ASS 100, 50 st

Instructies voor het gebruik van de ASS 100, 50 st

Gedetailleerde instructies voor ASS 100, 50 st

Gebruiksveld

• De bereiding is een pijnlijke verlichte, koortsverlagende en ontstekingsremmende geneesmiddelen (niet -steroïde anti -flogistiek/analgeticum).
• Het wordt gebruikt bij
  • lichte tot matige pijn
  • Koorts.
• Kennisgeving
  • Bij kinderen en adolescenten met febriele ziekten vanwege het mogelijke optreden van een Reye -syndroom, moet het medicijn alleen worden genomen op medische instructies en alleen genomen als andere maatregelen niet werken.
  • De voorbereiding mag niet lang of in hogere doses worden ingenomen zonder de arts of tandarts in twijfel te trekken.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100 mg acetylsalicylzuur
Cellulosepoeder Hedge Substantie (+)
Crooscarmellose, natriumzout hulpmateriaal (+)
Glycin hulpmiddel (+)
Maïszetmeel, pre -clerked auxiliary substantie (+)
Talcum hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen acetylsalicylzuur, andere salicyaten of andere componenten van dit medicijn,
  • wanneer astma in het verleden aanvalt door salicyloaten of stoffen met een soortgelijk effect, zoals: B. Niet-steroïde anti-flogistiek of ontstekingsremmende remmers (bepaalde remedies voor pijn, koorts of ontsteking) werden geactiveerd
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen (perforatie) of overdreven in de prehistorie in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica/antiphlogisitka (NSAID),
  • bij acute gastro -intestinale zweren
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag- en twaalfvingerige darmzweren (maagzweren) of bloedingen met ten minste twee verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen,
  • in het geval van pathologisch verhoogde bloedingen, bloedstollingsstoornissen zoals hemofilie en trombocytopenie,
  • in het geval van lever- en nierfalen,
  • in het geval van ernstige hartspierzwakte (ernstige niet -set hartfalen),
  • als u tegelijkertijd 15 mg of meer methotrexaat per week neemt,
  • in de laatste drie maanden van de zwangerschap.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven of na de overeenkomst met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• Dosering
  • Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de aanbevolen dosis:
    • Leeftijd: 1/2 tot 1 jaar
      • Enkele dosis: 1/2 tot 1 tablet
    • Leeftijd: 1 tot 3 jaar
      • Enkele dosis: 1 tablet
    • Leeftijd: 4 tot 6 jaar
      • Enkele dosis: 2 tabletten
  • Indien nodig kan de enkele dosis tot 3 keer per dag worden ingenomen met tussenpozen van 4 tot 8 uur. De maximale dosis van de dag is meestal 3000 mg bij volwassenen.
  • Voor oudere kinderen en volwassenen wordt het gebruik van doseringsvormen met een hoger actief ingrediëntgehalte aanbevolen.
  • Voor lever- of nierdisfunctie
    • De dagelijkse dosis moet worden verlaagd of het versterkte interval Verlzijn.

 

• Duur van de toepassing
  • Neem het medicijn niet meer dan 3 tot 4 dagen voor pijn of koorts zonder medisch of tandheelkundig advies.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Duizeligheid en oorbladen kunnen een ernstige vergiftiging zijn, vooral bij kinderen en oudere patiënten.
  • Als u een overdosis met dit medicijn vermoedt, kunt u uw arts onmiddellijk op de hoogte stellen.
  • Volgens de ernst van overdosis/ vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

 

• Als u de applicatie bent vergeten
  • Als u te weinig van deze voorbereiding hebt genomen of een dosis bent vergeten, neem dan de volgende keer de dubbele hoeveelheid niet, maar ga verder met inname, zoals beschreven in de doseringsinstructies of voorgeschreven door de arts.

 

• Als u de intake annuleert
  • Breng de behandeling met dit medicijn niet onder en beëindig niet zonder dit met uw arts te hebben besproken.

 

• Hints:
  • Dit medicijn mag echter alleen worden genomen op medische instructies en alleen als andere maatregelen niet bij kinderen en adolescenten werken vanwege het mogelijke optreden van een Reye -syndroom.
  • Dit medicijn mag niet lang of in hogere doses worden ingenomen zonder de arts of tandarts in twijfel te trekken.

 

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.

Nemen

• Neem de tabletten niet opgelegd na de maaltijd met veel vloeistof (bijv. Een glas water).
• Neem geen lege maag aan!

