CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, d.w.z. Jumper -tabletten, 50 st

Instructies voor het gebruik van de CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, d.w.z. Jumper -tabletten, 50 st

Application Notes

Volwassenen en oudere patiënten

1 Bruisende tablet

1 keer per dag

tijdens of tussen maaltijden

Toepassingsgebieden

Actie modus

Hoe werken de ingrediënten van het medicijn?

Calciumionen zijn van cruciaal belang bij de activering van biologische systemen. Een gebrek aan calcium in het bloed neemt toe, maar een overmaat vermindert neuromusculaire prikkelbaarheid. Orale calciuminname bevordert de remineralisatie van het skelet in het geval van calciumtekort. Colecalciferol is fysiologische vitamine D3, die wordt omgezet in de nier en lever naar calcitriol, de effectieve stof van de vitamine D3. Calcitriol is verantwoordelijk voor het nemen van het calcium en fosfaat uit de darm. Het herstel van calcium en de hervatting ervan uit de niervitamine D zijn ook afhankelijk. De stof bevordert de mineralisatie van de botten en remt dus hun ontmanteling.

Samenstelling

Tegenstrijdigheden

Wat spreekt tegen een aanvraag?

- Verhoogde calciumwaarden
- Verhoogde calciumuitscheiding in de urine
- Nierkalksteen
- Lime -afzettingen in de nier
- Beperkte nierfunctie
- Doorgangsklierziekten
- Vitamine D overdosering
- Myeloom
- Botmetastasen
- Het lichaam dompelen voor behandelingsdoeleinden
- Sarcoidosis (Boeck -ziekte)

Welke leeftijdsgroep moet worden waargenomen?
- Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar: het medicijn mag niet worden gebruikt.

Hoe zit het met zwangerschap en lactatie?
- Zwangerschap: neem contact op met uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rolle, of en hoe het medicijn kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
- Nog steeds - tijd: neem contact op met uw arts of apotheker. Hij zal uw speciale startpositie controleren en u dienovereenkomstig adviseren of en hoe u kunt doorgaan met borstvoeding.

Als het medicijn u ondanks een tegenaanspraak is voorgeschreven, spreek dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico van het gebruik van de toepassing.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

- Verhoogde calciumwaarden
- Verhoogde calciumuitscheiding in de urine
- Constipatie
- Winderigheid
- Buikpijn
- Misselijkheid
- Nessel -verslaving
- Jeuk
- Huiduitslag
- Shifting van het zuur-base evenwicht in het bloed naar de alkalische zijde (alkalose)

Neem contact op met uw arts of apotheker als u een aandoening of wijziging opmerkt of wijziging.

Voor informatie op dit punt worden bijwerkingen in aanmerking genomen die plaatsvinden bij ten minste een van de 1.000 behandelde patiënten.

Hints

Wat moet u overwegen?
- Wees voorzichtig met allergie tegen de zoetstofsaccharine (E 954)!
- Wees voorzichtig met allergie tegen de zoetstofcyclamat (E 952)!
- Pas op voor een intolerantie voor lactose. Als u zich moet houden aan een diabetesdieet, moet u rekening houden met het suikergehalte.
- Pas op voor een intolerantie tot sucrose. Als u zich moet houden aan een diabetesdieet, moet u rekening houden met het suikergehalte.
- Pas op voor allergie voor pinda's en soja.

Gedetailleerde instructies voor CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, d.w.z. Jumper -tabletten, 50 st

Gebruiksveld

• Minerale vitamine -combinatie Bereiding
• Het medicijn wordt gebruikt
  • om een specifieke behandeling met osteoporose te ondersteunen bij patiënten met een bewezen of een hoog risico op gelijktijdig calcium- en vitamine D -tekort
  • en om een gelijktijdig calcium- en vitamine D -tekort bij ouderen te compenseren.

