositie controleren en u dienovereenkomstig adviseren of en hoe u kunt doorgaan met borstvoeding.

Als het medicijn u ondanks een tegenaanspraak is voorgeschreven, spreek dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico van het gebruik van de toepassing.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

- Hoofdpijn
- Duizeligheid


- Lage bloeddruk

- Neem contact op met uw arts of apotheker als u een aandoening of wijziging opmerkt of wijziging

- Voor informatie op dit punt worden bijwerkingen in aanmerking genomen die plaatsvinden bij ten minste een van de 1.000 behandelde patiënten

Hints.

Wat moet u overwegen.

geven met welke interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen de arts of apotheker voorzien vóór behandeling met een nieuw medicijn. Dit geldt ook voor medicijnen die u zelf koopt, solliciteert alleen af en toe of dat de applicatie al enige tijd beschikbaar is.

Gedetailleerde instructies voor ARDEYTROPIN Tabletten, 20 st

Gebruiksveld

• De voorbereiding is een medicijn om de bereidheid om te slapen te ondersteunen.
• Het medicijn wordt gebruikt
  • om slaapbereidheid te bevorderen
  • om het gemakkelijker te maken om in slaap te vallen voor slaapstoornissen

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

500 mg L-tryptofaan
Carboxymethylar, natriumzout type A hulpstof (+)
Cellulosepoeder Hedge Substantie (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Stearinezuur hulpmateriaal (+)
Talcum hulpmateriaal (+)
Titan dioxide hildboft (+)
Tricalcium fosfaathulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen tryptofaan of een van de andere componenten van de voorbereiding.
  • als u lijdt aan ernstige leverdisfunctie.
  • als u lijdt aan een verstoring van de hersenfunctie als gevolg van chronische leverziekte (hepatische encefalopathie).
  • als u lijdt aan ernstige nierziekten en nierfunctiestoornissen.
  • als u lijdt aan een dunne darmcarcinoïde (bepaalde tumorziekte) met hartschade (Hedinger -syndroom).
  • als ze worden behandeld met bepaalde medicijnen tegen depressie (monoaminoxidaseremmers, serotonine heropname remmers) vanwege een psychische aandoening of als ze de eetlust onderdrukkende dexen fluramine nemen.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie van de arts. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
  • Volwassenen nemen elke dag 2 filmtabletten (overeenkomend met 1 g tryptofaan).
  • Na het raadplegen van uw arts kan deze dosis worden verhoogd tot 4 filmcoatedabletten (overeenkomend met 2 g tryptofaan).
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Behandelingsduur
  • Na 3 - 4 weken moet uw arts de noodzaak controleren om de behandeling met de voorbereiding voort te zetten.
  • Er is geen ervaring met de toepassing bij de behandeling op lange termijn.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Vergiftiging met tryptofaan, het actieve ingrediënt van de preparaat, kan alleen worden verwacht in het geval van aanzienlijke overdoses en zichzelf uiten als braken en de verschijningen van het serotoninesyndroom.
  • Informeer een arts in geval van verdenking. Symptomatische behandeling wordt aanbevolen als medische maatregel bij constante controle en het handhaven van de vitale functies.

 

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem niet de dubbele dosis, maar gebruik de inname zoals vermeld of voorgeschreven door uw arts.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Neem de filmcoatedabletten 20 - 30 minuten voordat u met een beetje vloeistof naar bed gaat.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist
  • als ze worden behandeld met fenothiazines of benzodiazepines vanwege een psychische aandoening. In dit geval moet u de voorbereiding alleen gebruiken volgens uitdrukkingenneem een overleg met uw arts.
  • als u wordt behandeld met andere remmers van monoaminoxidase zoals selegiline (medicijnen tegen de ziekte van Parkinson), procarbazine (medicijnen tegen kanker) of furazolidon (medicijnen tegen infecties). In deze gevallen moet u het medicijn ook alleen nemen na overleg met uw arts.
  • als u last heeft van hoge bloeddruk. In dit geval moet u ook uw arts raadplegen voordat u de voorbereiding opneemt, omdat het medicijn de bloeddruk kan beïnvloeden.
  • als u tegelijkertijd dextrometorphan neemt, is een actief ingrediënt dat zich bevindt in veel gratis hoest. In dit geval wordt voorzichtigheid geadviseerd. Vraag het van tevoren aan uw arts!
  • Onder de behandeling met medicatie die tryptofanen bevatten, vonden zogenaamde eosinofilie myalgieziekten op die werden toegeschreven aan besmette grondstoffen. Als een zogenaamde eosinofilie (toename van bepaalde witte bloedcellen van het immuunsysteem) optreedt samen met spier- en gewrichtspijn, krampen, huidveranderingen tijdens of na behandeling met tryptofaan, moet dit worden overwogen. In dit geval moet de arts worden geïnformeerd over het nemen van de tryptofaan en de behandeling met tryptofaan onmiddellijk annuleren.
  • Kinderen en adolescenten
    • Aangezien er nog steeds onvoldoende ervaringen zijn voor gebruik bij kinderen en adolescenten, is deze leeftijdsgroep nog niet bedoeld voor therapie met tryptofaan.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Dit medicijn kan de reactie tot nu toe ook veranderen met het beoogde gebruik dat het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer of om machines te bedienen of om te werken, zonder een veilige greep is aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Zwangerschap

• In deze tijd moet u het medicijn niet innemen, omdat er geen ervaring is om de voorbereiding tijdens de zwangerschap en lactatie te gebruiken. In gerechtvaardigde gevallen zal uw arts beslissen of hij het medicijn tijdens de zwangerschap of tijdens borstvoeding moet gebruiken, is noodzakelijk en mogelijk.

Hints

Fabrikant:  Ardeypharm GmbH, Loerfeldstraße 20, 58313 Herdecke