Bolfo Spot-on Fipronil 50 mg oplossing voor katten, 2x3 st

Instructies voor het gebruik van de Bolfo Spot-on Fipronil 50 mg oplossing voor katten, 2x3 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Bolfo Spot-on. Actieve stof: fipronil. Toepassingsgebieden: voor de behandeling van katten tegen vlooienfestatie (CESOCEPHALIDES FELI's). Het geneesmiddel veterinairproduct vertoont onmiddellijk en tot 5 weken in de insecticide werkzaamheid tegen pasgevechten met volwassen vlooien. Het geneesmiddel veterinair product toont een acaricide effectiviteit met het doden van effecten tegen teken (Ixodes Ricinus) binnen 48 uur).

Voor risico's en bijwerkingen Lees de bijsluiter en vraag uw dierenarts of apotheker.

Bolfo Spot-on Fipronil 50 mg oplossing voor rammelen voor katten
Antiparasitisch tegen vlooien en teken

Samenstelling:
1 ml oplossing bevat:
Actieve stof: 100 mg fpronil

Andere ingrediënten:
Butylhydroxyanisol (PH.EUR.) (E320), butylhydroxytolueen (PH.EUR.) (E321), Povidon K12, Polysorbate 80, Butaan-1-OL, Diethyleenglycol monoethylether (PH.EUR.).

Doseringsvorm:
Oplossing voor druppelen. Zeker, kleurloos tot lichtgele oplossing.

TOELTYPEN:
kat
Toepassingsgebieden:
Om katten te behandelen tegen vlooienfestatie (Ctenocefalides Felis). Het geneesmiddel veterinairproduct vertoont onmiddellijk en tot 5 weken in de insecticide werkzaamheid tegen pasgevechten met volwassen vlooien.
Het geneesmiddel veterinair product toont een acaricide effectiviteit met het doden van effecten tegen teken (Ixodes Ricinus) binnen 48 uur).

Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij Cat-pups in de leeftijd van 8 weken en / of met een lichaamsgewicht onder 1 kg, omdat er geen onderzoeken zijn.
Niet van toepassing op zieke (systemische stoornissen, koorts, enz.) Of herstellingsdieren. Niet gebruiken in konijnen, omdat het kan leiden tot bijwerkingen, onder bepaalde omstandigheden met de dood.
Niet gebruiken met bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een van de andere ingrediënten.

Speciale waarschuwingen voor elk doeltype:
Deze veterinaire geneeskunde verhindert niet dat teken het dier beïnvloedt. Deze teken worden in de eerste 24-48 uur na besmetting gedood. Het moorden wordt meestal voor volledig uitgevoerd, zodat het risico van een kantoorverdraagbare ziekte wordt verminderd, maar niet volledig kan worden uitgesloten. Zodra de teken worden gedood, vallen ze over het algemeen van het dier, kunnen de resterende teken worden verwijderd met een zachte trein.
Voor optimale controle van vlooienfestatie in een huishouden met verschillende dieren, moeten alle honden en katten in dit huishouden worden behandeld met een geschikt insecticide. Frequente zwemmen of shampooing van het dier moet worden vermeden, omdat de instandhouding van de werkzaamheid van het geneesmiddel veterinair onder deze omstandigheden niet werd onderzocht.

Vlooien huisdieren vaak besmette manden, liggende plafonds en gebruikelijke rustlocaties, zoals tapijten en gestoffeerde meubels, die daarom moeten worden behandeld met een geschikt insecticide met een geschikt insecticide en aan het begin van de vechtmaatregel met een geschikt insecticide en moet worden gezogen regelmatig.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de toepassing:
(i) Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd contact met de ogen van het dier. Als het diergeneesmiddel per ongeluk in de ogen komt om ze veilig met water te spoelen.
Alleen voor extern gebruik.
Vóór de behandeling zijn de dieren precies een gewicht.
Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel voor diergeneeskundig product op een locatie wordt toegepast die het dier de patch niet kan likken en ervoor te zorgen dat behandelde dieren niet onderling ziek kunnen zijn. Een afzuiging van individuele teken na de behandeling is mogelijk. Onder ongunstige omstandigheden kan daarom een overdracht van infectieuze ziekten niet volledig worden uitgesloten.
Breng het diergeneesmiddel niet aan op wonden of huidlaesies.

(ii) Speciale voorzorgsmaatregelen voor de gebruiker
Dit diergeneeskundig product kan irritatie van het slijmvlies en de ogen veroorzaken. Daarom moet het contact van het diergeneesmiddel worden vermeden met haar mond en ogen.
Na accidentele contact met het oog, spoel dit meteen voorzichtig met water. Wanneer de oogirritatie stopt, zoek dan onmiddellijk een arts en toon de bijsluiter of het label.
Vermijd contact met uw vingers. Als dit gebeurt, was je handen met water en zeep.
Was de handen na gebruik.
Drink niet, eet of rook tijdens de behandeling.
Personen met een bekende overgevoeligheid voor FPRONIL of de adjuvantia moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Behandelde dieren mogen niet worden aangeraakt en kinderen moeten niet spelen met behandelde dieren voordat de toepassingssite droog is. Daarom wordt aanbevolen om de dieren gedurende de dag niet te behandelen, maar in de vroege avonduren. Bovendien mogen vers behandelde dieren niet slapen met de eigenaren, met name kinderen.