 

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

2500 mg calciumcarbonaat
1000 mg calciumion
8,8 mg colecalciferol droogconcentraat
880 IE Colecalciferol
22 µg colecalciferol
alfa-tocoferol hulpmateriaal (+)
Citrononzuur, watervrije hulpmateriaal (+)
Gelatine hulpmiddel (+)
Lactose 1-water hulpstoffen (+)
396 mg lactose hulpmiddel (+)
Macrogol 6000 hedge -termen (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Natriumcyclamat Auxiliary Substantie (+)
Natriumwaterstofcarbonaathulpmateriaal (+)
Povidon K25 Hedge Substance (+)
Saccharine, natriumzout hulpmateriaal (+)
3,68 mg sucrose hulpmateriaal (+)
Simeticon Emulsion Hildverstoft (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Methylcellulose hulpstof (+)
Simeticon Hedge Substance (+)
0,73 mg sojaolie, gehard hulpmateriaal (+)
97 mg totaal natriumion hegmateriaal (+)
4.22 mmol Totale natriumionhellper (+)
Apple Aroma Hedge Substance (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen,
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen een van de actieve ingrediënten, soja, pinda of een van de andere componenten van het medicijn
  • als calciumconcentraties te hoog zijn in het bloed of in de urine
  • met nierstenen die calcium of verkalking van de nier bevatten
  • als de ledematen (immobilisatie) lange tijd worden geïmmobiliseerd

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
• 1 bruisende tablet 1 keer per dag (overeenkomend met 1000 mg calcium en 880 I. E. vitamine D₃).
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Behandelingsduur
  • De behandeling van calciumgebrek en osteoporose kan op de lange termijn worden gecreëerd. Vraag het alstublieft naar de noodzakelijke duur van de aanvraagkiparts!

 

• Als u een grotere hoeveelheid van het medicijn hebt gebruikt, dan zou u moeten
  • Vitamine D heeft slechts een relatief lage therapeutische breedte. Bij volwassenen met een normale functie van de parathyroid klieren is de drempel voor vitamine D -intoxicatie tussen 40.000 en 100.000 I. E. per dag gedurende 1 tot 2 maanden. Zuigelingen en peuters kunnen gevoelig reageren op veel lagere doses. Daarom worden waarschuwingen zonder medische controle uitgevoerd vóór het aanbod van vitamine D.
  • In het geval van overdosis is er een toename van fosfor in het bloed en urine naar het hypercalcalcemie -syndroom (verhoogde calciumconcentratie in het bloed), later ook aan calciumafzettingen in de weefsels en vooral in de nier (nierstenen en nierberekening) en schepen.
  • De symptomen van bedwelming zijn niet erg kenmerkend en uitdrukken zich in misselijkheid, braken, aanvankelijk vaak diarree, latere constipatie (constipatie), verlies van eetlust, vermoeid, hoofd, spier- en gewrichtspijn, spierzwakte, evenals koppige slaperigheid, azotemie (verhoogd (verhoogd. stikstofconcentratie in het bloed), verhoogde dorst en verhoogde drang om te urineren en uit te drogen in de uiteindelijke fase. Typische laboratoriumbevindingen zijn hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed), hypercalciurie (verhoogde calciumconcentratie in urine) en verhoogde serumwaarden voor 25-hydroxycalciferol.
  • Maatregelen voor overdosis
    • In het geval van overdosis zijn maatregelen om de vaak langdurige en mogelijk bedreigende hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed) te behandelen.
    • De eerste maat is het vitamine D -bereiding; Een normalisatie van hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed) als gevolg van vitamine D -intoxicatie duurt enkele weken.
    • Verminderd tot de mate van de hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed), calciumvrij dieet of calciumvrije voeding, veel vloeistofinname, toename van urine -uitscheiding door middel van het geneesmiddel furosemide en de toediening van glucocorticoïden (medicijnen voor de Behandeling van bepaalde allergische ziekten) en calcitonine (hormooncalciumconcentratie in het bloed).
    • Met voldoende nierfunctie, infusies met isotone tabelzoutoplossing (3 - 6 l in 24 uur) met de toevoeging van furosemide (medicinale producten om urine -uitscheiding te verhogen) en mogelijk ook 15 mg/kg kg/h. Natriumvereer (medicinale producten die calcium in het bloed binden) onder continu calcium- en EKG-controle die het calciumverlagende reduceert redelijk. In het geval van verminderde urine -excretie is daarentegen de behandeling met hemodialyse (bloedwas) met een calciumvrije dialysaat geïndiceerd.
    • Er is geen speciaal tegengif.
    • Vraag uw arts naar de symptomen van een overdosis vitamine D.

 

• Als u bent vergeten het medicijn in te nemen of te weinig heeft genomen
  • Als u het medicijn te weinig hebt genomen of een inname bent vergeten, neem dan de volgende keer geen dubbele medicijnen, maar blijf het nemen zoals bedoeld.