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt,
    • in het geval van overgevoeligheid voor andere ontstekingsremmers/ontstekingsremmende geneesmiddelen (bepaalde remedies voor reuma of ontsteking) of andere allergietrigger -stoffen,
    • als allergieën bestaan (bijv. Met huidreacties, jeuk, brandnetel koorts)
    • Astma bronchiale, hooikoorts, nasale slijmzwelling (nasale poliepen), chronische luchtwegaandoeningen,
    • gelijktijdige behandeling met anticoagulerende geneesmiddelen (bijv. Cumarine-diversiteit, heparine (met uitzondering van lage dosis heparine-behandeling))))
    • bij patiënten met een beperkte leverfunctie
    • bij patiënten met een beperkte nierfunctie of met verminderde cardiovasculaire bloedstroom (bijv. Renale vaatziekten, congestief hartfalen, volumeverlies, grotere operaties, sepsis of ernstige bloedingsgebeurtenissen): acetylsalicylzuur kan het risico op nierfunctiestoornis en acute nier verder verhogen mislukking,
    • chronische of terugkerende klachten voor maag of twaalfvingerige darm
    • in het geval van niet -set hypertensie, diabetes mellitus of bij patiënten die diuretica nemen
    • vóór bewerkingen (zelfs met kleinere interventies zoals B. de tekening van een tand); Er kan een verhoogde neiging zijn om te bloeden. Informeer uw arts of tandarts als u dit medicijn hebt ingenomen.
    • bij patiënten met ernstige glucose 6-fosfaatdehydrogene defect: acetylsalicylzuur kan hemolyse of hemolytische anemie induceren. Het risico op hemolyse kan worden gedaan door factoren zoals B. Hoge doses, koorts of acute infecties.
  • Effecten op het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van acetylsalicylzuur met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), waaronder. worden gebruikt tegen reumatische symptomen moet worden vermeden. Bij oudere patiënten komen bijwerkingen meer op na het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmers, met name bloedingen in de maag en het darmgebied dat levensbedreigend kan zijn.
    • Van bloedingen, ulceratie en doorbraken (perforaties) im gastro-intestinaal gebied dat kan leiden tot de dood werd gemeld in verband met de inname van alle niet-steroïde ontstekingsremmers. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen, of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis, op elk moment van therapie.
    • Het risico hierop wordt verhoogd met de toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de bloedingen van de complicaties of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis. Combinatietherapie met maagslijmvliesbeveiligingsmedicijnen (bijv. Misoprostol of protonpompremmer) moet hier worden overwogen. Dit wordt ook aanbevolen voor patiënten die andere medicijnen nemen die het risico op een ziekte van het maagdarmkanaal verhogen.
    • De behandeling moet worden geannuleerd als bloeding of zweervorming optreedt in het maagdarmkanaal.
  • Andere informatie
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Als pijnstillers permanent worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden die leiden tot re -in -in -intake en op zijn beurt een voortzetting van de hoofdpijn kunnen veroorzaken. De gebruikelijke inname van pijnstillers kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Dit risico is vooral geweldig als u verschillende pijnstillers gecombineerd neemt.
    • Acetylsalicylzuur vermindert de uitscheiding van urinezuur bij lage doses. Bij patiënten die al minder urinezuuruitscheiding zijn, kan dit een jichtaanval veroorzaken.
  • Kinderen en adolescenten
    • Bij kinderen en adolescenten met febriele ziekten moet het medicijn alleen worden genomen op medische instructies en alleen genomen als andere maatregelen niet werken. Als deze ziekten optreden bij lang braken, kan dit een teken zijn van het Reye-syndroom, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die absoluut noodzakelijk is voor onmiddellijke medische behandeling.

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Het medicijn heeft geen invloed op het verkeers- en bedieningsmachines. Desalniettemin is voorzichtigheid altijd vereist na het nemen van een pijnstiller.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Lage doses (minder dan 100 mg/d) lijken onschadelijk te zijn voor de beperkte verloskundige toepassing onder speciale monitoring.
  • In het geval van doses van meer dan 100 mg/d kan prostaglandinesynthese de zwangerschap en/of embryonale/foetale ontwikkeling ongunstig beïnvloeden. Nemen
    remmers van prostaglandinesynthese in de vroege zwangerschap kunnen leiden tot een verhoogd risico op miskramen en voor misvormingen die waarschijnlijk toenemen met de dosis en de gebruiksduur. Epidemiologische gegevens voor acetylsalicylzuur duiden op een verhoogd risico op gastrose.
  • Experimentele studies van dieren toonden reproductieve toxiciteit aan.
  • Het actieve ingrediënt mag niet worden gegeven tijdens de 1e en 2e trimmen van zwangerschap, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als het nog steeds wordt gebruikt, is de dosis zo laag en moet de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden.
  • Tijdens de 3. Trimmenonen zwangerschap zijn gecontra -indiceerd acetylsalicylzuur omdat een blootstelling geassocieerd met de volgende risico's:
  • 1. bij de foetus
    • cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de kanaal arteriosus en longhypertensie)
    • nierdisfunctie (kan vorderen met oligohydramniose tot nierfalen)
  • 2. in het geval van moeder en kind aan het einde van de zwangerschap
    • mogelijke uitbreiding van de bloedingstijd (al mogelijk met zeer lage doses)
    • Remming van pijn (kan leiden tot een vertraagde of verlengde geboorte)
• Borstvoeding
  • Acetylsalicylzuur en zijn afbraakproducten gaan in kleine hoeveelheden in moedermelk.
  • Er zijn geen nadelige effecten op het kind. Daarom is een onderbreking van borstvoeding niet nodig wanneer de aanbevolen dosis wordt gebruikt. Als hogere doses echter worden gebruikt of hogere doses nemen.
• Vruchtbaarheid
  • Er zijn indicaties dat remmers van cyclooxygenase/prostaglandinesynthese die de vruchtbaarheid van de vrouw kan aantasten door een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van de behandeling.

Hints

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  Zentiva Pharma GmbH, LinkStrasse 2, 10785 Berlin