(iii) verdere voorzorgsmaatregelen
De alcoholische drager kan gecoate, gelakte of andere oppervlakken of meubels in het appartement aanvallen.
Dit diergeneesmiddel is ontvlambaar. Houd weg van warmte, vonken, open vlammen en andere ontstekingsbronnen.

Bijwerkingen:
Na het likken van het geneesmiddel voor diergeneeskundig product kan tijdelijke speekselstroom optreden, voornamelijk veroorzaakt door de eigenschappen van de vervoerders.
Bijwerkingen zijn zeer zelden te verwachten; Na de toepassing waren tijdelijke huidreacties op de toepassingssite (Skilging, omgeschreven haaruitval, jeuk, erytheem) evenals de gegeneraliseerde jeuk of haarverlies om te observeren. In uitzonderlijke gevallen, speeksel, omkeerbare neurologische verschijnselen (overgevoeligheid, depressie, nerveuze symptomen) of braken waargenomen. Overdoses moeten worden vermeden.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Laboratoriumstudies met FPRONIL toonden bewijs van teratogene of fetotoxische effecten. Er werden geen studies van zwangere of zogende katten uitgevoerd na toediening van dit diergeneesmiddel. Alleen van toepassing na geschikte voordeelrisicoclassificatie door de aanwezige dierenarts.

Interacties met andere middelen:
Niet bekend.

Doseringsinstructies met type en duur van de toepassing:
Alleen voor extern gebruik.
Type applicatie:
Voor druppelen op de huid. Dosering: 1 pipet (0,5 ml) per kat (ongeveer 7,5 - 15 mg / kg).
Houd de pipet rechtop. Klack de hals van de pipet enigszins, zodat de vloeistof volledig in het hoofdgedeelte van de pipet verzamelt. Steek de pipet op de geperforeerde plek.
De vacht tussen de schouderbladen tip totdat de huid zichtbaar is. Plaats de punt van de pipet op de huid en voorzichtig voorzichtig, bij voorkeur op twee plaatsen (aan de nek en 2 Tot 3 cm erachter) helemaal leeg door herhaaldelijk op de huid te drukken.

1. Vouw langs de diagonale lijn om inkeping bloot te stellen.
2. Verwijder de film op de inkeping.
3. Draai om te openen.
4. Giet de vachtopeningen / inhoud op de huid af.

Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het diergeneesmiddel wordt toegepast op een locatie die het dier niet kan likken en ervoor te zorgen dat behandelde dieren niet wederzijds kunnen zijn.
De vacht mag niet overmatig bevochtigd zijn met het diergeneesmiddel, omdat de behandelingssite aldus kleverig lijkt. Als dit echter gebeurt, zal de vacht binnen 24 uur na toediening normaal zien. Om optimale controle over de vlooien- en / of vinkinfectie te bereiken, moet het behandelingsplan worden afgestemd op de lokale epidemiologische situatie.
Aangezien er geen beveiligingsstudies beschikbaar zijn, moet de minimale afstand van twee behandelingen 4 weken zijn.

Overdosering:
De toxiciteit van het mogelijk toegediende diergeneeskundig product is erg laag. Overdosering kan echter het risico van bijwerkingen vergroten (zie rubriek 4.6). Daarom moeten dieren altijd worden behandeld met de juiste pipetgrootte die is afgestemd op het lichaamsgewicht.

Wachtperiode:
Niet toepasbaar.

Incompatibele producten:
Niet bekend.

Speciale magazijn- en opslagnotities:
Voor dit diergeneesmiddel zijn er geen speciale opslagvoorwaarden vereist met betrekking tot temperatuur. Blijf in de originele verpakking om de inhoud van licht en vocht te beschermen.

Type en textuur van de container:
0,5 ml pipet, gemaakt van een 3-laags film: Polypropyleen / COC / polypropyleen, een oplosmiddelvrije KASverflaag en een polyethyleen / EVOH / Polyethyleen-copolymeer. De pipettes zijn verzegeld in een kindveilig 4-laags folie kussen bestaande uit LDPE / nylon / aluminiumfolie / polyesterfilm en verpakt in een buitenste doos. Pipet met 0,5 ml oplossing. Er zijn mogelijk niet alle verpakkingsgroottes op de markt.

Receptstatus:
Apotheek

Toegangshouder:
Norbrook Laboratories Limited,
Station werkt,
11 Camlough Road,
BT35 6JP NEWRY,
Co. Down,
Verenigd Koninkrijk.

Distributeur:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen.

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in: 01/2017.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 01/2019