 

• Als u de inname van het medicijn annuleert
  • In het geval van een onderbreking of vroege einde van de behandeling kunnen uw symptomen verslechteren of opnieuw verschijnen.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, vraag dan uw arts of apotheker.

 

Nemen

• De bruisende tabletten worden opgenomen in een glas water (200 ml).
• U kunt het medicijn gebruiken om te eten of tussen de maaltijden.

 

Patiënt informatie

 

• Wanneer kunt u het medicijn alleen innemen na overleg met uw arts?
  • als de nierstenen en niercalcificatie de neiging hebben zich te vormen
  • met beperkte nierfunctie
  • met vernederd fosfaatconcentratie in het bloed (hypofosfatemie)
• Vraag ook uw arts om advies als nierstenen met calcium in uw gezin zijn opgetreden.
• Het medicijn mag niet worden genomen in pseudohypoparathyreoïdie (verstoring van het parathormone huists), omdat de vitamine D -vereiste kan worden verminderd door de fasen van normale vitamine D -gevoeligheid, met het risico op lange overdosis. Voor dit doel zijn meer controleerbare actieve ingrediënten met vitamine D -activiteit beschikbaar.
• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist:
  • Door het medicijn te nemen, neemt de uitscheiding van calcium in de urine toe. In de eerste paar maanden na het begin van het inkomen verhoogt dit ook de neiging om calciumzouten neer te slaan en, onder bepaalde omstandigheden, stenen te vormen in de nier- en urineblaas. Dit kan worden vermeden door een ruime voorraad vloeistof.
  • In het geval van nierfalen mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt in het bloed en de urine tijdens het bewaken van calcium- en fosfaatconcentraties.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten de calciumspiegels in het bloed en de urine worden gecontroleerd en moet de nierfunctie worden gecontroleerd door het meten van de serumcreatinine. Deze review is vooral belangrijk bij oudere patiënten en tegelijkertijd behandeling met hartglycosiden (geneesmiddelen om de functie van de hartspieren te bevorderen) of diuretica (medicijnen om urine -uitscheiding te bevorderen). In het geval van hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed) of tekenen van verminderde nierfunctie, moet de dosis worden verminderd of wordt de behandeling onderbroken. Het is raadzaam om de dosis te verlagen of de behandeling te onderbreken als het calciumgehalte in de urine 7,5 mmol/24 uur is (300 mg/24 uur).
  • Als andere medicinale producten die vitamine D bevatten worden voorgeschreven, moet in het geneesmiddel rekening worden gehouden met de dosis vitamine D. Aanvullende toediening van vitamine D of calcium mag alleen worden uitgevoerd onder medische monitoring. In dergelijke gevallen moeten de calciumspiegels in het bloed en de urine worden gevolgd.
  • Bij patiënten met verstoorde uitscheiding van calcium en fosfaat mag het medicijn alleen worden gebruikt met speciale voorzichtigheid in het geval van behandeling met benzothiadiazinderivaten (medicinale producten voor het bevorderen van urine -uitscheiding) en voor geïmmobiliseerde patiënten [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. De calciumspiegels in het bloed en urine moeten bij deze patiënten worden gevolgd.
  • Bij patiënten die aan sarcoïdose lijden, moet het geneesmiddel alleen voorzichtig worden gebruikt, omdat het risico op een verhoogde omzetting van vitamine D in zijn actieve vorm aandringt. De calciumspiegels in het bloed en urine moeten bij deze patiënten worden gevolgd.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Zwangerschap en borstvoedingperiode
  • Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen worden genomen na een strikte indicatie en alleen gedoseerd omdat het absoluut noodzakelijk is om het defect te repareren. Overdoses van vitamine D tijdens de zwangerschap moeten worden voorkomen omdat langdurige hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed) kan leiden tot fysieke en intellectuele handicaps, evenals aangeboren hart- en oogziekten van het kind.
  • Als u zwanger bent, moet u contact opnemen met uw arts voordat u het medicijn gebruikt.
  • Het medicijn mag alleen worden genomen tijdens borstvoeding als er een tekort is. Vitamine D en zijn metabole producten gaan in moedermelk. Een overdosis in de op deze manier gegenereerde baby is niet waargenomen.
  • Als u uw kind borstvoeding geeft, moet u contact opnemen met uw arts voordat u het medicijn gebruikt.
    

Hints

Fabrikant:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg